Проведено дослідження структури та властивостей металовмісних поліуретансемікарбазидів. Показано, що механізм формування гетерогенної структури залежить від ступеня заміщення на катіон металу водню в кислотному угрупуванні піромелітового фрагмента жорстких блоків.

З використанням квантово-хімічних напівемпіричних розрахункових методів CNDO/2, MINDO/3, MNDO, AM1 та PM3 досліджено електрофільне заміщення в похідних 4-диметиламінонафталевої кислоти. Встановлено, що реакція повинна відбуватися в положенні 3 нафталінового фрагменту.

Досліджено вплив природи замісників, їх положення в бензольному кільці на способи координування лантаноїдів з гідразидним фрагментом похідних бензоїлуразиду.

Реакцією тетрафторборатів арендіазонію з алілгліцидиловим ефіром в присутності родан-групи одержано (2-тіоціанато-3-аренпропоксиметил) оксирани. Встановлено, що введення гліцидильного радикалу в молекули функціалізованих похідних алілу замість атомів хлору(брому) приводить до посилення антимікробних властивостей. Заміна ізоціотіанатної групи на гліцидильний радикал приводить до сильного ослаблення цих властивостей.

Запропоновано метод синтезу ациклічних ефірів алкіл- та алілборних кислот, що грунтується на реакції утворення реактиву Гріньяра в діетиловому ефірі в присутності триалкілборату, який взаємодіє з магнійорганічною сполукою в момент утворення останньої за температури кипіння діетилового ефіру, перетворюючись на цільовий продукт.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615

Рубрики:

Функціональні похідні ароматичних кислот

Шифр НБУВ: Ж68937/хім Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7

Рубрики:

Похідні кислот, які містять азот (аміди, іміди, азиди, гідразиди, імідоефіри кислот, гідроксамові кислоти)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено каталітичну активність гексаціаноферат (II)-тіосемікарбазидних комплексів хрому (III), марганцю (II), заліза (III), кобальту (III), нікелю (II), міді (II) та цинку (II) в реакції розкладу пероксиду водню. Комплекс цинку (II) не виявляє каталітичної активності у дослідженій реакції, а для решти комплексів енергії активації є близькими. Каталітичну активність комплексів зіставлено з природою комплексного катіона.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.8

Рубрики:

Похідні ароматичних кислот, які містять сірку. Тіокислоти

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезовано alpha-(ціс)-сульфанурхлорид і трихлорциклотриазин. Вивчено їх реакційну здатність відносно нуклеофільних реагентів. Розглянуто найбільш імовірні механізми цих реакцій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7

Рубрики:

Похідні кислот, які містять азот (аміди, іміди, азиди, гідразиди, імідоефіри кислот, гідроксамові кислоти)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено ацилювання гідразиду антранілової кислоти ангідридом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбонової кислоти. Здійснено циклізацію одержаної сполуки у похідні хіназолін-4-ону з аліфатичними замісниками у положенні 2.

Проведено ацилирование гидразида антраниловой кислоты ангидридом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбоновой кислоты. Осуществлена циклизация полученного соединения в производные хиназолин-4-она с алифатическими заместителями в положении 2.

The hydrazide of anthranilic acid has been acylated by 1,2,2-trimethylcyclopentandicarboxylic acid anhydride. The product of the reaction further was cyclized to derivatives of quinazolin-4-one with aliphatic substituents in the 2nd position.

С целью установления закономерностей связи структура - противотуберкулезная активность осуществлен синтез мета-хлор-(бром)-бензилиденгидразидов 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот. Для подтверждения химического строения полученных веществ использованы спектроскопия ЯМР 1Н и рентгеноструктурный анализ. Проведено сравнение антимикобактериальных свойств синтезированных соединений и их фторзамещенных аналогов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.611я54(4Укр)3

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано методи синтезу та перетворень циклічних імідів 5-іліденроданін-3-сукцинатних кислот. Встановлено високий протираковий потенціал одержаних сполук, окреслені шляхи оптимізації структури та запропоновано імовірний механізм їх дії (зв'язування з комплексом Bcl-XL-BH3) на основі QSAR-аналізу та молекулярного докінгу активних сполук до деяких відомих протиракових біомішеней.

Предложены методы синтеза и превращений циклических имидов 5-илиденроданин-3-сукцинатных кислот. Установлен высокий противораковый потенциал полученных соединений, очерчены пути оптимизации структуры и предложен вероятный механизм их действия (связывание с комплексом Bcl-XL-BH3) на основе QSAR-анализа и молекулярного докинга активных соединений к некоторым известным противораковым биомишеням.

Synthesis and transformations methods of 5-ylidenerhodanine-3-succinic acids cyclic imides are worked out. High anticancer potential of obtained substances is established, structure optimization pathways and probable activity mechanism (binding with protein complex Bcl-XL-BH3) are proposed based on QSAR-analysis and molecular docking of active substances to some known anticancer targets.

Ключ. слова: N-фенілантранілова кислота, ліпофільні властивості, фрагментарні константи гідрофобності
Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.61-2 + Л615.26

Рубрики:

Ароматичні кислоти

Ароматичні кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено методику кількісного визначення 5-бром-, 3-нітро-, 5-нітро, 6-нітро-, 3,5-динітро-N-фенілантранілових кислот. Сутність методу полягає у прямому титруванні розчином лугу двофазної системи, що складається з органічної фази, яка містить проаналізовану речовину, та водної фази, яка містить індикатор. Кінцеву точку титрування визначають за зміною забарвлення водного шару. Результати кількісного визначення N-фенілантранілових кислот за методом двофазного титрування характеризуються високою точністю та репрезентативністю, ніж у методі потенціометричного титрування, що використовувався раніше.

Разработана методика количественного определения 5-бром-, 3-нитро-, 5-нитро-, 6-нитро-, 3,5-динитро-N-фенилантраниловых кислот. Сущность метода заключается в прямом титровании раствором щелочи двухфазной системы, состоящей из органической фазы, содержащей анализируемое вещество, и водной фазы, содержащей индикатор. Конечную точку титрования определяют по изменению окраски водного слоя. Результаты количественного определения N-фенилантраниловых кислот методом двухфазного титрования характеризуются высокой точностью и репрезентативностью, чем ранее использовавшийся метод потенциометрического титрования.

The new method of the quantitative determination of 5-brom-, 3-nitro-, 5-nitro-, 6-nitro-, 3,5-dinitro-N-phenylanthranylic acids has been developed. The method means direct titration of the biphase system, which includes the organic phase containing the substance analyzed and the aqueous phase with an indicator, by an alkaline solution. The final point of titration is determined by the colour change of the water layer. The results of the quantitative determination of N-phenylanthranylic acids obtained by the biphase titration method are more accurate and representative than those obtained by the potentiometric determination method previously used for the derivatives mentioned.

Амідуванням діетоксалілантранілогідразиду в залежності від співвідношення реагентів і температури синтезовано бензиламонієві солі та бензиламід 2-(N'-етоксалілгідразинокарбоніл)оксанілової кислоти і бензиламід 2-(N'-бензиламінооксалілгідразинокарбоніл)оксанілової кислоти, його кип'ятіння в дифеніловому естері дає N-бензил-N'-(2-бензилкарбамоїл-4-оксо-3,4-дигідро- хіназолін-3-іл)оксамід, а зі збільшенням тривалості кип'ятіння - суміш продуктів. Проведено PASS-прогнозування активності синтезованих сполук і вивчено їх протизапальну активність.

Амидированием диэтоксалилантранилогидразида в зависимости от соотношения реагентов и температуры синтезированы бензиламмониевые соли и бензиламид 2-(N'-этоксалилгидразинокарбонил) оксаниловой и бензиламид 2-(N'-бензиламинооксалилгидразинокарбонил) оксаниловой кислоты, его кипячение в дифениловом эфире дает N-бензил-N'-(2-бензилкарбамоил-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-3-ил)оксамид, а при увеличении продолжительности кипячения - смесь продуктов. Проведено PASS-прогнозирование активности синтезированных соединений и изучена их противовоспалительная активность.

The benzylammonium salts and 2-(N'-ethoxyoxalylhydrazinocarbonyl)oxanilic acid benzylamide and 2-(N'-benzylaminoxalylhydrazinocarbonyl)oxanilic acid benzylamide have been synthesized by the amidation reactions of diethoxyoxalylanthranilic acid hydrazide depending on the reagents and temperature ratio. Heating of the latter in biphenyl ester gives N-benzyl-N'-(2-benzyl-carbomoyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)oxalamide, while increasing the heating time the mixture of the compounds forms. PASS-prediction of the activity of the compounds synthesized has been carried out and their anti-inflammatory activity has been studied.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.6

Рубрики:

Ароматичні кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Взаємодією ангідриду біцикло[2.2.1]гепт-5-ен-ендо, ендо-2,3-дикарбонової (ендикової) кислоти з нітрогеновмісними нуклеофільними реагентами одержано сполуки з амідними, імідними, гідразидними фрагментами. Наведено результати вивчення нейротропної (аналгетичної, протисудомної, антигіпоксичної, транквілізуючої) активності каркасних сполук.

Взаимодействием ангидрида бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-эндо, эндо-2,3-дикарбоновой (эндиковой) кислоты с азотсодержащими нуклеофильными реагентами получены соединения с амидными, имидными, гидразидными фрагментами. Приведены результаты изучения нейротропной (анальгетической, противосудорожной, антигипоксической, транквилизирующей) активности каркасных соединений.

The products of interaction of anhydride of the bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-endo, endo-2,3-dicarboxylic (endic) acid with nitrogen containing nucleophilic reagents have been obtained. The results of studying the neurotropic (analgesic, anticonvulsive, antihypoxic, tranquilizing) activity of the compounds have been given.