На основании анализа классических и современных исследований в сфере методологии создания компьютерных баз данных представлены общие методы построения баз данных и методология проектирования конкретных предметно-ориентированных баз данных в форме, ориентированной на специалистов фармацевтической отрасли, которые не имеют специальной подготовки по программированию, но планируют создание и эксплуатацию этих информационных систем. Разработан алгоритм сотрудничества специалиста фармацевтической отрасли (провизора, клинического провизора, фармацевта) и программиста, с помощью которого можно унифицировать процесс создания баз данных о лекарственных средствах.

За 20 лет своей деятельности Фармакопейный центр создал в Украине систему стандартизации и государственного контроля лекарственных средств. Благодаря усилиям сотрудников предприятия, под руководством В. П. Георгиевского и А. И. Гризодуба была создана Государственная Фаракопея Украины (ГФУ), первая на постсоветском пространстве. Под руководством А. И. Гризодуба и Д. А. Леонтьева была создана система фармакопейных стандартных образцов ГФУ. Сотрудниками Фармакопейного центра разработана программа профессионального тестирования лабораторий по контролю качества лекарственных средств, благодаря которой удается выявить и устранить недостатки в работе лабораторий. Деятельность Фармакопейного центра высокого ценится зарубежными коллегами. Предприятие, в лице директора А. И. Гризодуба, получило статус делегата Фармакопеи США с правом голоса. В 2012 г. сотрудник Фармакопейного центра М. В. Дмитриева получила статус эксперта Фармакопеи США. Между предприятием и Европейской Фармакопеей заключен договор о сотрудничестве. Украинский Фармакопейный центр активно сотрудничает с фармакопейными центрами и комитетами стран СНГ, оказывая им всестороннюю поддержку в разработке национальных фармакопей.

Показана доцільність перегляду національної частини загального тексту 5.12. "Стандартні зразки" Державної Фармакопеї України (ДФУ). Проведено порівняльний аналіз текстів ДФУ та Європейської Фармакопеї у частині фармакопейних стандартних зразків (ФСЗ). Надано пояснення щодо відповідності термінів ДФУ та Європейської Фармакопеї, що стосуються стандартних зразків. Роз'яснено статус ФСЗ ДФУ. Включено положення, що у рутинних аналізах ФСЗ ДФУ можуть використовуватися замість офіційних ФСЗ Європейської Фармакопеї. Користувачу надається вся необхідна інформація для коректного використання ФСЗ ДФУ у нефармакопейних методиках. Інформація щодо невизначеності атестованого значення ФСЗ ДФУ дозволяє контролювати ризики прийняття некоректного рішення щодо якості аналі- зованого препарату, а також метрологічно коректно атестувати робочі стандартні зразки для кількісних випробувань. Уточнено умови використання робочих стандартних зразків. Виключено неінформативні для користувачів положення. На основі проведених робіт розроблено новий проект національної частини загального тексту 5.12. "Стандартні зразки" для включення у Доповнення 1 до ДФУ 2-го видання.

Розглянуто наступні теми: допінгові речовини, у тому числі, наркотики, алкоголь, тютюнопаління; пральні, миючі засоби та засоби для чищення; основні шляхи біотрансформації ксенобіотиків; генетично модифіковані організми: цілі та методи отримання, можливі ризики; основи паразитології та виникнення інвазійних хвороб; дія іонізуючих та неіонізуючих випромінювань на організм та захист від них; стрес: механізми виникнення, наслідки, запобігання та зменшення прояву; геном людини та значення його дослідження.

Словник фармацевтичних термінів складено відповідно до програми з вибіркового курсу "Контроль якості лікарській препаратів" для студентів факультету хімії та фармації другого (магістерського) рівня вищої освіти спеціальності 226 "Фармація, промислова фармація". Наведено терміни та основні поняття в області аналізу лікарських препаратів та фармацевтичної хімії. Надано довідкову інформацію, яка може бути корисна під час засвоєння студентами лекційного курсу з дисципліни "Контроль якості лікарськиї препаратів".