![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г252.62$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
|
| | | | |
1. |
Кобзар Н. П. Синтез, будова та біологічна активність бром- і сульфамоїлзаміщених орто-хлорбензойних, N - R-антранілових кислот та їх похідних : автореф. дис... канд. фармац. наук / Н. П. Кобзар; Нац. фармац. ун-т. - Х., 2008. - 20 c. - укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.62
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА358899 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Сирова Г. О. Дослідження квантово-фармакологічних властивостей молекули 2,4-дихлорбензойної кислоти / Г. О. Сирова, Т. Ю. Небесна, Т. В. Звягінцева, І. С. Чекман // Фармац. журн. - 2011. - № 1. - С. 41-46. - Бібліогр.: 11 назв. - укp.Проведено исследование электронной и пространственной структуры 2,4-дихлорбензойной кислоты - структурного компонента отечественного оригинального препарата с противовоспалительными, анальгетическими, жаропонижающими, гепатопротекторными, антиоксидантными свойствами. Установлены основные геометрические, энергетические и электронные характеристики молекулы 2,4-дихлорбензойной кислоты. По химической структуре 2,4-дихлорбензойная кислота является мягким реагентом, потому наиболее активно может проявляться ее взаимодействие с соединениями щелочного характера - основными аминокислотами, ненасыщенными и ароматическими веществами. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.703 + Г252.62
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Алферова Д. О. Синтез, фізико-хімічні та фармакологічні властивості дибромзаміщених орто-хлорбензойної, N-R-антранілових кислот та їх похідних : автореф. дис. ... канд. фармацевт. наук : 15.00.02 / Д. О. Алферова; Нац. фармац. ун-т. - Харків, 2014. - 23 c. - укp.Розроблено препаративні методики синтезу N-(R-бензоїл)-3,5-дибромантранілових кислот і продуктів їх циклізації - 3,1-бензоксазинонів. Удосконалено методи синтезу алкіл- та ариламідів, гідразидів 3,5-дибром-2-хлорбензойної кислоти. Показано, що під час взаємодії гідразидів з сульфуру пентасульфідом або фосфору оксихлоридом відбувається циклізація з утворенням 1,3,4-тіадіазолів і 1,3,4-оксадіазолів. Розроблено нові способи синтезу 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот. Запропоновано спосіб синтезу N-фенілантранілових кислот з використанням мікрохвильового опромінення. Вперше досліджено кислотно-основні властивості 3,5-дибром N-фенілантранілових кислот і кінетику реакції лужного гідролізу метилових естерів таких кислот. В процесі виконання роботи синтезовано 109 нових сполук, серед яких знайдено речовини з протизапальною, анальгетичною, діуретичною, гепатопротекторною, антиоксидантною, протимікробною дією. Виявлено закономірності зв'язку фармакологічної дії синтезованих сполук від їх хімічної будови. Наукову новизну результатів дослідження підтверджено патентом України на корисну модель та двома інформаційними листами на нововведення в галузі охорони здоров'я. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Г252.62
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА406518 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Гайдаржи І. І. Синтез і властивості аліфатичних перфтороалкоксіалкіламінів та перфтороалкоксибензойних кислот : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / І. І. Гайдаржи; Український державний хіміко-технологічний університет. - Дніпро, 2021. - 22 c. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.32 + Г252.62
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА449724 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
|