Синтезовано пероксиди з віддаленою від бензольного ядра пероксидною групою алкілуванням 2-метил-, 2-феніл- і 2-(4-ізопропілфеніл)-2-пропанолами аралкільних гідропероксидів. Окисненням киснем пероксидів з ізопропільною групою одержано гідропероксипероксиди, відновленням яких до гідропероксипероксидів з подальшою дегідратацією синтезовано нові пероксидні мономери. Сполуки охарактеризовано фізико-хімічними методами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.3

Рубрики:

Нафтоли

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.41

Рубрики:

Феноли та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.521

Шифр НБУВ: Ж15001 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.41

Рубрики:

Феноли та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.42

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г251.1-27 + Г252.41

Рубрики:

Аліциклічні вуглеводні

Феноли та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Під час дослідження реакційної здатності просторово-екранованих фенолів у реакції з пероксирадикалами етилбензолу залежно від будови їх молекул і в порівнянні з неекранованими фенолами встановлено основні закономірності взаємозв'язку структура - антиоксидантна активність для фенолів різної будови.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.42-271.5

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено кінетику реакції окиснення гваяколу іоном заліза (III) та гексаціаноферрат іоном. На основі ІЧ-спектроскопічних досліджень припущено, що продуктом окиснення гваяколу іоном заліза (III) є гідроксометоксифенол, а гексаціаноферрат іонами - ціанометоксифенол. Знайдено ефективні константи швидкості процесу та показано, що порядок реакції дорівнює 1. Запропоновано кінетичну схему реакції, що відповідає експериментальним даним, та одержано рівняння для ефективної константи швидкості процесу. Розраховано константи стійкості, утворених комплексів і константу разпаду комплексів на продукти окиснення.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.51-27

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.41 + Н761.204

Рубрики:

Феноли та їх похідні

Очищання стічних вод

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.41-271.5

Рубрики:

Феноли та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследована адсорбция и каталитические превращения фенолов в водных средах в присутствии монтмориллонита. Показано, что наряду с необратимой адсорбцией как исходных фенолов, так и продуктов их окисления адсорбция промежуточных продуктов окисления усиливает каталитические эффекты, связанные с присутствием в природной воде ионов металлов переменной валентности в результате их активации на поверхности монтмориллонита. Объединение этих процессов увеличивает степень окисления фенолов в гетерогенных системах относительно гомогенных.

Методом жидкостной хроматографии определены термодинамические функции адсорбции в области Генри для 15-ти замещенных фенолов из водных растворов на поверхности силикагеля Silasorb 600. Предложено уравнение для расчета энтальпии адсорбции из растворов на основании данных по адсорбции из газовой фазы и растворимости этих соединений. Получены количественные соотношения структура - активность между термодинамическими функциями адсорбции из растворов и дескрипторами молекул фенолов в шкале Абрахама.

На модельній реакції ініційованого азодіізобутиронітрилом вільно-радикального окиснення кумолу молекулярним киснем за допомогою газоволюмометричного методу досліджено антиоксидантну активність антрону (АОАА) в середовищах диметилсульфоксиду, диметилформаміду й ацетонітрилу. Показано, що АОАА залежить від рівноважного вмісту його енольної форми. Встановлено перший порядок витрачання інгібітора та показано, що механізм обриву ланцюгів залежить від парціального тиску кисню.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411-271.5

Рубрики:

Феноли

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.52-27

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.51 + Г246.154.1

Рубрики:

Ефіри одноосновних кислот

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На примере кинетики превращения фенолов в слабоминерализованных природных водах предложена схема расчетов массопереноса лимитирующих стадий химических процессов в гомогенной среде с учетом границ раздела фаз, объединяющая принцип квазистационарности с кинетическими параметрами сорбционно-десорбционных переходов. Модель можно использовать как для расчета эффективности природоохранных мероприятий, так и в ряде производственно-технологических схем.