Дослідження рівня LCA- та LABA-зв'язування фібронектину (ФН) та alpha1-кислого глікопротеїну (АГП) в плазмі хворих на хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) до та після лікування проведено за допомогою лектин-ферментного аналізу. Кількість LCA-зв'язаних глікоформ ФН була нижчою за контрольні значення у плазмі хворих на ХЛЛ і в першу добу після проведення лікування та значно зростала через два місяці після проведення терапії цитостатиками. Рівень LCA-звіязування АГП зростав у хворих на ХЛЛ та не змінювався протягом лікування, що свідчить про відсутність впливу терапії цитостатиками на alpha1,6-фукозильований глікотоп N-гліканів АГП. Рівень LAВА-зв'язування АГП і ФН плазми хворих на ХЛЛ були кореляційно зв'язані та достовірно знижувались після проведення лікування. Вони можуть бути використані для оцінки результатів терапії у пацієнтів із ХЛЛ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82 + Р569.41-522

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Пухлини системи кровотворення, крові та ретикуло-ендотеліальної системи

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Aim - the genetic mechanisms of resistance to chemotherapy in B-cell chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (B-CLL/SLL) are not clear. We aimed to determine the peculiarities of abnormal karyotype formation in bone marrow (BM) cells and peripheral blood (PB) blast transformed B-cells in relapse of B-CLL/SLL. Cytogenetic GTG banding technique and molecular cytogenetic in interphase cells (i-FISH) studies of BM cells and PB blast transformed B-lymphocytes were performed in 14 patients (10 males and 4 females) with B-CLL/SLL. The results of karyotyping BM and PB cells revealed the heterogeneity of cytogenetic abnormalities in combined single nosological group of B-CLL/SLL. In PB B-cells, chromosome abnormalities related to a poor prognosis group were registered 2,5 times more often than in BM cells. Additional near tetraploid clones that occurred in 57,1 % cases were the peculiar feature of BM cell karyotypes. Chromosomal rearrangements characteristic of the group of adverse cytogenetic prognosis were revealed in all cases from which in 2 cases by karyotyping BM cells, in 6 cases in PB B-cells and in 8 cases by the i-FISH method in BM cells, i.e. their detection frequency was 3 times higher in PB B-cells and 4 times higher when analyzing by i-FISH in BM cells. Conclusions: mismatch in abnormal karyotypes in BM and PB B-cells by the presence of quantitative and structural chromosomal rearrangements may be indicative of simultaneous and independent processes of abnormal clone formation in the lymph nodes and BM hematopoietic cells. Accumulation the information about previously unidentified chromosomal rearrangements in relapse of the disease may help to understand the ways of resistance formation to chemotherapy.

Розроблено методи підвищення ефективності діагностики та профілактики ранньої антрациклінової кардіотоксичності у хворих на гостру лейкемію з урахуванням супутньої ішемічної хвороби серця (ІХС). Обстежено 147 пацієнтів із гострими лейкеміями, із них у 66-ох (44,9 %) хворих виявлено супутню ІХС. Установлено, що на фоні низьких кумулятивних доз антрациклінів спостерігається потенціювання процесів перекисного окиснення ліпідів, зниження антиоксидантного захисту та розвиток ендотеліальної дисфункції. Показано, що добове моніторування ЕКГ дозволяє своєчасно діагностувати безбольову ішемію міокарда як основний прояв антрациклінової кардіотоксичності. Зазначено, що призначення L-аргініну дозволило знизити ризик розвитку уражень міокарда у хворих на гострі лейкемії із супутньою ІХС під час курсів хіміотерапії.