Отмечено, что этиловые эфиры 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот в среде безводной уксусной кислоты молекулярным бромом галогенируются в положение 6 хинолонового цикла. Проведено рентгеноструктурное исследование этилового эфира 6-бром-1-фенил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты.

Проведено порівняльний аналіз особливостей просторової будови ізомерних етилових ефірів 1Н-3-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-4- та 1Н-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот, які впливають на їх реакційну здатність.

Проведен сравнительный анализ особенностей пространственного строения изомерных этиловых эфиров 1Н-3-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4- и 1Н-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот, оказывающих влияние на их реакционную способность.

A comparative analysis of the spatial structure peculiarities of ethyl 1H-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4- and 1H-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylates has been carried out. These properties affect their reactivity.

Ключ. слова: Сложные эфиры 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот, гетероциклические производные трикарбонилметана, присоединение галогена, рентгеноструктурный анализ
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154 + Л662.615.4

Рубрики:

Складні ефіри

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зміннострумною кондуктометрією на частоті 2000 Гц досліджено кінетику взаємодії N,N-диметилацетаміда (ДМАА) з п-фтор-, п-хлор-, п-бром-, п-нітро-, п-метил-, п-метоксибензоілхлоридами. Визначено час релаксації та константи швидкості встановлення рівноваги утворення комплексів хлорангідридів (ХА) з ДМАА та їх дисоціації на вільні іони. Наведено методики синтезу паразаміщених бензойних кислот, їх ХА, очистки ДМАА.

С использованием переменноточной кондуктометрии на частоте 2000 Гц исследована кинетика взаимодействия N, N - диметилацетамида (ДМАА) с п-фтор-, п-хлор-, п-бром-, п-нитро-, п-метил-, п-метоксибензоилхлоридами. Определены время релаксации и константы скорости установления равновесия образования комплексов хлорангидридов (ХА) с ДМАА и их диссоциации на свободные ионы. Приведены методики синтеза паразамещенных бензойных кислот, их ХА, очистки ДМАА.

By variable-toque conductometry on frequency 2000 Hz is investigated kinetic of interaction N,N-dimethylaсetamide (DMAA) with p-fluorine-, p-chlorine-, p-bromine-, p-nitro-, p-methyl-, p-methyl oxy-benzoil chloride. The times relaxation and constant of speed of an establishment of balance of formation of complexes chlorine anhydrides (XA) with DMAA and them dissociation on free ions are determined. The techniques of synthesis pair - replaced benzoic of acids, them XA, clearing DMAA are given.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154

Рубрики:

Складні ефіри

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто питання одержання акриламіду сірчано-кислотною та гетерогенно-каталітичною гідратацією акрилонітрилу. Висвітлено перспективи застосування різнорідних каталізаторів та промоторів для проведення гідратації. Проаналізовано вплив технологічних показників під час виготовлення каталізаторів на їх активність, селективність та тривалість роботи в процесі проходження реакції. Наведено різні технологічні схеми реакторних вузлів та очистки реагентів. Подано варіанти одержання концентрованих водних розчинів акриламіду, виділення продуктів з реакційної маси та його очистки.

Рассмотрены вопросы получения акриламида серно-кислотной и гетерогенно-каталитической гидратацией акрилонитрила. Освещены перспективы применения разнородных катализаторов и промоторов для проведения гидратации. Проанализировано влияние технологических показателей при изготовлении катализаторов на их активность, селективность и длительность работы в процессе прохождения реакции. Приведены разные технологические схемы реакторных узлов и очистки реагентов. Представлены варианты получения концентрированных водных растворов акриламида, выделения продуктов с реакционной массы и его очистки.

Узагальнено результати циклоацилювання тіоамідів, які містять активну метиленову групу. Встановлено, що кислотність (pKa) тіоамідів є основним фактором, який впливає на напрямок їх [3+3] і [3+2] циклоацилювання.

Обобщены результаты циклоацилирования тиоамидов, содержащих активную метиленовую группу. Установлено, что кислотность (pKa) тиоамидов является основным фактором, влияющим на направление их [3+3] и [3+2] циклоацилирования.

The results of the cycloacylation of thioamides containing active methylene group have been generalized. It has been proven that the acidity (pKa) of thioamides is the main factor, which influences the direction of their [3+3] and [3+2] cycloacylation.

Амідуванням етилового ефіру 2-гідроксіоксанілової кислоти первинними алкіламінами у спиртовому середовищі одержано відповідні алкіламіди. Одержано таким способом ароматичні аміди та діалкіламіди не вдалося. Для їх синтезу було розроблено препаративну методику синтезу. Будову даних речовин підтверджено спектральними методами.

Амидированием этилового эфира 2-гидроксиоксаниловой кислоты первичными алкиламинами в спиртовой среде получены соответствующие алкиламиди. Синтезировать таким способом ароматические амиды и диалкиламиды не удалось. Для их синтеза разработана препаративная методика синтеза. Строение полученных веществ подтверждено спектральными методами.

The correspondent alkylamides have been obtained by amination of ethyl 2-hydroxyoxanylate with the primary alkylamines in the alcoholic medium. It was impossible to obtain in such way the aromatic amides and dialkylamides. The preparative synthetic method has been developed for their synthesis. The structure of the substances synthesized has been confirmed by the spectral methods data.

Досліджено вплив основних факторів на стійкість М/В емульсій олій ТУУ 18.503-98 і ТУУ 00446823-01-99, стабілізованих додецилсульфатом натрію. Вивчені протонодонорні властивості тридеканової кислоти в таких емульсійних середовищах. Запропоновано методику алкаліметричного визначення тридеканової кислоти з використанням емульсійного середовища з встановленням точки кінця титрування з індикатором фенолфталеїном.

Взаємодією 1-феніл-3-(піридил-3)-4-формілпіразолу з гіпуровою кислотою отримано 2-феніл-4-[1-феніл-3-(піридил-3)-4-піразолілметиліден]-1,3-оксазолон-5, який реагує з амінами (гідразинами) та амінокислотами з утворенням, відповідно, амідів (гідразидів) 3-[4-(3-піридил-3)піразол]акрилових кислот та N-{3-[4-(3-піридил-3)-піразол]акрилоїл}амінокислот.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.155

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.155-27

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

2-Аміно-3-(піразол-4-)пропанові кислоти одержано відновленням 2-бензоїламіно-3-(піразол-4-)акрилових кислот системою йодистоводнева кислота - червоний фосфороцтовий ангідрид.

Запропоновано метод одержання хлорангідриду та заміщених амідів 3,5-діоксо-1,2,4-триазин-6-пропанкарбонової кислоти - потенційно біоактивних сполук. Цей метод може конкурувати з відомими, завдяки задовільним виходам кінцевого продукту (аміду) та спрощенню виконання операцій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.15

Рубрики:

Функціональні похідні ациклічних кислот

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: 3-оксо-3-R"1-N-R"2-пропантиоамиды, кето-енол-ентиольная таутомерия, квантовохимические расчеты, теория функционала плотности
Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.3 + Г246.15

Рубрики:

Таутомерія (десмотропія)

Функціональні похідні ациклічних кислот

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено закономірності розкладу гідропероксиду третбутилу за присутності бориду молібдену МоВ. Вивчено вплив початкових концентрацій гідропероксиду, каталізатора, води, 1,2-епоксиоктану, третбутанолу і його ізомерів на перебіг реакції. Запропоновано кінетичну схему та розраховано кінетичні параметри процесу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследована реакция хлорангидридов сульфинимидовых кислот с 3-хлорацетилацетоном. Образующиеся сульфилимины, по-видимому, в результате 1,2-хлоротропного сдвига превращаются в неустойчивые хлорангидриды кислот шестивалентной серы ранее неизвестного типа. Изучено строение продуктов превращения этих хлорангидридов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г232-27 + Г246.1-27

Рубрики:

Галоїдопохідні вуглеводні

Ациклічні кислоти

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ