Вивчена аутогезія і кінетика вібраційного ущільнення порошкових лікарських речовин. За допомогою дослідницького вібростенду встановлено оптимальні амплітудно-частотні характеристики для порошкових дисперсних систем. Показано, що в процесі таблеткування, накладення вібраційного поля на лікарські порошкові системи з оптимальними амплітудно-частотними характеристиками зменшує додатковий статичний тиск в 1,5-3 рази. Вперше розроблено конструкторську документацію та виготовлено дослідно-промисловий зразок роторно-вібраційної таблеткової машини нового типу (РВТМ) для отримання таблеток методом прямого пресування.

Вперше проведено комплексне дослідження по створенню таблеток спіруліни й обніжжя бджолиного на основі біологічно активної субстанції - сублімованого меду, для застосування як актопротекторного засобу. Розроблено склад і технологію таблеток "Спірумел" і "Полемелін", вивчені фізико-хімічні властивості препаратів, стабільність у процесі зберігання. Біологічними дослідженнями встановлено виражена актопротекторна та мембраностабілізуюча дія таблеток "Спірумел". Нешкідливість препарату підтверджена результатами вивчення алергізуючої дії, гострої та хронічної токсичності на лабораторних тваринах.

Науково обгрунтовано удосконалення технології виробництва таблеток аміналону, вкритих суспензійним покриттям, що не застосовувалася раніше на фармацевтичних підприємствах України. Доведено стабільність препарату в процесі зберігання. Розроблено методики якісного та кількісного визначення аміналону в таблетках запропонованого складу. Результати фармакологічного дослідження підтвердили ідентичність препарату, одержаного за удосконаленою технологією. Надано нормативно-технічну документацію на запропоновану технологію, апробовану за умов промислового виробництва.

Досліджено особливості та закономірності гранульної співполімеризації оксиетиленметакрилату з полівінілпіролідоном. Визначено вплив природи та кількості стабілізатора, інтенсивності перемішування на середній діаметр полімерних частинок та розподіл їх за фракціями. Вивчено сорбційну здатність синтезованих співполімерів до лікарських препаратів.

Запропоновано кількісне визначення похідних фенотіазину - хлорпромазину, прометазину, трифтазину та тіоридазину в пігулках здійснювати методом осцилополярографії після попереднього окиснення їх у водних розчинах до відповідних S-оксидів за посередництвом дипероксидикарбонових кислот.

Предложено количественное определение производных фенотиазина - хлорпромазина, прометазина, трифтазина и тиоридазина в таблетках осуществлять методом осциллополярографии после предварительного окисления их в водних растворах до соответствующих S-оксидов посредством дипероксидикарбоновых кислот.

A quantative determination of phenothiazine derivatives - chlorpromazine, promethazine, triftazine and thioridazine in tablets has been suggested to carry out by oscillopolarography after their previous oxidation in aqueous solutions corresponding to S-oxides by diperoxydicarboxylic acids.

Зазначено, що зміна швидкості пресувальної машини під час приготування таблеток може бути одним з найбільш ефективних факторів, які впливають на фізичні властивості таблеток (ФВТ), такі як твердість, час розпадання, розчинність тощо. Метою дослідження була оцінка впливу зміни швидкості пресувальної машини на ФВТ. Відібрано наповнювачі різних фізичних властивостей, включаючи лактозу, крохмаль, мікрокристалічну клітковину (целюлозу) та трифосфат кальцію. Зміна швидкості пресувальної машини вирішально впливає на фізичні властивості конденсованих речовин. Метод приготування викликає різницю цільності, розміру часток і плинності технологічної маси.

Изучены физико-химические и технологические свойства таблеточных масс с густым экстрактом коры ольхи. Разработан состав и технология таблеток. Исследовано влияние вспомогательных веществ на показатели качества таблеток.

Вивчено фізико-хімічні і технологічні властивості густого екстракту кори вільхи. Досліджено кінетику вологопоглинання субстанції за 100 % відносної вологості. Встановлено вплив зв'язувальних речовин на показники якості таблеток.

Изучены физико-химические и технологические свойства густого экстракта коры ольхи. Исследована кинетика влагопоглощения субстанции при 100 % относительной влажности. Установлено влияния связывающих веществ на показатели качества таблеток.

The physical and chemical and technological properties of the thick extract of alder bark have been studied. The kinetics of moisture absorption of the substance with 100% relative moisture has been investigated. The influence of binding substances onthe qualitative indices of the tablets has been determined.

Експериментально обгрунтовано застосування методу вологої грануляції для одержання таблеток з листя каштану кінського. Проведено дослідження процесу грануляції порошку листя каштану кінського. Вивчено вплив виду та концентрації зв'язувального розчину та інших допоміжних речовин на фізико-хімічні, технологічні властивості таблетованих мас та показники якості таблеток. Розроблено склад і запропоновано раціональну технологію таблеток.

Экспериментально обосновано применение метода влажной грануляции для получения таблеток листа каштана конского. Проведено исследование процесса грануляции порошка листа каштана конского. Изучено влияние вида и концентрации связующего раствора и других вспомогательных веществ на физико-химические, технологические свойства таблеточных масс и показатели качества таблеток. Разработан состав и предложена рациональная технология таблеток.

The application of the damp granulation method for obtaining tablets from walnut leaf has been experimentally substituated. The research of the granulation process of the walnut leaf powder has been carried out. The influence of the type and concentration of the binding solution and other auxiliary substances on the physical, chemical, technological properties of the tablet mass and the values of tablet quality has been studied. The composition and formulation of the tablets have been developed.

Изучены физико-химические, технологические и структурно-механические характеристики отечественной таблеточной продукции. В результате экспериментальных исследований на примере нескольких препаратов, доказаны причины и способы устранения недоброкачественности таблеток.

Експериментально обгрунтовано застосування методу вологої грануляції для одержання таблеток природного цеоліту. Проведено дослідження процесу грануляції порошку природного цеоліту. Вивчено вплив виду та концентрації зв'язувальних та інших допоміжних речовин на фізико-хімічні, технологічні властивості таблеткових мас і показники якості таблеток. Розроблено склад і запропоновано раціональну технологію виготовлення таблеток.

На основании исследований физико-химических и технологических свойств глицина и пектина разработан состав и технология сублингвальных таблеток. Анализ свойств субстанций показал необходимость применения влажной грануляции при получении таблетированной лекарственной формы. Установлено, что в качестве связывающего вещества рационально использовать 10 % раствор желатина. Доказано, что таблетки стабильны в процессе хранения.

На підставі результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних та біологічних досліджень вперше науково обгрунтовано оптимальний склад і технологію виготовлення таблеток з густим екстрактом кори вільхи з високою біодоступністю, достатньою стійкістю та стабільністю під час зберігання. Вивчено корегуючі властивості підсолоджувачів для маскування гіркого смаку екстракту. Розроблено методики якісного та кількісного визначення суми поліфенолів та ментолу у препараті. Вперше розроблено та впроваджено у промисловість технологію виробництва таблеток з густим екстрактом кори вільхи. Розроблено проекти аналітично-нормативної документації та технологічного регламенту на таблетки.

Вивчено кінетику вільного вібраційного ущільнення одно-, двокомпонентних і полідисперсних порошкових систем з ізодіаметричною формою часток. Встановлено оптимальні амплітудно-частотні характеристики для порошкових систем з різними фізико-технологічними властивостями. Показано, що максимальне віброущільнення однокомпонентних порошкових систем досягається за оптимальних частот 50 - 100 Гцм та оптимальних амплітудах 5 - 10 мкм; двокомпонентних - за частоти 50 Гц та амплітуди 10 - 20 мкм; полідисперсних - за частоти 100 - 150 Гц і амплітуди 40 - 50 мкм. Виявлено, що максимальну щільність двокомпонентних порошкових систем можна досягнути за умови точно визначених кількісних співвідношень ущільнювальних компонентів. Підтверджено припущення, що будь-яка порошкова система за умов вібраційного поля набуває властивостей в'язкої рідини, що дає можливість рівномірно заповнювати форми будь-якої складності. Вперше розроблено конструкторську документацію та виготовлено промисловий зразок роторно-вібраційної таблеткової машини нового типу для одержання таблеток методом прямого пресування.

Вивчено фізико-хімічні, технологічні властивості листя горіха грецького та каштана кінського. На їх основні створено науково й експериментально обгрунтований склад і технологію одержання твердої форми ліків з метою профілактики та лікування атеросклерозу. Проведено комплекс фізико-хімічних і технологічних досліджень з метою вивчення впливу допоміжних речовин на технологічні властивості сировини, а також залежність показників якості таблеток від концентрації та природи застосовуваного зволожувача. Виявлено, що за умов застосування у таких препаратах подрібненого порошку листя горіха грецького та каштана кінського змешується кількість необхідних допоміжних речовин з подібною структурою, зокрема, мікрокристалічної целюлози. Доведено необхідність використання методу вологої грануляції під час виробництва таблеток. Розроблено методики якісного та кількісного вивчення основних діючих речовин. Створено та запроваджено технологію виробництва лікарського засобу "Таблетки "Югесфол".

На підставі результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних і біологічних досліджень уперше науково обгрунтовано оптимальний склад і технологію таблеток з неочищеним комплексом елагової кислоти, одержаної з відходів виробництва препарату "Альтан". Вивчено технологічні, фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості елагової кислоти у порівнянні з іншими поліфенольними рослинними комплексами. Розроблено методики якісного та кількісного визначення поліфенолів у препараті. Установлено оптимальні умови зберігання та підібрано раціональну упаковку таблеток, що забезпечує їх стабільність протягом 3-х років.

Наведено результати з розробки та удосконалення складу і технології отримання цукрознижуючого препарату у формі таблеток. Досліджено фармакотехнологічні та фізико-хімічні властивості субстанції - "Глісульфазид". Вивчено вплив виду і концентрації зволожувачів та допоміжних речовин на технологічні властивості таблеткових мас і показники якості одержаних таблеток. Запропоновано кишковорозчинне покриття із застосуванням водної дисперсії поліакрилатів. Досліджено гіпоглікемічну активність таблеток "Глісульфазид" упорівнянні із "Глібенкламід". Встановлено, що при тривалому введенні запропонований препарат краще, ніж "Глібенкламід" нормалізує вміст цукру у крові діабетичних тварин. Дослідженнями гострої та хронічної токсичності в умовах введення препарату у високих дозах доведено його низьку токсичність. Нормальна антитоксична функція печінки наприкінці 6-ти місячного експерименту підтверджена патоморфологічними дослідженнями.

Представлены результаты по разработке и усовершенствованию состава и технологии получения сахароснижающего препарата в форме таблеток. Исследованы фармакотехнологические и физико-химические свойства субстанции - "Глисульфазид". Изучено влияние вида и концентрации увлажнителей и вспомогательных веществ на технологические свойства таблеточных масс и показатели качества полученных таблеток. Предложено кишечнорастворимое покрытие с применением водной дисперсии полиакрилатов. Исследована гипогликемическая активность таблеток "Глисульфазид" по сравнению с "Глибенкламид". Установлено, что при длительном введении предложенный препарат лучше "Глибенкламид" нормализует содержание сахара в крови диабетических животных. Исследованиями острой и хронической токсичности в условиях введения препарата в высоких дозах доказана его низкая токсичность. Нормальная антитоксическая функция печени в конце 6-ти месячного эксперимента подтверджена патоморфологическими исследованиями.

The results in developing and improving the composition and formulation of obtaining a hypoglycemic drug in the form of tablets are presented. The pharmaco-technological and physical and chemical properties of the substance - Glisulfaside - have been investigated. The effect of the type and concentration of humectants and auxiliary substances on the technological properties of the tablet masses and the quality indexes of the tablets obtained has been studied. An intestine-soluble coating using aqueous dispersion of polyacrylates has been offered. A hypoglycemic activity of Glisulfaside tablets comparing with Glibenclamide has been investigated. It has been found that the drug offered normalizes the sugar content better than Glibenclamide in the blood of the diabetic animals. Its low toxicity has been proven by the research of acute and chronic toxicity in the conditions of this drug's introduction in high doses. The normal antitoxic function of the liver in the end of the 6 months experiment has been сconfirmed by pathomorphological research.

Вивчено фармакотехнологічні властивості субстанцій рослинного походження виробництва ТОВ ФК "Здоров'я" та фірми "IVAX". Розроблено склад і технологію таблеток "Силібор 35" з уточненням дозування субстанцій, стандартизованих за міжнародними вимогами до стандарту силібініну, з заміною цукрової оболонки на оболонку з плівкотвірних речовин. Досліджено вплив допоміжних речовин дезінтегрантів на технологічні показники якості таблеток.

Изучены фармакотехнологические свойства субстанций растительного происхождения производства ООО ФК "Здоров'я" и фирмы "IVAX". Разработаны состав и технология таблеток "Силибор 35" с уточнением дозирования субстанций, стандартизованных по международным требованиям к стандарту силибинин с заменой сахарной оболочки на оболочку из пленкообразующих веществ. Исследовано влияние вспомогательных веществ дезинтегрантов на технологические показатели качества таблеток.

The pharmaco-technological properties of the substances of plant origin produced by the pharmaceutical company "Zdorov'je", Ltd. and IVAX firm have been studied. The composition and the formulation of "Silibor 35" tablets have been developed with the specification of dosing of the substances standardized by the international requirements for Silibinin standard and the change of the sugar coating to coating with the film- forming substances. The influence of the auxiliary substances of disintegrators on the technological indexes of tablets' quality has been investigated.

Технологія виробництва препарату "Бромгексин-Дарниця", таблетки по 8 мг, оновлена: замість методу вологої грануляції використано метод прямого пресування. Це дозволило покращити якість таблеток згідно з вимогами Державної Фармакопеї України. Збережено біофармацевтичні показники та забезпечено економічний ефект від впровадження науково-експериментальної розробки препарату.

Досліджено фізико-хімічні та технологічні властивості порошку вичавок винограду культурного: форму та розмір часток, вологовміст, вологопоглинання, плинність, кут природного відкосу, насипна густину та густину після усадки, пресуємість, силу виштовхування. Досліджено кінетику вологопоглинання субстанції за умов 100 % і 75 % відносної вологості повітря. Результати досліджень можуть бути використані під час створення таблетованого препарату з вичавок винограду культурного.

Исследованы физико-химические и технологические свойства порошка выжимок винограда культурного: форма и размер частиц, влагосодержание, влагопоглощение, текучесть, угол естественного откоса, насыпная плотность и плотность после утряски, прессуемость, сила выталкивания. Исследована кинетика влагопоглощения субстанции при 100 % и 75 % относительной влажности воздуха. Результаты исследования могут быть использованы при создании таблетированного препарата из выжимок винограда культурного.

The physico-chemical and technological properties of grape cultural pomace powder such as the form and the size of particles, moisture content, moisture absorption, fluidity, angle of natural slope, apparent density before and after settling, compressibility, ejection force, have been studied. Kinetics of the moisture absorption of the substance at 100 % and 75 % relative moisture content of the air has been investigated. The results of the research can be used for creating tablets from grape cultural pomace.