Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Взаємодією 2-гідразино(алкілгідразино)бензімідазолів з 1,3-дифункціональними сполуками синтезовані заміщені 2-піразолілбензімідазолу, 1,2,4-триазепіно- та 1,2,4-триазино [4,3-а]бензімідазолу. Будову синтезованих сполук доведено даними елементного аналізу і спектральними характеристиками.

Взаимодействием 2-гидразино(алкилгидразино)бензимидазолов с 1,3-дифункциональными соединениями синтезированы замещенные 2-пиразолилбензимидазола, 1,2,4-триазепино- и 1,2,4-триазино[4,3-а]бензимидазола. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа и спектральными характеристиками.

The substituted 2-pyrazolinebenzimidazolone, 1,2,4-triazepino- and 1,2,4-triazino(4,3-a)benzimidazolone have been synthesized by the interaction of 2-hydrazino(alkylhydrazino) benzimidazoles and 1,3-difunctional compounds. The structures of the compounds synthesized have been confirmed by the ultimate analysis and spectroscopic data.

Ключ. слова: 2-Арил-2, 3-дигідро-4Н-[1, 3]тіазино[3, 2-а]бензімідазол-4-они, 3-(1Н-бензо[d]імідазол-2-сульфаніл)-3-фенілпропанова кислота
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.33 + Е422.249.21-642:Г + Е422.151.16-642:Г

Рубрики:

Streptococcus

Escherichia

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Стереоізомерну та таутомерну будови N'-(3-аміно-1H-ізоіндол-1-іліден)-R-карбогідразидів досліджено методами гомо- та гетероядерної кореляційної спектроскопії ЯМР.

Стереоизомерное и таутомерное строение N'-(3-амино-1H-изоиндол-1-илиден)-R-карбогидразидов исследовано методами гомо- и гетероядерной корреляционной спектроскопии ЯМР.

The stereoisomeric and tautomeric structure of N'-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)-R-carbohydrazides has been studied by the methods of the homo- and heteronuclear correlation NMR spectroscopy.

Розроблено новий метод синтезу 2-поліфтороалкіл-імідазолінів та 2-поліфтороалкіл-бензімідазолів реакцією амідів поліфтороалкантіокарбонових кислот з етилендіаміном або о-фенілендіаміном.

Разработан новый метод синтеза 2-полифторалкил-имидазолинов и 2-полифторалкил-бензимидазолов реакцией амидов полифторалкантионкарбоновых кислот с этилендиамином или о-фенилендиамином.

A new method for the synthesis of 2-polyfluoroalkyl-imidazolines and 2-polyfluoroalkyl-benzimidazoles has been developed by the reaction of the amides of polyfluoroalkylthioncarboxylic acids with ethylenediamine or o-phenylenediamine.

Запропоновано зручний метод синтезу 6-меркапто-1,2-дигідробензо[cd]індол-2-ону. Взаємодією 6-меркапто-1,2-дигідробензо[cd]індол-2-ону з галогеналкілами за присутності основ одержано неописані 6-алкілмеркапто-1,2-дигідробензо[cd]індол-2-они. Вивчено їх спектри поглинання і люмінесценції та розраховано квантовий вихід одержаних алкілмеркапто-1,2-дигідробензо[cd]індол-2-онів.

Предложен оптимальный способ синтеза 6-меркапто-1,2-дигидробензо[cd]индол-2-она. Взаимодействием 6-меркапто-1,2-дигидробензо[cd]индол-2-она с галоген-алкилами в присутствии оснований получены неописанные 6-алкилмеркапто-1,2-дигидробензо[cd]индол-2-оны. Изучены их спектры поглощения и люминесценции. Рассчитан квантовый выход полученных соединений.

A convenient synthetic method for 6-mercaptonaphthostyril has been offered. 6-alkylmercapto-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-ones not described earlier have been obtained as a result of the interaction of 6-mercapto naphthostyril with halogen alkyls in thepresence of the bases. Their spectra of luminescece and absorption have been studied and quantum yield of alkylmercapto 1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-ones obtained has been calculated.

Вивчено взаємодію 2-меркаптоімідазолів та 2-меркаптотриазолів з фреоном-22 у лужному середовищі. До того ж у водно-діоксановому розчині одержано тільки продукти дифторометилювання по атому сірки, а в системі ДМФА - твердий КОН, по атому сірки та по атому азота.

Ключ. слова: функциональные поверхностно-активные вещества, мицеллярные эффекты
Індекс рубрикатора НБУВ: Г582 + Г262.3

Рубрики:

Поверхневі шари та їх властивості

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3-4

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Із використанням реакцій кватернізації відповідних похідних імідазолів алкілгалогенідами та циклізації похідних N-фенациламідинів у суміші перхлоратної кислоти й оцтового ангідриду синтезовано нові похідні 2- та 5-незаміщених імідазолієвих солей для подальшої генерації на їх основі гетероциклічних карбенів та їх аналогів. Будову одержаних сполук підтверджено за допомогою спектрів ПМР та елементного аналізу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3-27

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3-271.8

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.33 + Г264.3

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3-27

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследованы мицеллярные эффекты галогенидов 1-цетил-2-метил-3-(2-оксиминопропил)имидазолия и 1-цетил-3-оксиминометилпиридиния в реакциях переноса ацильной группы (фосфорильной, фосфонильной и толуолсульфонильной). Варьирование природы головной группы не приводит к изменению реакционной способности оксиматной группы, а нуклеофильность следует основности функционального фрагмента. Увеличение наблюдаемых скоростей реакции при переносе процесса расщепления субстратов из воды в мицеллярную псевдофазу обусловлено как концентрированием реагентов, так и изменением реакционной способности оксиматной группировки. Новый детергент - хлорид 1-цетил-2-метил-3-(2-оксиминопропил)имидазолия - одно из наиболее эффективных функциональных ПАВ в реакциях разложения фосфорорганических соединений.

Исследованы реакции алкилирования 1-дитиокарбоксибензимидазола различными алкилгалогенидами. Показана обратимость взаимодействия бензимидазолил-натрия с сероуглеродом. Проведено алкилирование 1-метилдитиокарбокси-производных бензимидазола и 2-метилбензимидазола. Синтезирован первый краситель с метилдитиокарбокси-группой у атома азота.

Досліджено особливості гетероциклізації 1,6-дизаміщених діімідазо[1,5-a; 1'5'-d]-піразин-(4H,9H)-5,10-діонів (ДІДКП) і змішаних похідних імідазол-4,5-дикарбонової кислоти. Розроблено методи синтезу нових похідних ДІДКП. Розглянуто можливості синтезу похідних імідазол-4,5-дикарбонової кислоти та 5-ароїлімідазол-4-дикарбонових кислот шляхом взаємодії одержаних ДІДКП з моно- та біфункціональними нуклеофілами. На підставі одержаних ДІДКП і 4,5-дизаміщених імідазолів розроблено принципово нові підходи до синтезу анельованих бі- та трициклічних систем.

Дисертацію присвячено синтезу тіосульфонатів із бензимідазольними фрагментами, дослідженню хімічних і біологічних властивостей нових естерів тіосульфокислот, що містять даний замісник з одного боку окисленої, та з іншого - відновленої сірки з метою пошуку нових фунгіцидів, біоцидів, лікарських засобів тощо і розробки методів їх одержання. Розроблено нові методи синтезу естерів тіосульфокислот арилюванням солей тіосульфокислот солями арилдіазонію, приєднанням тіосульфокислот до сполук із подвійними зв'язками. Запропоновано схеми хімічних перетворень одержаних тіосульфонатів з 2-метоксикарбоніламінобензимідазолу, 2-ціаноамінобензимідазолу і 2-меркаптобензимідазолу. Розглянуто механізм кислотного гідролізу, внаслідок якого виділено стабільну карбамінову кислоту. Проведено і вивчено реакції електрофільного заміщення та приєднання, що дало можливість синтезувати невідомі раніше сполуки, вирішити деякі теоретичні питання у хімії гетероциклів.

Досліджено реакції нуклеофільного заміщення атому хлору в солях 2-хлорпіридинною матиленактивними сполуками, насамперед 2-бензімідазолілацетонітрилами, та подальші гетероциклізації за участю одержаних сполук. Виявлено закономірності їх проходження та пошук способів керування регіо- та стереоселективністю. Розроблено нові селективні методи синтезу анельованих похідних піридину та піримідину. Знайдено загальні закономірності вивчених взаємодій, встановлено вплив замісників на виходи кінцевих продуктів і напрямок реакцій загалом, розроблено селективні підходи щодо синтезу ансамблів похідних піридину та піримідину. Показано, що досліджувані гетероциклізації відбуваються за двома основними напрямками з утворенням анельованих систем з одним чи двома містковими атомами нітрогену. Серед одержаних сполук дві системи є раніш невідомими.

  Скачати повний текст