Доведено певну ефективність симультанної проби в благополучних щодо туберкульозу господарствах та недоцільність її застосування в неблагополучних.

Досліджено тинкторіальні, культуральні, морфологічні, біохімічні та біологічні властивості виділених 12-ти культур мікробактерій. Розкрито вплив гідрогумату на інтенсивність розмноження різних видів мікробактерій і запропоновано удосконалене середовище для культивування з 0,125 % розчином гідрогумату, на яке одержано патент на корисну модель 28293. Проведено вивчення ефективності застосування удосконаленого середовища з гідрогуматом за дослідження проб біологічного матеріалу у порівнянні з середовищем Мордовського та сухим живильним середовищем для культивування мікробактерій ДП "Ветеринарна медицина" Харкова.

Досліджено проблему бактеріологічної діагностики туберкульозу. В результаті вивчення ефективності різних методів передпосівної підготовки біологічного матеріалу встановлено найбільшу ефективність методу ферментації, відповідно, 65,6 та 80,12 %, за культуральних та біологічних досліджень. Запропоновано удосконалене живильне середовище з 0,125 % розчином гідрогумату, яке дозволяє в 1,5 - 1,7 рази збільшити кількість виділених культур та в 4,05 рази збільшити масу знятої культури мікобактерій. Шляхом вивчення ліпідного складу видів мікобактерій, культивованих на середовищі з гідрогуматом у концентрації 0,125 % та середовищі Мордовського, обгрунтовано механізм дії гідрогумату на мікобактерії та встановлено факт підвищення їх адаптивної здатності, що призводить до інтенсивного росту та швидкого формування колоній.

Індекс рубрикатора НБУВ: П873.216-6 + Е60*74*728

Рубрики:

Туберкульоз тварин

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведен анализ исследований эпизоотической ситуации и методов диагностики туберкулеза крупного рогатого скота в Российской Федерации. Предложены эффективные способы диагностики заболевания и идентификации возбудителя, методы борьбы с инфекцией.

Встановлено наявність корд-фактору як патогенних, так і атипових мікобактерій та вперше - у M. vaccae. Показано, що ефективність виявлення прояву корд-фактору ("кіс" та "джгутів") залежить від терміну культивування мікобактерій як вірулентних, так і атипових. Уперше вивчено потенційну здатність M. bovis швидкорослого штаму втрачати чи поновлювати корд-фактор (за здатністю формувати "коси" та "джгути") та зв'язок між ним і вірулентністю. Уперше показано здатність мікобактерій бичачого виду після дії пефлоксацину формувати більш інтенсивні "коси" та "джгути", а амікацину - консервувати в некислотостійкі ниткоподібні форми. Уперше виявлено здатність некислотостійких форм мікобактерій самостійно або разом із кислотостійкими утворювати мікроколонії у вигляді "кіс" та "джгутів".

Оцінено вплив різних хімічних сполук і речовин з різною концентрацією та експозицією на структурну цілісність ДНК мікобактерій різних видів за дослідження методом полімеразної ланцюгової реакції ПЛР. Розроблено розчин для попередньої перед ПЛР обробки патологічного матеріалу, відібраного від підозрюваних у захворюванні на туберкульоз тварин, для проведення молекулярно-генетичних досліджень ПЛР. Визначено ефективність різних методів екстракції ДНК мікобактерій і розроблено спосіб екстракції ДНК з тканин тваринного походження для генетичного аналізу за допомогою ПЛР. Біоінформаційний аналіз основних генів, інсерційних сегментів та інших таргетних ділянок дозволяє розробити специфічні молекулярно-генетичні методики індикації ДНК мікобактерій виду М. bovis і М. avium complex за використання ПЛР. Розроблено тест-систему для виявлення ДНК Mycobacterium avium complex "DNA-Test-MAC" (ТУ У 24.4-00497087-079) на основі сконструйованої пари праймерів AVF/AVR та ампліфікації ділянки гена 16SрДНК довжиною 193 п. н. Розроблено та проведено міжлабораторні випробування тест-системи для виявлення ДНК Mycobacterium bovis на основі ПЛР (ТУ У 21.2-00497087-154) з системою праймерів bov21/bov22, які фланкують ділянку гена RvDlRv2031c довжиною 500 п. н.