Розглянуто питання анатомії нервової системи та органів чуття. Висвітлено функціональні і топографічні особливості відділів нервової системи і органів чуття, зокрема, спинного та головного мозку, черепних та спинномозкових нервів, вегетативної (автономної) нервової системи, органів зору, слуху, нюху, смаку. Значну увагу приділено питанням онто- і фітогенезу, проаналізовано вікові зміни.

Рассмотрены вопросы анатомии нервной системы и органов чувств. Освещены функциональные и топографические особенности отделов нервной системы и чувств, в частности, спинного и головного мозга, черепных и спинномозговых нервов, вегетативной (автономной) нервной системы, органов зрения, слуха, обоняния, вкуса. Значительное внимание уделено вопросам онто- и фитогенеза, проанализированы возрастные изменения.

Исследованы морфологические изменения в продолговатом мозге у 11 умерших в коме больных полиорганной недостаточностью с эндотоксикозом разной степени выраженности. Показано, что на протяжении 2,5 суток в продолговатом мозге отмечаются деструктивные, адаптивные и репаративные изменения микрососудов, нейронов и глиальных клеток, при этом по мере повышения степени эндотоксикоза повышается активность деструкции, снижается активность адаптации и репарации.

Исследованы морфологические изменения в мосту ствола мозга у 12 умерших в коме больных полиорганной недостаточностью (ПОН) с эндотоксикозом разной степени выраженности в сравнении с изменениями в мосту мозга у внезапно умерших от острой коронарной недостаточности больных, при жизни не страдавших неврологическими заболеваниями. Показано, что в течение 2,5 суток в мосту мозга больных ПОН развивается деструкция нервных волокон, нейронов, микрососудов, глиальних клеток, со снижением их количества и стимуляцией их адаптивных и репаративных изменений. По мере повышения степени эндотоксикоза повышается активность деструкции, снижается активность адаптации и репарации.

Наведено дані, одержані завдяки комплексному дослідженню розвитку пазух твердої оболони головного мозку (ТОГМ), основи черепа, їх зв'язків з внутрішньо- та позачерепними венами та венозними сплетіннями з використанням методів ін'єкції, препаровки, корозії, макро- та мікроскопії, стереотопо- та морфометрії. Установлено послідовність і закономірності розвитку венозного комплексу основи черепа, утвореного печеристою, передньою та задньою міжпечеристими, верхньою та нижньою кам'янистими пазухами ТОГМ, їх зв'язками з внутрішньо- та позачерепними венами, крилоподібним сплетінням і венами очної ямки. Досліджено особливості будови пазух ТОГМ, венозних сплетень зовнішньої основи черепа, крилоподібного венозного сплетення, очних вен на різних етапах фетального розвитку людини. Формування та становлення пазух даної оболони та суміжних венозних утворень перебувають у морфофункціональному взаємозв'язку з ростом черепа та його відділів. Взаємовпливи індивідуальної мінливості форми, локалізації, розмірів пазух твердої оболони основи мозку та вікових змін будови черепа підтверджено результатами варіаційно-статистичного аналізу.

Представлены клиническое описание, неврологические проявления, подходы к диагностике аномалий позвоночника и церебральных структур краниовертебрального перехода (платибазия, базилярная импрессия, порок Клиппеля - Фейля, аномалия Арнольда - Киари и Денди - Уокера, пороки развития атлантоаксиального сочленения). Для их выявления необходимо проводить рентгенологическое исследование костных структур и компьютерную или магнитно-резонансную томографию структур головного и спинного мозга. Своевременное выявление подобных аномалий является одним из действенных методов профилактики серьезных неврологических осложнений.

Узагальнено дані літератури про топографію та деяку патологію серединного нерва.

Обобщены разнообразные фрагменты научно-исследовательских работ, собственных и консультативных, изучения функциональной морфологии и патоморфологии эпифиза мозга при различных состояниях организма.

По мере роста случаев ВИЧ-инфекции среди населения в целом и, в частности среди женщин, новые случаи рождения детей ВИЧ-инфицированными женщинами будут выявляться все чаще. Механизмы проникновения ВИЧ в ЦНС неизвестны, но очевидно это происходит с помощью вирусов инфицированных клеток. Многоядерные гигантские клетки (предположительно микроглиального происхождения) являются важным компонентом инфицирования ЦНС, особенно у детей. Эти клетки представляют собой единственную специфическую для ВИЧ патологическую особенность, которая наблюдается при инфицировании мозга. Выявленные изменения во всех отделах головного мозга мертворожденных от ВИЧ-инфицированных матерей характеризовались как дегенеративно-дистрофические. Изменения в сосудистой системе носили диффузный характер.