Розроблено нові діагностичні критерії для хворих на рецидивуючу неврогенну аміотрофію. На підставі ретельного обстеження і лікування 60-ти хворих на рецидивуючу неврогенну аміотрофію різного віку й етіології уточнено клінічну картину, удосконалено діагностичні критерії за допомогою ЕМГ-дослідження неврогенної аміотрофії. Визначено характер неврогенних порушень у разі больових синдромів плечового сплетіння (мієлінопатія, аксонопатія, змішана форма) та імунологічних змін. Запропоновано диференційну терапію, яка містить в собі ацилізин, дексаметазон, метаболічні препарати (мілдронат, АТФ-лонг, L-карнітин) та імуномодулятори (спленін), статистично доведено її ефективність.

Отмечено, что в настоящее время кортикостероиды (КС) являются единственной группой лекарственных препаратов, длительное применение которых обеспечивает замедление прогрессирующего снижения мышечной силы и нарушения двигательных функций у лиц с мышечной дистрофией Дюшенна - фатального наследственного заболевания, поражающего поперечно-полосатые мышцы. Однако степень эффективности и безопасности применения КС в определенных клинических ситуациях требует научно-практического подтверждения. В частности, нуждается в доказательствах клиническая целесообразность применения КС у детей, потерявших способность к самостоятельному передвижению. Проведен ретроспективный анализ результатов применения КС в течение 1 мес у восьми больных в стадии утраченной способности к самостоятельному передвижению и в поздней амбулантной стадии. В анализ не включали детей с ожирением и нарушением углеводного обмена. Сделан вывод о целесообразности и безопасности пробного 1-месячного курса КС у всех пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна в данной стадии заболевания, которые не имеют противопоказаний к применению КС.