Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.51

Рубрики:

Ацильні похідні (ацетанілід, карбанілід)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.735

Рубрики:

Ароматичні аміноальдегіди і амінокетони та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Концепцію біфуркаційного водневого зв'язку використано для з'ясування спектральних особливостей у НЧ-області коливального спектра кристалів амінокислот alpha-Gly та beta-Ala. Квантово-хімічними методами MNDO, AM1 і PM3 розраховано енергії фрагментів кристалічних граток, що містять біфуркаційний водневий зв'язок. Результати розрахунку показали, що у випадку біфуркаційного водневого зв'язку, коли атом водню, що ковалентно зв'язаний з атомом азоту, має можливість утворити водневий зв'язок із двома атомами кисню, не утворюється двоямного потенціалу, за допомогою якого можна було б з'ясувати появу нових смуг у НЧ-області. Розрахунки також показали, що в розглянутих кристалах, не зважаючи на біфуркаційний характер водневого зв'язку, атом водню намагається розташуватися вздовж лінії, що з'єднує атом азоту з одним з атомів кисню.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.1 + Г124.15:51Цт

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено десульфуризацію ароматичних та гетероциклічних тіоамідів під дією диметилсульфоксиду (ДМСО) за присутності каталітичної кількості йоду. Установлено, що кип'ятіння реакційної суміші тіоамідів, ДМСО та йоду призводить до утворення відповідних карбанілідів. Розглянуто механізм реакції; утворення комплексів з переносом заряду доведено методом электронної спектроскопії.

Изучена десульфуризация ароматических и гетероциклических тиоамидов под действием диметилсульфоксида (ДМСО) в присутствии каталитических количеств йода. Установлено, что кипячение реакционной смеси тиоамидов, ДМСО и йода приводит к образованию соответствующих карбанилидов. Рассмотрен механизм реакции; образование комплексов с переносом заряда доказано методом электронной спектроскопии.

The desulfurization of aromatic and heterocyclic thioamides influenced by DMSO in the presence of catalytic amounts of iodine has been studied. It has been established that boiling of the reaction mixture of thioamides, DMSO and iodine leads to the formation of corresponding carbanilides. The reaction mechanism has been considered. Complexation with charge transfer has been proved by the method of electron spectroscopy.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.736-27

Рубрики:

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Узагальнено відомі й викладено нові результати дослідження механізмів каталізу обриву ланцюгів окиснення органічних сполук вільними та координованими ароматичними амінами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.1

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.73

Рубрики:

Ароматичні аміни та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Виявлено, що третинні ароматичні аміни з однією трифлюорометильною групою, зв'язаною з атомом азоту, одержуються за допомогою взаємодії відповідних тіурамдисульфідів або метилдитіокарбаматів з AgF з високими виходами. N-Дитіокарбоксилати електроноакцепторних більш гетероциклічних угруповань ніж алкільні або арильні радикали, реагують з AgF з меншими виходами.

Обобщены известные и изложены новые результаты исследования механизмов катализа обрыва цепей окисления органических соединений свободными и координированными ароматическими аминами.

Вивчено кінетику реакції амінолізу 4-нітрофенілового ефіру N-бензилоксикарбонілгліцину в двофазній системі бутанол-1/вода аніонною формою гліцину за присутності онійових солей. Установлено, що швидкість визначальною стадією є перенос нуклеофілу з водної фази в органічну.

Досліджено реакційну здатність амінофенолів (АФ) у реакції з пероксирадикалами (ПР) етилбензолу залежно від будови їх молекул і в порівнянні з амінами аналогічної структури. Встановлено, що АФ мало відрізняються від відповідних амінів за активністю по відношенню до ПР, але мають більш виражену антиоксидантну активність. Ефективність АФ як антиоксидантів обумовлена наявністю двох реакційних центрів, один з яких (N - H-група) забезпечує високу активність речовини у реакції з ПР, а інший (O - H-група) подовжує тривалість дії антиоксиданту в системі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.34 + Г252.734

Рубрики:

Амінофеноли. Аміноспирти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж68850/хім. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731-271.3

Рубрики:

Ароматичні аміни

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Осуществлен синтез солей 3,4-диметилфенилоксамоиламинокислот с основаниями аминоакридинов и изучена их антимикробная и противогрибковая активность. Показано, что активность солей определяется как типом катиона аминоакридина, так и анионом кислоты.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.737-24 + Г214.244

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Отмечено, что уротропин (гексаметилентетрамин) в разных кристаллических модификациях имеет небольшую электронную электропроводность. Энергия термической генерации пар заряженных частиц в невозмущенном веществе обычно близка к 1,2 эВ. Быстрые изменения температуры вещества часто надолго выводят его из состояния структурного равновесия, могут привести к лавинообразным выбросам зарядов. Твердые комплексы уротропина с протонодонорами могут иметь как электродную, так и ионную электропроводности. В 0,1 М водных растворах комплексы с водой, фенолом и уксусной кислотой в основном находятся в молекулярной форме; комплексы с бензойной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислотами в значительной мере диссоциированы на ионы. В хлористом метилене электролитическая диссоциация комплексов при указанной концентрации практически отсутствует.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.736

Рубрики:

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ