Методом високоефективної рідинної хроматографії вивчено адсорбцію на деактивованому силікагелі 1- та 2-похідних нафталіну. Фактори ємності визначено з використанням УФ-детектора. Розглянуто хроматографічну поведінку 18-ти похідних нафталіну з використанням математичного моделювання.

Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии изучена адсорбция на деактивированном силикагеле 1- и 2-замещенных нафталинов. Емкостные факторы определены с использованием УФ-детектора. Рассмотрено хроматографическое поведение18-ти производных нафталина c применением математического моделирования.

By the method of high performance liquid chromatographic studies the adsorption on deactivated silica gel of 1 and 2-substituted naphthalenes has been studied.Capacity factors have been determined using UV detector. Chromatographic behavior of18derivatives of naphthalenes has been discussed with using mathematical modeling.

Вивчено низькотемпературну оксидацію 2-метилнафталіну озоноповітряною сумішшю в середовищі льодяної оцтової кислоти за присутності каталізаторів, металів змінної валентності. Показано, що за умов каталізу значною мірою запобігається електрофільна реакція озону з ароматичним кільцем, яка веде до його руйнування, та зростає швидкість селективної оксидації за метильною групою з утворенням 2-нафтойної кислоти. Розглянуто механізм оксидаційно-відновного каталізу діацетатом кобальту та кобальтбромідним комплексом, який пояснює експериментальні факти та дозволяє керувати селективністю процесу оксидації.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.141

Рубрики:

Вуглеводні з двома конденсованими ядрами (індан,нафталін,тетралін)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено квантово-хімічні розрахунки на рівні теорії B3LYP/LANL2DZ для ряду метилзаміщених нафталінів та їх комплексів з іоном і метилатом срібла, які успішно застосовані для дослідження термодинаміки комплексоутворення метилнафталінів із сріблом(I) у рідинній хроматографії. За результататами розрахунку геометрії вихідних ароматичних сполук і зарядів на атомах вуглецю нафталінового скелета визначено найбільш вірогідні напрямки та розраховано термодинамічні параметри комплексоутворенння всіх можливих аддуктів метилнафталінів із сріблом, а також мольні частки кожної структури в комплексі.

Зазначено [1, 2], що під час окиснення похідних нафталіну сполуками шестивалентного хрому реакція значною мірою перебігає по C-H зв'язку ароматичного кільця з утворенням відповідних хінонів. Спроби проведення селективного окиснення ароматичного кільця похідних нафталіну озоном у розчині оцтової кислоти з метою одержання відповідних хінонів були невдалими. Дослідження свідчать про можливість використання озону для одержання озонованих сполук металів змінного ступеня оксидації, якими далі й проводять окиснення ароматичного кільця з досить високим виходом хінону. Досліджено можливість одержання 2-метил-1,4-нафтохінону з 2-метилнафталіну і 5-гідрокси-1,4-нафтохінону з 1,5-дигідроксинафталіну за умов двостадійного окиснення озонованими сполуками хрому та марганцю. Розроблено нові маловідходні методи селективного одержання нафтохінонів.

На підставі вивчення процесів озонування нафталіну та його похідних у розчині оцтової кислоти доведено, що реакція відбувається переважно за подвійними зв'язками одного ароматичного кільця, основними продуктами озонування є продукти руйнування ароматичної системи - пероксидні сполуки. Вперше у процесі озонування нафталіну та 2-метилнафталіну одержано відповідні хінони та 2-нафтойна кислота. Показано, що введення в ароматичне кільце нафталіну метильної групи активує молекулу в реакції з озоном, під час якої ефективна константа швидкості зростає вдвічі. З'ясовано, що введення в систему 2-метилнафталін - озон - оцтова кислота діацетату кобальту лише незначною мірою запобігає озонолізу ароматичного кільця і лише додавання бромідів лужних металів дозволяє спрямувати реакцію у бік оксидації метильної групи з утворенням 2-нафтойної кислоти. Зазначено, що використання двостадійної оксидації озонованими соплуками хрому та марганцю сприяє одержанню 2-метил-1,4-нафтохінону та 5-гідрокси-1,4-нафтохінону як кінцевих продуктів з високим виходом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.141-2 + Г252.411.3-2

Рубрики:

Вуглеводні з двома конденсованими ядрами (індан,нафталін,тетралін)

Нафтоли

Шифр НБУВ: Ж69121 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Установлено, що у розчині оцтової кислоти озон реагує з нафталіном і 2-метилнафталіном переважно за подвійними зв'язками одного ароматичного кільця. Основними ідентифікованими продуктами озонування нафталіну та 2-метилнафталіну є мономерні пероксиди, поряд з якими утворюються смолоподібні продукти. Вперше запропоновано можливий механізм утворення нафтохінонів у разі оксидації нафталіну та 2-метилнафталіну озоном у рідкій формі. Показано, що введення в ароматичне кільце нафталіну метильної групи активізує молекулу під час реакції з озоном, у цьому випадку ефективна константа швидкості збільшується вдвічі. Встановлено, що нафталін і 2-метилнафталін окиснюються озоном за іонно-радикальним механізмом. У реакції з нафталіном озон витрачається за наступним механізмом: неланцюговим - на стадії ініціювання та ланцюговим - у реакціях із продуктами озонолізу ароматичного кільця. У реакції з 2-метилнафталіном озон витрачається тільки неланцюговим шляхом. Розглянуто можливий механізм утворення нафтохінонів.

Індекс рубрикатора НБУВ: В368.3 + Г252.141-1

Рубрики:

Фізика низьких температур

Вуглеводні з двома конденсованими ядрами (індан,нафталін,тетралін)

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.141-26 + Г562.2

Рубрики:

Вуглеводні з двома конденсованими ядрами (індан,нафталін,тетралін)

Водні розчини

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Уперше синтезовано складні ефіри 2,7-дигідроксинафталіну, що містять від одного до трьох атомів брому в різних фрагментах молекули, та вивчено вплив місцеположення брому на їх мезогенну здатність. Виявлено, що присутність брому в нафталіновому фрагменті або кінцевому ароматичному циклі призводить до склування синтезованих сполук в ізотропній фазі.

Синтезовано новий мономер - 1-гліцидилокси-4-бромнафталін (ГБН). Катіонною полімеризацією одержано відповідний олігомер з високою температурою розм'якшення. Для зниження її до рівня, необхідного для фототермопластичного запису інформації вперше проведено катіонну співполімеризацію епоксидних і вінільних мономерів (ГБН з вінілбутиловим ефіром). Плівка на базі композиції синтезованих олігомерів показала високу голографічну чутливість.

Синтезированы новые краунофаны, включающие фрагменты 2,7-диоксифлуоренона и 2,7-диоксинафталина, соединенные фрагментами три- и тетраэтиленгликолей. Методами ББА масс-спектрометрии и УФ спектроскопии показано образование комплексов включения типа "гость - хозяин" при их взаимодействии с паракват-дикатионом.

Исследование посвящено изучению физиологических реакций цианобактерии Leptolyngbya sp. ISC 25 при воздействии нафталина. Показано, что данный штамм устойчив к нафталину и способен эффективно разлагать его токсичные соединения в окружающей среде. Воздействие различных концентраций нафталина на способность цианобактерии к выживанию, содержание хлорофилла a, скорость фотосинтеза и экскреции аммония были исследованы в логарифмической фазе роста культуры. Способность цианобактерии к биодеградации нафталина измеряли с помощью методов газовой хроматографии и масс-спектрометрии (ГХ/МС). Показано, что концентрация хл. a снижалась с увеличением концентрации нафталина в среде, достигая нуля в присутствии 1 % нафталина. Содержание фикобилипротеинов в присутствии нафталина сперва уваличивалось (до 0,2 % нафталина), но при более высоких его концентрациях существенно снижалось. Скорость фотосинтеза и экскреции аммония снижалась в присутствии нафталина в любой концентрации. ГХ подтвердила разложение нафталина в присутствии штамма Leptolyngbya sp. ISC 25 по сравнению с контролем (без цианобактерии). Продукты деградации нафталина культурой Leptolyngbya sp. ISC 25 определены с помощью методов ГХ/МС. Установлено, что низкие концентрации нафталина не являются смертельными для цианобактерии и этот штамм способен к биодеструкции нафталина до 2(4H)-бензофуранозон-тетрагидро-триметила.

Алкіламоній 8-алкілкарбамоїлнафталін-1-карбоксилати залежно від умов (температура, розчинник, дія кислот та основ) перетворюються в нафталеві ангідриди і N-алкілнафталіміди, причому останні є продуктами термодинамічно контрольованого процесу.

Стандартний метод сенсибілізації фосфоресценції нафталіну застосовано для дослідження молекули орто-бромбензофенону (2-BrBP). Особливістю нового підходу є використання октану як пасивної нейтральної матриці, що обрана через відсутність рухливості триплетних екситонів у чистому кристалі 2-BrBP. Задачу про спільну кінетику фосфоресценції 2-BrBP та нафталіну вирішено в аналітичному вигляді. На відміну від класичної задачі, в якій фігурує незаміщений бензофенон, фосфоресценцію було виміряно за низьких температур (до 1,6 К). Запропоновано новий підхід, в якому враховується велика різниця між типовими часами затримки імпульсів і повільної фосфоресценції нафталіну. Відповідні розрахунки надали можливість пояснити природу двох наборів ліній фосфоресценції у 2-BrBP.

Стандартний метод сенсибілізації фосфоресценції нафталіну застосовано для дослідження молекули орто-бромбензофенону (2-BrBP). Особливістю нового підходу є використання октану як пасивної нейтральної матриці, що обрана через відсутність рухливості триплетних екситонів у чистому кристалі 2-BrBP. Задачу про спільну кінетику фосфоресценції 2-BrBP та нафталіну вирішено в аналітичному вигляді. На відміну від класичної задачі, в якій фігурує незаміщений бензофенон, фосфоресценцію було виміряно за низьких температур (до 1,6 К). Запропоновано новий підхід, в якому враховується велика різниця між типовими часами затримки імпульсів і повільної фосфоресценції нафталіну. Відповідні розрахунки надали можливість пояснити природу двох наборів ліній фосфоресценції у 2-BrBP.