Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413-3

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: рак молочной железы, наследственность, генеалогия
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413-3

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Шифр НБУВ: Ж14160/прил Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведены данные об этиологии и структуре заболеваемости первичными неходжкинскими лимфомами (НХЛ) пищеварительного тракта. Рассмотрены клинико-морфологические варианты наиболее часто встречающихся НХЛ желудка и кишечника, особенности их клинических проявлений и диагностические критерии. Обсуждена роль хирургического лечения, лучевой и химиотерапии. Изложены современные представления о тактике лечения НХЛ пищеварительного тракта в зависимости от морфологического варианта, распространенности процесса и степени злокачественности. Представлены данные собственных исследований, проведенных у 92-х больных с НХЛ кишечника. На основании анализа полученных результатов в качестве метода выбора лечения НХЛ тонкой и толстой кишки I - II стадий рекомендован хирургический метод в сочетании с последующей адъювантной химиотерапией.

Ключ. слова: трансформуючий фактор росту бета, лімфоїдні пухлини, негоджкінські лімфоми, лімфома Годжкіна
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413-3

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Отмечено, что химиотерапия может привести к реактивации вируса гепатита В у пациентов - носителей HBsAg. Остается невыясненным, представляет ли опасность химиотерапия для пациентов - носителей НВсАВ. Приведены данные о случае, подтверждающем риск проведения химиотерапии у носителя скрытой инфекции вируса гепатита В.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413-36

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413-3 + Р514.16-3

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Вірусні гепатити. Епідемічний гепатит (хвороба Боткіна). Вірусні гепатити А, В, С та інші

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель - изучить величину отклонений белковых фракций сыворотки крови больных неходжкинской злокачественной лимфомой (НХЗЛ) и проанализировать результаты их клинического применения. Анализ и оценка результатов клинико-лабораторных исследований показали, что величина отклонений уровня альбумина и глобулинов у больных НХЗЛ имеет тенденцию к изменению в зависимости от стадии заболевания, степени злокачественности, пола и возраста больных.

Встановлено, що розвиток Т-клітинної лімфоми шкіри (ТКЛШ) супроводжується характерними, залежно від стадії, імунологічними змінами: зниженням експресії антигенів загальних Т-клітин, супресорів, зростанням експресії гесперних клітин, зниженням проліферативної та фагоцитарної активності лейкоцитів периферичної крові. Застосування плазмофотоферезу (ПФФ) призвело до зниження експресії CD4, CD5, CD16, CD22 та зростання експресії CD7, CD8 та HLA-Dr антигенів, а також відзначено зростання проліферативної активності лімфоцитів периферичної крові у відповідь на мітогени фітогемаглютиніну та туберкулін. У хворих, яким застосовували ПФФ, виявлено зростання фагоцитарної активності нейтрофільних лейкоцитів і зниження вмісту циркулюючих імунних комплексів. Зазначено, що ПФФ призводив до нормалізації біохімічних показників сироватки крові, які характеризують білковий, електролітний, азотний, ліпідний склад крові та функцію печінки у хворих на Т-клітинні лімфоми шкіри. Визначено, що нормалізація досліджених параметрів корелювала зі стадією та тяжкістю захворювання. Найбільш інформативним біохімічним показником протікання злоякісного процесу є рівень сироваткової лактатдегідрогенази.

Проведено ретроспективний аналіз летального випадку 51-річної жінки з клінічно недіагностованими дифузним лімфангіолейоміоматозом і дисемінованим туберкульозом обох легень. Наведено сучасні дані про епідеміологію, етіологію, патоморфогенез лімфангіолейоміоматозу легень. Наголошено на важливості проведення біопсії легень у ранні терміни захворювання для встановлення правильного діагнозу.

Наведено дані щодо виявлення ДНК вірусу Епштейна-Барр у крові хворих на В-клітинні неходжкінські злоякісні лімфоми та його зв'язок з рівнем інтерферонів, фактором некрозу пухлин, CD95 антигеном, спонтанним і індукованим апоптозом пухлинних клітин та перебігом захворювання. Наявність ДНК вірусу Епштейна-Барр обумовлює несприятливий перебіг захворювання.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413-37 + Р410.13-37

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Хвороби міокарда

Шифр НБУВ: ДС50374 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.133.1 + Р569.413-36

Рубрики:

Пухлини молочних (грудних) залоз

Пухлини лімфатичних вузлів

Шифр НБУВ: Ж25640 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - підвищити ефективність прогнозування розвитку ВЕБ-асоційованих лімфом у пацієнтів з ВІЛ-інфекцією. З метою покращання прогнозування розвитку Епштейна - Барр-асоційованих лімфом у ВІЛ-інфікованих пацієнтів було проведено порівняльний аналіз різних показників (клініко-епідеміологічних, лабораторних, серологічних тощо) у 57 хворих на ВІЛ, які мали клініко-лабораторні підтвердження наявності коінфікування вірусом Епштейна - Барр. Із 57 пацієнтів вияви первинної лімфоми центральної нервової системи було зареєстровано у 7 хворих (12,3 %), ще у 1 пацієнта діагностовано B-клітинну крупноклітинну лімфому фронтальної пазухи, центробластний варіант (1,8 %), у 1 пацієнта - лімфому Беркітта з ураженням шийних лімфатичних вузлів (1,8 %). Для з'ясування основних тенденцій розвитку лімфом у пацієнтів з коінфекцією ВІЛ та ВЕБ проведено докладний аналіз у двох групах: основну групу склали 9 пацієнтів з лімфомами, інші 48 хворих без виявлених новоутворень склали групу порівняння. Для підвищення ефективності прогнозу було побудовано багатофакторні логістичні регресії, що враховують не тільки незалежний, але і сумісний вплив розглянутих факторів ризику. Для цього обчислювали суму балів для кожного спостереження, використовуючи відповідну вагову кваліфікацію прогностичних коефіцієнтів, створену за допомогою аналізу Вальда. На основі багатофакторної прогностичної моделі, було створено алгоритм визначення ризику розвитку ВЕБ-асоційованих лімфом у пацієнтів з коінфікуванням ВЕБ та ВІЛ. Висновки: створений алгоритм визначення ризику розвитку ВЕБ-асоційованих лімфом у пацієнтів з ВІЛ надає змогу виявити хворих з різним ризиком розвитку лімфом за умов коінфікування ВЕБ та ВІЛ, що в подальшому створює можливість для прогнозування несприятливого перебігу ВІЛ-інфекції. Запропонований алгоритм має високий показник прогностичної ефективності, що надає можливість визначати ризик на індивідуальному рівні та закладає основи оптимізації діагностики Епштейна - Бар вірусної інфекції у ВІЛ-інфікованих пацієнтів.