Здійснено ряд хімічних перетворень формільних похідних тетрафенілпорфірину: димеризація під дією низьковалентного титану, утворення вінільного похідного за реакцією Віттіга, внутрішньомолекулярна циклізація з утворенням ізомерних вердинів. Шляхом радикального нітрування отримано нітропохідні гетерилпорфіринів, які залучаються до реакції вікаріозного нуклеофільного заміщення водню з утворенням 2,3-дизаміщених порфіринів. Отримано невідомі раніше похідні вищезгаданих порфіринів та значно полипшені способи синтезу відомих сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.33

Рубрики:

Порфірини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г123-24 + Г261.33

Рубрики:

Третя група періодичної системи

Порфірини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Водорозчинні полісульфооктафенілтетраазапорфірінові комплекси кобальту та міді синтезовано й охарактеризовано елементним аналізом та електронними спектрами поглинання. Обговорено умови утворення цих сполук.

Отримано порфірин і його металевий комплекс із Ni (II). Виготовлено вуглецевий електрод, а також електроди з додаванням ТТБ, NiТТБ як каталізаторів для реакції електровідновлення кисню. Іспити у напівелементі показали підвищення електрохімічної активності електрода, який містить NiТТБ, внесений як каталізатор у каталітично-активний прошарок шляхом спільного пресування. Розглянуто електрохімічну активність NiТТБ у складі електрода за різноманітних температурних умов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7 + Г261.33-27

Рубрики:

Похідні кислот, які містять азот (аміди, іміди, азиди, гідразиди, імідоефіри кислот, гідроксамові кислоти)

Порфірини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г123.656-24 + Г261.33

Рубрики:

Порфірини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено образование смешановалентных состояний 5,10,15,20-тетра(ферроценил)порфирина цинка, устойчивых при комнатной температуре. На основании данных ЭСП, Мессбауэровской, ЯМР-спектроскопии, а также электрохимических и теоретических методов исследований сделан вывод, что первый процесс окисления включает трехэлектронный переход и, таким образом, дальнейшее взаимодействие металл - металл может наблюдаться не только для систем с затрудненным вращением ферроценовых заместителей, но и для порфиринов со свободным вращением ферроценовых групп.

Конденсацією амінопохідних мезозаміщених порфіринів із вільним дироданом з наступною внутрішньомолекулярною циклізацією одержано порфірини, які містять на периферії макроциклу 2-амінотіазольний фрагмент.

Зазначено, що обробка хлороформно-спиртового розчину 2-форміл-5,10,15,20-тетрафенілпорфірину розчином діазометану в ефірі призводить водночас з відомим 2-ацетоніл-5,10,15,20-тетрафенілпорфірином до недоступного раніше 2-ацетил-5,10,15,20-тетрафенілпорфірину. В чистому хлороформі головним продуктом реакції стає 2-ацетил-2,3-циклопропа-5,10,15,20-тетрафенілхлорин.

Змішаноальдегідною конденсацією піролу з бензальдегідом та ізомерними ціанобензальдегідами в співвідношенні 4:1:3 одержано ізомерні 5-(2-ціанофеніл)-, 5-(3-ціанофеніл)- і 5-(4-ціанофеніл)-10,15,20-трифенілпорфірини, які виділено за допомогою колонкової хроматографії на силікагелі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г123.656-24 + Г261.336

Рубрики:

Металопорфірини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.33

Рубрики:

Порфірини

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Одержано дані, які свідчать про те, що сенсибілізація 4f-люмінесценції хромофором порфірину має місце незважаючи на те, що іон лантаніду знаходиться на периферії порфірину. Встановлено, що природа амінополікарбонової кислоти впливає на інтенсивність 4f-люмінесценції за рахунок різної дентатності лігандів. Показано, що за збільшення кількості іонів лантанідів на периферії, квантовий вихід люмінесценції збільшується. Визначено, що іони d-металів по-різному впливають на емісію комплексів. Відзначено, що моно- та гетероядерні комплекси на основі порфіринів, модифікованих амінополікарбоновими кислотами, виявляють емісійні властивості в області, що є характерною для вільних основ, і в ближній ІЧ-області.

  Скачати повний текст

Рассмотрены функциональные материалы на основе тетрапиррольных макрогетероциклических соединений. Раскрыты спектрально-люминесцентные свойства производных феофорбида в молекулярной и наноформе. Охарактеризовано создание новых наноматериалов на основе многоядерных фталоцианиновых комплексов и углеродных нанотрубок. Определены кислотно-основные свойства алкилфеноксизамещенных профириноидов. Приведены методы синтеза и физико-химические исследования би- и полиядерных фталоцианинов спейсерного строения. Обобщены спектрально-люминесцентные свойства комплексов производных порфиразина с палладием. Представлены квантово-химические расчеты спектров молекул аналогов бактериохлорофилла.

Исследованы комплексы квантовых точек CdSe/ZnS с молекулами безметального порфирина в водном растворе (ВР) и в плазме крови (ПК) человека. Установлено, что в ВР переход порфирина в устойчивую форму происходит в течение 2 - 5 ч после образования комплексов. Обнаружено, что молекулы порфирина взаимодействуют с компонентами ПК, что затрудняет образование комплексов квантовых точек с ним непосредственно в этой среде. При введении в ПК заранее приготовленных комплексов квантовых точек с молекулами порфирина происходит их частичная диссоциация. В ВР и ПК человека наблюдается эффективный внутрикомплексный перенос энергии фотовозбуждения от квантовых точек к молекулам порфирина.

За допомогою методу теорії функціонала густини проведено розрахунок електронної структури, силового поля та інфрачервоних спектрів поглинання нещодавно синтезованих похідних вільної основи порфіну. Проведено віднесення всіх смуг в ІЧ спектрах досліджуваних сполук.

Досліджено властивості структур оксид олова - порфірин для визначення молекул меркаптоетанолу. Оксид олова нанесено за допомогою методу електро-спрей піролізу на скляні підкладинки, а порфірини - із розчинів органічних сполук. Структурні властивості зразків досліджено за допомогою методів дифракції рентгенівського випромінювання та атомно-силової мікроскопії. Оптичні властивості досліджено в діапазоні хвиль 200 - 1100 нм. Визначено вплив адсорбції меркаптоетанолу на оптичні властивості структур та розглянуто механізм взаємодії молекул з поверхнею зразків.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.33-1 + Г297.11-5

Рубрики:

Порфірини

Амінокислоти

Шифр НБУВ: Ж67522 Пошук видання у каталогах НБУВ