Наведено результати дослідження гуморальної, клітинної ланок імунітету, а також показників фагоцитозу та рівнів ІЛ-1бета, ФНП-альфа та ІЛ-4. Виявлено, що для всіх дітей, хворих на гострий гломерулонефрит (ГГН), характерна активація гуморальної ланки імунітету за одночасної супресії клітинної ланки. Встановлено також наявність взаємозв'язку між основними імунологічними показниками та рівнем ІЛ-1, ФНП-альфа й ІЛ4 у дітей з різними симптомами ГГН.

Приведены результаты исследования гуморального, клеточного звеньев иммунитета, а также показателей фагоцитоза и уровней ИЛ-1бета, ФНО-альфа и ИЛ-4. Выявлено, что для всех детей с острым гломерулонефритом (ОГН) характерна активация гуморального звена иммунитета при одновременной супрессии клеточного звена. Выявлены наличия взаимосвязей между основными иммунологическими показателями и уровнями ИЛ-1бета, ФНО-альфа и ИЛ-4 у детей с различными симптомами ОГН.

Проаналізовано ефективність застосування глюкокортикоїдної та цитостатичної терапії, а також кількість рецидивів у 213-ти дітей, хворих на гострий гломерулонефрит з нефротичним синдромом залежно від віку (до 1,5 років та 1,5 - 3 роки). Визначено, що агресивний перебіг захворювання з незадовільним результатом лікування притаманний для вікової групи до 1,5 років.

Проанализирована эффективность глюкокортикоидной и цитостатической терапии, а также частота рецидивов у 213-ти больных в зависимости от возраста (до 1,5 лет и 1,5 - 3 года). Выявлено, что более агрессивное течение заболевания с неудовлетворительным результатом лечения характерно для возратной группы до 1,5 лет.

Наведено результати досліджень показників бета2-мікроглобуліну в сироватці крові та сечі у дітей з гострим та хронічним гломерулонефритом. Виявлено більш високі показники бета2-мікроглобуліну в крові та сечі хворих дітей у динаміці у разі хронічного гломерулонефриту. Дані дослідження бета2-мікроглобуліну можуть бути використані для прогнозування хронізації гломерулонефриту у дітей.

Приведены результаты исследования показателей бета2-микроглобулина в сыворотке крови и моче у детей с острым и хроническим гломерулонефритом. Выявлены более высокие показатели бета2-микроглобулина в крови и моче больных детей в динамике при хроническом гломерулонефрите. Исследования бета2-микроглобулина могут быть использованы для прогнозирования хронизаuии гломерулонефрита у детей.

Обстежено 247 дітей з нефротичним синдромом гострого гломерулонефриту (ГГН) віком 3 - 14 років. Встановлено, що підвищена захворюваність ГГН вірогідно частіше спостерігалася в літньо-осінній період. Це дозволяє припустити його етіологічний фактор. Серед особливостей ГГН у літній період - висока частота й стійкість азотемії, знижена клубочкова фільтрація, тривала макрогематурія, стійка виражена еритроцитурія, наявність структурних змін паренхіми нирок, гіперкоагуляції, підвищення Ig M крові, ШОЕ. У дітей, які занедужали восени, рідше зустрічалися азотемія, гіперкреатинін, знижена фільтрація, порушення концентраційної функції й сонографічні зміни паренхіми нирок, частіше відзначалися підвищення сироваткового Ig G і більш виражена динаміка регресу еритроцитурії. Серед особливостями зимового періоду - менша частота вихідної вираженої еритроцитурії, низькі рівні Ig M крові, весняного сезону - більш виразна динаміка зменшення еритроцитурії. Безпосередній результат лікування гірший влітку, кращий - восени. Встановлено, що результат не залежав від сезону захворювання, а віддалений істотно кращий у дітей, які занедужали восени.

Обследовано 247 детей с нефритическим синдромом острого гломерулонефрита (ОГН) в возрасте от 3 до 14 лет. Установлено, что повышенная заболеваемость ОГН чаще встречается в летне-осенний период. Это позволяет предположить его этиологический фактор. Среди особенностей ОГН в летний период - высокая частота и стойкость азотемии, сниженная клубочковая фильтрация, длительная макрогематурия, стойкая выраженная эритроцитурия, наличие структурных изменений паренхимы почек, гиперкоагуляции, повышение Ig M крови, СОЭ. У детей, заболевших осенью, реже встречались азотемия, гиперкреатинемия, сниженная фильтрация, нарушение концентрационной функции и сонографические изменения паренхимы почек, чаще отмечались повышение сывороточного Ig G и более выраженная динамика регресса эритроцитурии. Особенностями зимнего периода явились меньшая частота исходной выраженной эритроцитурии, низкие уровни Ig M крови, весеннего сезона - более отчетливая динамика уменьшения эритроцитурии. Также установлено, что непосредственный результат лечения был достоверно хуже летом, лучше осенью. Ближайший результат не зависел от сезона заболевания, а отдаленный был существенно лучше у детей, заболевших осенью.

Обстежено 22 дитини віком від 3-х до 15-ти років із гострим пієлонефритом в активній стадії без порушення функції нирок. Усі діти одержували етіотропну терапію та селективний інгібітор ЦОГ-2-німесулід як протизапальний препарат. Оцінку ефективності проведено за клінічними даними, показниками загальних аналізів крові та сечі, гострофазовими показниками. Для вивчення ефективності лікування досліджували нирковий кровотік за допомогою методу доплерографії. Отримані результати свідчать про швидку нормалізацію клінічних і лабораторних показників результатів лікування у порівнянні з групою дітей, які не вживали німесулід. Крім того, виявлено, що нестероїдні протизапальні препарати нового покоління не спричиняють наростання ішемії ниркової тканини у вогнищі ураження.

Ключ. слова: динамическая нефросцинтиграфия, статическая нефросцинтиграфия, протокол сцинтиграфии, дети, '99m Tc-ДМСА
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.540.111-43

Рубрики:

Пієліт у дітей

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: реноспецифічна ферментурія, нефротичний синдром, діти, HBV/HCV-інфекція
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.540.111-3 + Р733.514.16-3

Рубрики:

Пієліт у дітей

Вірусні гепатити. Епідемічний гепатит (хвороба Боткіна) у дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.540.111-5

Рубрики:

Пієліт у дітей

Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.540.111-5

Рубрики:

Пієліт у дітей

Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ 

У детей с хроническим гломерулонефритом и сопутствующими нарушениями обмена оксалатов использование в терапии ксидифона привело к нормализации оксалатного обмена, перекисного окисления липидов, усилению факторов антиоксидантной защиты, что позитивно повлияло на течение заболевания в целом.

Наведено результати вивчення особливостей ниркового кровотоку у дітей з гострим та хронічним гломерулонефритом. Виявлено зміни доплерографічних показників залежно від характеру перебігу та клінічних синдромів захворювання.

Обзор литературы посвящен особенностям патогенеза, морфологии, диагностики и лечения гломерулонефрита при геморрагическом васкулите у детей.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.540.111-5

Рубрики:

Пієліт у дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.540.111-3 + Р733.413.2-2

Рубрики:

Пієліт у дітей

Хвороби шлунку і дванадцятипалої кишки у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.540.111

Рубрики:

Пієліт у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.540.111-5

Рубрики:

Пієліт у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На підставі власного досвіду та публікацій останніх років висвітлено фізіологічну роль низки мікроелементів (цинку, міді, марганцю, кобальту, нікелю, хрому), ознаки, що можуть супроводжувати нестачу даних елементів, та зміни їх вмісту в біосередовищах при розвитку залізодефіцитної анемії та запальних захворювань нирок у дітей. Вміст мікроелементів визначено за допомогою методу атомно-абсорбційної мас-спектрофотометрії. Виникнення залізодефіцитної анемії супроводжується наявністю еритроцитарного та сироваткового дефіциту цинку, кобальту, нікелю, а також розвитком сироватково-еритроцитарного дисбалансу міді. У випадку розвитку гострого гломерулонефриту спостережено високу екскрецію мікроелементів, для пієлонефриту властива значна ферумурія.

Встановлено типи порушень обміну уратів у дітей, хворих на гломерулонефрит (119 обстежених). Визначено роль розладів уратного гомеостазу - одного з істотних неімунних факторів розвитку та прогесування даної хвороби. Встановлено значення спадковості, типу конституції, преморбідного фону й особливості клінічної симптоматології гломерулонефриту в дітей з супутніми розладами пуринового обміну, а також типи розладів обміну сечової кислоти, корелятивний зв'язок показників активності ферментів з показниками вмісту сечової кислоти в сироватці крові. Доведено доцільність використання уринодепресивного препарату "Алопуринол" для лікування дітей, які страждають на гломерулонефрит і супутні розлади пуринового розладу.

Висвітлено результати клініко-лабораторних досліджень особливостей перебігу гострого гломерулонефриту у дітей. Встановлено наявність синдрому ендогенної інтоксикації, зміни імунного статусу та зростання активності процесів ліпопероксидації, зниження активності антиоксидантної системи захисту у хворих. Виділено три ступеня ендогенної інтоксикації за клінічними та лабораторними показниками. Запропоновано метод ліквідації ендотоксемії з включенням до комплексної терапії гострого гломерулонефриту ентеросорбента "Ентеросгель". Добова кількість препарату залежить від діагностованого ступеня ендогенної інтоксикації. Застосування вказаного комплексу лікування ентеросгелю дозволило зменшити прояви інтоксикації, строки перебування пацієнтів у стаціонарі, покращити перебіг захворювання. Ентеросорбент ентеросгель рекомендовано застосовувати для лікування хворих на гострий гломерулонефрит дітей.

Вивчено зміст інозитолофосфатів (ІФ), фосфоліпідів, енергозабезпечення та перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ) у разі гломерулонефриту (ГН) в дітей. За результатами моделювання автоімунного ГН у щурів віком 1, 3, 6 місяців установлено наявність вікових особливостей змін фосфоліпідного обміну та енергозабезпечення клітин нирок, які були максимально вираженими у одно- та тримісячних тварин за більших компенсаторних можливостей у щурів віком 1 місяць. Виявлено однакову спрямованість змін обміну ІФ в ниркових гомогенатах і клітинах периферичної крові за умов експериментального ГН. Вивчено склад ІФ лейкоцитів для характеристики метаболічних процесів у нирках у випадку ГН у дітей. Виявлені зміни в обміні фосфоліпідів за всіх варіантів його перебігу (максимальні - за умов нефротичного синдрому з гематурією та гіпертензією, нефротичного синдрому, у дітей раннього віку та старше 11-ти років) та у разі експериментального ГН у щурів різного віку (підвищення рівнів фосфатидилінозиту в плазмі крові, у клітинах крові та нирок у щурів), що свідчить про їх активну участь у розвитку та перебігу захворювання, можуть слугувати показниками активності імунозапального процесу в нирках. Установлено взаємозв'язок змін фосфоінозитидного обміну з тяжкістю та активністю гломерулонефриту в дітей та ступенем мембранних порушень, достовірні кореляції між показниками фосфоліпідного обміну, ПОЛ та системи імунітету. Обгрунтовано застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту в поєднанні з антиоксидантами (на підставі виявлення впливу їх на показники обміну ІФ та ПОЛ) у комплексній терапії ГН в дітей.