У дослідах на знерухомлених ненаркотизованих щурах з використанням внутрішньоклітинного відведення вивчали реакції нейронів моторної зони кори головного мозку на внутрішньокіркові подразнення (ВКП) до і після аплікації пантогаму (ПГ) і аскорбінату ГАМК (АГ) на поверхню кори. Аплікація ПГ збільшувала тривалість ГПСП, пригнічувала фонову імпульсну активність (ФІА) і підвищувала рівень мембранного потенціалу нейронів. Аплікація АГ у малих і середніх концентраціях (менше 50 мкМ) збільшувала амплітуду і тривалість гальмівних реакцій, а у високих (50 мкМ і більше) - викликала деполяризацію мембран нейронів з посиленням ФІА. Обговорюються можливі механізми дії згаданих препаратів на клітинному рівні.

З метою вивчення молекулярної організації міжклітинного матриксу мозку щурів були проведені дослідження гепаринзв'язуючої активності в різних екстрактах мозочка щурів у початковий період постнатального розвитку (1 - 30-й постнатальні дні). Згідно з результатами твердофазного вуглеводферментного аналізу найбільша гепаринзв'язуюча активність характерна для екстрацелюлярної (сечовинної) фракції білків мозочка новонароджених щурів. Рівень досліджуваної активності значно знижувався до 15-го дня постнатального розвитку щурів і залишався постійним у більш дорослих тварин. Отримані дані підтверджують припущення щодо регуляторної ролі гепарину на ранніх стадіях морфогенезу нервових клітин.

У групі похідних імідазолу була досліджена наявність агоністичної або антагоністичної активності відносно рецепторів пірамідних нейронів гіпокампа щура. Порівняння даних експериментів на ізольованих нейронах із застосуванням методу петч-клемп у конфігурації "ціла клітина" і ефектів інтрацеребровентрикулярної ін'єкції тестованих речовин дозволило показати, що наявність ліпофільних груп у молекулах цих похідних визначає їхню здатність бути антагоністами NMDA.

Досліджували нейромедіаторні та нейропептидні механізми розвитку залежності від морфіну та абстинентного синдрому у щурів. Встановлено, що фізична залежність та абстинентний синдром розвиваються на фоні обмеження реагування адренергічної та дофамінергічної систем. В той же час активність серотонін-, ГАМК-, вазопресин- та окситоцинергічної систем при абстинентному синдромі пригнічена. Показано, що агоністи опіатних рецепторів буторфанол та лоперамід позитивно впливають на фізичний стан тварин з абстиненцією. Аналогічну дію мають активатори адренергічної (ефедрин, фенілефрин), дофамінергічної (лівоДОФА, апоморфін) та серотонінергічної (триптофан) систем, а також нейропептиди вазопресин та окситоцин.

З мозку людини за допомогою афінної хроматографії на гепарин-агарозі та наступної гель-фільтрації на сефакрилі S-300 виділено новий високомолекулярний гепарин-гіалуронатзв'язуючий білковий комплекс (ВГЗБК). Із застосуванням гельфільтрації визначена молекулярна маса ВГЗБК, яка склала 630 кДа. За допомогою електрофорезу в поліакриламідному гелі комплекс розділявся на шість поліпептидів (120, 70, 60, 56, 51 та 47 кДа).Очищений ВГЗБК містив в собі 38% глікозаміногліканів. Взаємодія ВГЗБК із глікозаміногліканами залежала від pH і суттєво не залежала від іонної сили розчину. Із використанням графіка Скетчарда продемонстрована наявність двох ділянок зв'язування для гепарину та для гіалуронової кислоти.

Ключ. слова: анксиолитики, буспирон, серотониновые рецепторы, тесты "открытое поле" и "конфликтная ситуация"
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.70-29

Рубрики:

Лікарські засоби, які діють виключно на центральну нервову систему

Шифр НБУВ: Ж61875 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.70-29

Рубрики:

Лікарські засоби, які діють виключно на центральну нервову систему

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.70-29

Рубрики:

Лікарські засоби, які діють виключно на центральну нервову систему

Шифр НБУВ: Ж61875 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучена нейролептическая и аналептическая активность производных 4-бензилиденамино-1,2,4-триазолов и галогенидов 1-R-4-бензилиденамино-1,2,4-триазолию. Выявлены некоторые закономерности взаимосвязи между химическим строением и нейролептической и аналептической активностью синтезированных соединений.

Pharmacological characteristics of a novel reactivator of acetylcholinesterase, BOIMK-2D (a bispyridinium derivative possessing an oxime group), and its antidote properties with respect to toxic phosphorus organic compounds (POC) were studied. The degrees of the antidote efficacy and toxicity of BOIMK-2D and 20 related compounds were compared with the properties of the standard POC antidote dipyroxim (tests on mice, rats, and cats). According to its characteristics (moderate acute toxicity and high specific efficacy), BOIMK-2D should be considered a new effective compound demonstrating properties of a prospective POC antidote.

Исследован механизм мембранопротекторного действия церулоплазмина при введении интактным животным доксорубицина в дозе 7 мг/кг. Выявлено, что путем торможения процессов перекисного окисления церулоплазмин способствует нормализации количественного и качественного состава липидов мембран гепато- и кардиоцитов, а также значительно улучшает функциональное состояние мембран эритроцитов.

Исследовано влияние действия "Мекамиламин" (МА) - препарата с широким спектром терапевтического действия - на токи, вызываемые аппликацией ацетилхолина в мышечных клетках крысы. МА дозозависимо уменьшал амплитуду этих токов. В условиях действия МА на мышечные холинорецепторы крыс наблюдался характерный для блокаторов ловушечного типа феномен частичного обратимого разблокирования при сочетании активации рецепторов агонистом с деполяризацией мембраны. В случае высокой концентрации агониста МА не уменьшал, а лишь укорачивал токовые ответы; в условиях деполяризации мембраны аппликация МА не давала какого-либо эффекта.

На крысах линии Вистар в условиях поведения, приближенного к свободному, изучены модификации массовой электрической активности коры (ЭКоГ), вызываемые введением тиролиберина (ТЛ) в левый или правый боковой желудочек головного мозга. Показано, что эти эффекты характеризуются существенной межполушарной асимметрией. Высказано предположение, что фармакологические (в частности, антидепрессантные) эффекты ТЛ связаны с его способностью усиливать тормозные процессы в левом и активационные - в правом полушарии мозга.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.70-29

Рубрики:

Лікарські засоби, які діють виключно на центральну нервову систему

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.70-29

Рубрики:

Лікарські засоби, які діють виключно на центральну нервову систему

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В экспериментальных стресс-моделях исследована психотропная активность новых N-уроноилпроизводных L-лейцина и L-валина. Установлено, что N-уроноил-валин оказывает стресспротекторное и антидепрессантное действие, N-уроноил-лейцин проявляет стресспротекторные и анксиолитические свойства.

Изучены нейропротекторные эффекты (улучшение когнитивных функций, повышение выживаемости нейронов сенсомоторной зоны и их функциональной активности) нового комбинированного препарата карбамазепина с тиотриазолином в виде таблеток в условиях моделирования коразоловых судорог у белых крыс, который по данным показателям значительно превосходит действие карбамазепина.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*739.81-642:Г262.3 + Е60*84-642:Г262.3 + Р281.70-29

Рубрики:

Загальна зоологія

Лікарські засоби, які діють виключно на центральну нервову систему

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.70-29

Рубрики:

Лікарські засоби, які діють виключно на центральну нервову систему

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Дисертацію присвячено виявленню нейрофізіологічних механізмів дії кон'югатів гальмівного медіатора в корі (ГАМК) з вітамінами - пантогаму, пікамілону та аскорбінату-ГАМК. Встановлено вплив препаратів на постсинаптичні реакції нейронів нормальної і епілептизованої нової кори головного мозку. Визначено дози препаратів, які визивають гіпер- чи деполяризаційні ефекти на постсинаптичному рівні. Показано механізми дії препаратів на ГАМК-рецепторно-канальний комплекс постсинаптичної мембрани нейронів.