Показано застосування відходів консервної та легкої промисловості у виробництві полімерних рулонних матеріалів. Досліджено вплив дисперсних наповнювачів у вигляді подрібнених кісточок фруктів та їх сумішей з волокнистими наповнювачами, а також їх відсоткового вмісту на властивості полівінілхлоридних композицій та гумових сумішей, які використовуються в будівництві та машинобудуванні.

Исследована стойкость к растрескиванию под статической нагрузкой композитов на основе малонаполненных полиолефинов. Показан механизм повышения стойкости к растрескиванию под нагрузкой, состоящий в образовании пространственной сетки лабильных физических узлов сшивки в объеме полимера.

The anticracking stability of composites on the base of small filled polyolephines was investigated. The mechanism of raising of the anticracking stability under the static pressure, consist of the forming a spatial net of labial physical nodes in volume of polymer, was shown.

Досліджено вплив природи наповнювачів на технологічні та експлуатаційні властивості полімерних гідрогелів на основі кополімерів полівінілпіролідону з 2-оксіетиленметакрилатом, що містять солі металів змінного ступеня окиснення.

The effect of fillers nature on the technological and operating properties of polymer hydrogels, obtained on the basis of polyvinylpirrolidone with 2-oxyethyle-nemethacrylate co-polymers, containing change valency metals satls was investigated.

Исследован процесс агрегации частиц нанонаполнителя для серий полимерных нанокомпозитов. Получена линейная корреляция между параметром агрегации и удельной поверхностью частиц нанонаполнителя, проходящая через начало координат. Эта зависимость позволяет прогнозировать механические характеристики нанокомпозитов по известным значениям удельной поверхности нанонаполнителя.

Показано, що при циклічному навантаженні поведінка системи, яка містить гіпс, здатний до структурування, залежно від концентрації гіпсу має екстремальний характер. Поведінка систем при першому циклі навантаження більшою мірою залежить від рівня міжмолекулярних зв'язків у поліуретані, ніж від наявності та концентрації наповнювача. Рівноважні коефіцієнти втрат різко відрізняються у наповнених і ненаповнених систем. Наявність наповнювача призводить до збільшення рівноважного коефіцієнта втрат.

Показано, що при використанні як наповнювачів суміші оксиду кальцію та гіпсу існують оптимальні області співвідношення компонентів, за яких покращання властивостей максимальне. Така поведінка пов'язана з утворенням або міцної структури наповнювачів (карбонатне твердіння), або слабкої структури наповнювачів (гідратне твердіння).

Введення різними способами в композицію суміші наповнювача, яка містить CaO, по-різному впливає на адгезійну міцність композицій. У випадку використання сухої суміші наповнювачів адгезійна міцність корелює з міцністю композиції на розрив. При використанні сумішей наповнювача з водою адгезійна міцність корелює з середньою молекулярною вагою ланцюга між вузлами зшивки.

Визначено вплив природи, гранулометричного складу та оптимальний вміст наповнювачів у модифікованій полівінілпіролідоном епокси-новолачній композиції, при якому спостерігається максимальна міцність клейового з'єднання. Одержано залежності адгезійної міцності клейового шва розроблених композицій від їхнього кількісного складу та матеріалу підкладки.

Показано, що в межах визначених концентрацій оксид кальцію працює подібно до ПАР, збільшуючи міжфазну поверхню та швидкість реакції полімеризації, яка обмежена дифузією, що призводить до суттєвого зменшення середньої молекулярної ваги між вузлами сітки. Крім того, оксид кальцію, за оптимальних співвідношень, активно взаємодіє з вуглекислим газом з утворенням крейди, що дає змогу уникнути пороутворення в системі, і таким чином покращити властивості композицій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л71-382

Рубрики:

Високомолекулярні сполуки (полімери) та пластмаси

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано, що кінетичні параметри твердіння системи поліуретан - вода та поліуретан - водна суспензія гіпсу залежать від концентрації реагентів. Заміна води на суспензію гіпсу не призводить до зміни кінетичних параметрів твердіння системи.

  Скачати повний текст

Досліджено процес пероксидної модифікації целюлозовмісних матеріалів шляхом каталітичного ацилування гетерофункціональним олігопероксидом 5-трет-бутилперокси-5-метил-1-гексен-3-ін-ко-малеїновий ангідрид (ВЕП-МА) для одержання багатокомпонентних полімерних систем. З'ясовано хімічну взаємодію гідроксильних груп целюлози з ангідридними групами гетерофункціонального олігопероксиду й утворення ковалентного зв'язку між реагентами. Визначено особливості кінетики каталітичного ацилування целюлозовмісних матеріалів олігопероксидом. Вивчено термічний розклад дитретинних пероксидних фрагментів олігопероксиду, іммобілізованого на поверхні целюлози. Запропоновано кінетичне рівняння процесу ацилування та встановлено, що воно достатньою мірою описує виявлені експериментальні закономірності пероксидації поверхні целюлози. Розраховано кінетичні реакції термічного розкладу пероксидних груп фрагментів ВЕП олігопероксиду, іммобілізованого на поверхні целюлози. Одержані дані використано під час проведення різноманітних радикальних процесів, а саме: полімеризації, прищеплення. Сформовано полімеризаційно наповнені композити на основі пероксидованих целюлозовмісних наповнювачів. Пероксидовані целюлозовмісні матеріали можуть бути використані як реакційно здатні наповнювачі різноманітних полімерних матриць, наприклад, поліолефінів. За умов формування полімерних композитів вони утворюють хімічні взаємозв'язки з полімером матриці й одночасно виконують функцію "подрібнення" макроланцюгів, покращують експлуатаційні та технологічні властивості (показник плинності розплаву, коефіцієнт тертя).

Викладено основи класифікації, способи одержання та переробки, хімічні та фізико-механічні властивості наповнювачів і наповнених полімерних композиційних матеріалів. Розглянуто головні характеристики та фізичні властивості дисперсних наповнювачів. Розкрито їх вплив на властивості наповнених полімерних композицій. Охарактеризовано основні види мінеральних, природних і синтетичних дисперсних наповнювачів. Увагу приділено способам одержання та модифікації високодисперсних кремнеземів, їх властивостям і використанню в різних галузях науки, техніки та побуту.

Filling the urethane oligomer with an inorganic structuring filler (gypsum hemi hydrate) results in the composite formation having properties differing from the properties of the composite obtained by traditional filling. The filler is formed simultaneously with polyurethane polymerization and forms a continuous cluster having high specific surface within the polymer matrix. The composites filled with an inorganic structuring filler possess improved mechanical and technological properties.

The basic possibility of using a peroxidic cooligomer with anhydride groups for modification of cellulose materials is established, due to which the immobilization of reactive -OO- groups on their surfaces is achieved. The effect of conditions on this process is thoroughly investigated.

The structural factors influencing the formation of polymer-filler adhesion bonds are determined. The main factors are fractal dimensions of the filler surface and polymer matrix. They control the adhesion degree on the polymer-filler interface.

The applicability of fractal analysis and of the irreversible aggregation models to the description of the structure formation in filled oligomers is shown. The fractal nature of aggregates makes obligatory an application of the mentioned models.

For the blends of linear poly(methyl methacrylate) and polyurethane, the effect of the introduction of a filler on the compatibility of components has been investigated. It is shown that the introduction of a filler into reaction systems leads to a decrease of the thermodynamic interaction parameter between components and to an increase of the interfacial region fraction, i. e. it prevents the phase separation. Both effects are due to increasing the interaction between two polymeric components under conditions of the incomplete phase separation in the course of the reaction.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л71-382

Рубрики:

Високомолекулярні сполуки (полімери) та пластмаси

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ