Досліджено кислотно-основні та спектральні характеристики протолітичних форм флавонолу і 4'-N,N-диметиламінофлавонолу. Показано, що у збудженому стані відбувається інверсія констант протонування 4'-N,N-диметиламінофлавонолу. Однак через невелику швидкість перепротонування протолітичних форм у S1 стані послідовність протонування основних центрів у S0 і S1 станах є однаковою.

Изучены кислотно-основные и спектральные характеристики протолитических форм флавонола и 4'-N,N-диметиламинофлавонола. Показано, что в возбужденном состоянии происходит инверсия констант протонирования 4'-N,N-диметиламинофлавонола. Однако в силу низкой скорости перепротонирования форм в S1 состоянии последовательность протонирования основных центров в S0 и S1 состояниях одинакова.

The acid-basic and spectral characteristics of the protolythic forms of flavonol and 4'-N,N-dimethylaminoflavonol have been investigated. It has been shown that the inversion of 4'-N,N-dimethylaminoflavonol protonation constants takes place in the excited state. However, because of a low re-protonation rate of the protolythic forms in the S1 state, the sequence of protonation of the basic centres remains the same the in S0 and S1 states.

Синтезирован ряд 8-аминозамещенных 3-метил-7-п-хлорбензилксантина, структура которых подтверждена методом ПМР-спектроскопии. Изучена фармакологическая активность синтезированных соединений.

  Скачати повний текст

Досліджено будову та спектральні властивості комплексів 3-гідроксифлавонів з похідними бору та іонами металів другої групи. Проведено теоретичний та експериментальний аналіз будови комплексів, кількісно досліджено їх стійкість, стехіометрію, спектральні властивості. Установлено, що похідні бору, незалежно від розміру й акцепторної здатності замісників при атомі бору, утворюють за нормальних умов нециклічні комплекси. У випадку кверцетину та його метильованих похідних можуть утворюватися хелатні комплекси за участю орто-гідроксикарбонільного або пері-гідроксикарбонільного фрагментів, а також нециклічні комплекси. Визначено, що спектральні властивості вивчених комплексів обумовлені двома головними чинниками: появою нового зарядово-переносного довгохвильового переходу у спектрах поглинання ліганду після його зв'язування з акцепторною частинкою та блокуванням переносу протона у збудженому стані з 3-гідрокси- і 5-гідроксигруп на карбонільний фрагмент ліганду.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Дисертацію присвячено синтезу модифікованих аналогів природних 3-феноксихромонів та 4-фенілкумаринів з резорциновою, флороглюциновою, пірогалольною та орциновою орієнтацією гідроксигруп. З метою отримання нових фізіологічно активних сполук на основі 3-феноксихромонів і неофлавонів, вивчення їх хімічних властивостей було проведено реакції ацилювання, алкілювання та арилювання за фенольним гідроксилом, електрофільного заміщення в ядро (реакція Манніха), реакції за участю карбонільної групи хромонового циклу, добудови дигідрооксазинового та фуранового циклів за відповідним положенням кумаринової системи, а також синтезовано різноманітні за будовою амінокислотні та пептидні похідні 3-фенокси-хромонів і неофлавонів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.719 ксантини + Г263.16,0

Рубрики:

Флавони і ксантони та їх похідні. Антоціани. Катехіни

Шифр НБУВ: РА363835 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Г263.16-4

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Флавони і ксантони та їх похідні. Антоціани. Катехіни

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Г263.16

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Флавони і ксантони та їх похідні. Антоціани. Катехіни

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.16 + Л623.44-106

Рубрики:

Флавони і ксантони та їх похідні. Антоціани. Катехіни

Ксантенові барвники

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

С использованием ДФПГ-теста и метода спектрофотометрического титрования изучены антирадикальные и комплексообразующие свойства трех синтетических производных флавонола: 3',4'-ди(гидроксикарбонилметокси)флавонол, 4'-[N,N-ди(2-гидроксиэтиламино)]флавонол и 4'-(N,N-диметиламино)флавонол. Определена стехиометрия комплексов флавонолов с ионом Fe(III), а также рассчитаны кажущиеся константы образования этих комплексов. Показано, что синтезированные соединения характеризуются более высокой антирадикальной активностью и повышенной способностью к хелатированию металла-прооксиданта по сравнению с исходным флавонолом.

Изучены антиоксидантные свойства синтетических гидроксифлавонов и их комплексов с цинком. Установлено, что гидроксифлавоны и их комплексы проявляют сравнимую антирадикальную активность по отношению к стабильному свободному радикалу дифенилпикрилгидразилу и восстанавливающую способность в реакции Фолина - Чоколтеу. Показано, что металлокомплексы могут быть адсорбированы на поверхности высокодисперсного кремнезема. Катионы железа вытесняют цинк из его комплексов с гидроксифлавонами, и, как следствие, происходит хелатирование металла - прооксиданта.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г272 + Г263.16

Рубрики:

Флавони і ксантони та їх похідні. Антоціани. Катехіни

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.16 + В345.1

Рубрики:

Флавони і ксантони та їх похідні. Антоціани. Катехіни

Флюоресценція

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Разработаны простые лабораторные методы синтеза производных имидазо[1,2-f]ксантинов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики.

Разработаны и усовершенствованы методы синтеза производных 6Н-тиазоло[3,2-f]-ксантина. Изучены физико-химические свойства 2-замещенных 6Н-тиазоло[3,2-f]-ксантина. Установлено, что тиазолоксантины проявляют актопротекторную активность.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Г263.16

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Флавони і ксантони та їх похідні. Антоціани. Катехіни

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

С целью поиска новых биологически активных соединений синтезированы неописанные ранее производные 8-тиоксантинов. Структура данных веществ подтверждена методом ПМР-спектроскопии. Изучено диуретическое действие синтезированных соединений. Установлены некоторые закономерности между структурой и фармакологической активностью.