Представлено результати систематичних досліджень каталізованої та некаталізованої взаємодії ароматичних солей діазонію з алкенами в присутності зовнішніх нуклеофілів. Подано варіанти механізмів цих реакцій. Розкрито стан та перспективи їх застосування в тонкому органічному синтезі для одержання важкодоступних функціалізованих похідних алкенів, що відносяться до різних класів органічних сполук.

Тіоальдегід-S,S-діоксид (сульфен) має високореакційний зв'язок C=S, оцінка довжини і міцності якого значною мірою визначається обраним квантовохімічним наближенням. Показано, що порівняно з ab initio використання полуемпіричних схем MINDO/3, MNDO, AM1, PM3 пов'язано з труднощами, викликаними параметризацією їх по сірці.

Проведено моделювання кінетики гомогенного окиснення метану з використанням детального (88 стадій) механізму процесу. Показано, що розрахунки кінетики процесу задовільно якісно та кількісно узгоджуються з експериментальними даними, одержаними для окиснювального сполучення метану за атмосферного тиску.

Досліджено коливальні спектри фосфаалкенів - фосфорних аналогів похідних етилену. Проведено інтерпретацію спектрів і віднесення коливальних частот. Розглянуто питання характеристичності коливань подвійного зв'язку P = C , розраховано його силові константи для ряду молекул, обговорено вплив структурних ефектів.

Вивчено електронні спектри трифторацетилацетонату заліза (III) в присутності різних кількостей бензоїлпероксиду в розчинах толуолу, хлороформу, стиролу та метилметакрилату. В розчинах толуолу та стиролу наявність ізобестичної точки вказує на утворення адукту хелату з бензоїлпероксидом. У розчинах хлороформу та метилметакрилату можлива конкуренція між розчинником і бензоїлпероксидом в адуктоутворенні з хелатом.

Виходячи з теорії збудження другого порядку, запропоновано модель для розрахунку квадрупольного розщеплення в мессбауерівських спектрах аксіально-координованих комплексів фталоціаніну заліза.

Методами електронної мікроскопії, елементного C/H аналізу, РФА, проточним каталітичним вивчено утворення продуктів ущільнення в процесі окиснення етиленгліколю в гліоксаль на зразку масивного мідного каталізатора. Виявлено ниткоподібні, дендритні, полікристалічні морфологічні форми продуктів ущільнення. Показано взаємозв'язок морфологічних форм продуктів ущільнення з каталітичною активністю міді.

Проведено квантово-хімічний аналіз стійкості молекули етилендіаміндіянтарної кислоти. Показано, що менш міцними є зв'язки вуглець - азот і вуглець - карбоксильна група. Дані розрахунків відповідають мас-спектроскопічним дослідженням. Під час електронного удару, в першу чергу, відбувається розрив зв'язків етиленового містка з аміногрупами та групами СООН з утворенням набору амінокислотних фрагментів і амінокислот.

Розглянуто каталітичні властивості координаційних сполук, що належать до нового сімейства металоценових комплексів IVb груп з бі- та трициклічними каркасними лігандами, у процесах гомогенної полімеризації олефінів за Камінським. Описано експерименти по полімеризації етилену при тискові 1.5 МПа у гексані. Показано зв'язок будови молекули каталізатору та його активності. Виявлено переваги нових комплексів перед традиційними каталізаторами такого типу, які пов'язані з впливом просторового фактору каркасних лігандів.

Розглянуто механізм окиснення нижчих аліфатичних спиртів киснем у розчинах гігантських кластерів Pd-561, що передбачає утворення на поверхні металокластера двох типів проміжних частинок, подальші перетворення яких зумовлено їх взаємодією з зовнішніми субстратами.

The presence of anomalous molecular light scattering in aqueous glicerin solutions with small concentrations of glycerin is experimentally shown. The concentrations and temperature dependences of the scattering coefficient are given. As shown by calculations, the maxima of light scattering in this region of concentartions can be explained by structural changes in the solution instead of the concentration scattering. The indirect confirmation of this fact can be found in the refraction coefficient dependence on the mole part of glycerin.

Проведено термодинамічний аналіз реакцій процесу одержання діізопропілового ефіру. Визначено вплив зміни величини температури й тиску на вихід цільового продукту. Одержані дані подано у вигляді графіків і таблиць. Зроблено висновок про реальну можливість проведення досліджуваного процесу.

У наближенні AM1 розраховано рівноважну геометрію та електронні переходи ціанінових барвників та їх основ, а також бар'єри обертання кінцевих груп в основному і збудженому станах. Знайдено, що основи за своєю електронною будовою ближчі до спряжених систем полієнового типу, на відміну від ціанінових барвників. Обчислені бар'єри обертання значно більші в основах, ніж у барвниках.

Розглянуто синтез органічних сполук на базі алілацетату, який останніми роками завдяки працям І. І. Моісеєва та співробітників, що відкрили метод прямого ацетоксилювання олефінових сполук карбоновими кислотами в присутності солей паладію та лужного металу, став широкодоступним мономером. З використанням алілацетату одержано аліловий спирт, гліцидол, гліцерин та їх ефіри, епіхлоргідрин, gamma-ацетопропілацетат, gamma-ацетопропіловий спирт, 1,2,4-бутантриол, метилциклопропілкетон, вінілциклопропан та ін. З метилциклопропілкетону одержано ряд біологічно активних речовин. Розроблено технологію одержання вищезазначених сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.11

Рубрики:

Метан

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г244.1

Рубрики:

Ациклічні спирти

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г245.157

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г244.152

Рубрики:

Прості ефіри

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.361

Рубрики:

Амінокислоти

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.11

Рубрики:

Метан

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ