![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г294$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 110
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
| | | | |
1. |
Лозинский М. О. Синтез 2-(арилгидразоноил)-3-оксо-3-[2-(5H-тиадиазоло[2,3-ib/i]хиназолин-5-он)]-1-этилпропионатов / М. О. Лозинский, В. М. Боднар, В. Н. Брицун // Укр. хим. журн. - 2000. - 66, № 9-10. - С. 13-16. - Библиогр.: 8 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Павловский В. И. Синтез и антиагрегационные свойства оксимов 2-амино-5-замещенныхбензофенов и 1,2-дигидрохиназолин 3-оксидов / В. И. Павловский, О. В. Куликов, Т. Л. Карасева, Т. А. Кабанова, А. В. Мазепа, С. А. Андронати // Укр. хим. журн. - 1998. - 64, № 11. - С. 123-128. - Библиогр.: 14 назв. - рус.Конденсацією 2-аміно-5-заміщенихбензофенонів з сульфатом гідроксиламіну отримано alpha- і beta-оксими 2-аміно-5-заміщенихбензофенонів та 1,2-дигідрохіназолін 3-оксиди на їх основі. Будову отриманих сполук підтверджено методами ІЧ-, УФ-спектроскопії та вперше методом мас-спектрометрії. Методом ІЧ-спектроскопії показано, що alpha- і beta-оксими асоційовані за рахунок водневих зв'язків, які утворені гідроксильними групами. Розглянуто шляхи розпаду під електронним ударом молекул оксимів, хіназолін- і 1,2-дигідрохіназолін 3-оксидів. Показано, що alpha-оксими 2-аміно-5-заміщенихбензофенонів та 2,2-диметил-1,2-дигідрохіназолін 3-оксиди у 2-3 рази більш активні, ніж відомий антитромботичний засіб - ацетилсаліцилова кислота. Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Шемчук Л. А. Синтез 2-R-3-гідроксихіназолін-4-онів та їх хімічні перетворення / Л. А. Шемчук, В. П. Черних, О. С. Криськів // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.3. - С. 9-12. - Бібліогр.: 16 назв. - укp.Взаємодією антранілово-гідроксамової кислоти або її натрієвої солі з хлорангідридами та ангідридами карбонових кислот в одну стадію за м'яких умов отримано 2-R-3-гідроксихіназолін-4-они. Взаимодействием антраниловогидроксамовой кислоты или ее натриевой соли с хлорангидридами и ангидридами карбонових кислот в одну стадию в мягких условиях получены 2-R-3-гидроксихиназолин-4-оны. 2-R-3-Hydroxyquinazolin-4-ones have been obtained by the interaction of anthranilоhydroxamic acid or its sodium salt with chloroanhydrides and anhydrides of carboxylic acids during one stage in mild conditions. Ключ. слова: Синтез, гідроксамові кислоти, ацилювання, хлорангідриди, циклодегідратація, 3-гідроксихіназолін-4-они, аміди Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7 + Л662.947
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Карпенко О. В. Синтез 2-R-триазоло[1,5-c]хіназолінів. Повідомлення 1 / О. В. Карпенко, С. І. Коваленко // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.2. - С. 47-54. - Бібліогр.: 27 назв. - укp. Ключ. слова: N'-(хіназолін-4-іл)гідразиди алкілкарбонових кислот, 2-R-[1, 2, 4]триазоло[1, 5-с]хіназоліни, перегрупування Дімрота, дериватографія, рентгеноструктурне дослідження Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7 + Л662.947
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Гриценко И. С. Синтез производных ($Ebold { symbol С })1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбоновой кислоты с хиназолин-4(3Н)-оновым фрагментом / И. С. Гриценко, Е. А. Цапко // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.1. - С. 12-16. - Библиогр.: 17 назв. - рус.Проведено ацилювання гідразиду антранілової кислоти ангідридом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбонової кислоти. Здійснено циклізацію одержаної сполуки у похідні хіназолін-4-ону з аліфатичними замісниками у положенні 2. Проведено ацилирование гидразида антраниловой кислоты ангидридом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбоновой кислоты. Осуществлена циклизация полученного соединения в производные хиназолин-4-она с алифатическими заместителями в положении 2. The hydrazide of anthranilic acid has been acylated by 1,2,2-trimethylcyclopentandicarboxylic acid anhydride. The product of the reaction further was cyclized to derivatives of quinazolin-4-one with aliphatic substituents in the 2nd position. Ключ. слова: Гидразид антраниловой кислоты, хиназолин-4-он, 1, 2, 2-триметилциклопентан-1, 3-дикарбоновая кислота Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7-27 + Г294.7-4 + Л662.615.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
6. |
Колесніков О. В. Алкілування похідних 4-амінохіназолін-2-тіонів / О. В. Колесніков, С. М. Коваленко, О. Г. Друшляк, В. П. Черних // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 5, Вип. 3. - С. 22-27. - Бібліогр.: 11 назв. - укp.Проведено S-алкілування 4-мінохіназолін-2-тіонів аралкіл- і фенацилгалогенідами в середовищі диметилформаміду, одержано ряд продуктів S-алкілування. Структуру синтезованих сполук доведено за допомогою ІЧ-, ПМР-спектроскопії та рентгеноструктурного аналізу. Проведено S-алкилирование 4-аминохиназолин-2-тионов аралкил- и фенацилгалогенидами в среде диметилформамида, получен ряд продуктов S-алкилирования. Структура синтезированных соединений доказана с помощью ИК-, ПМР-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. The S-alkylation of 4-aminoquinazolin-2-tiones by aralkyl- and phenacylhalogenides has been conducted in DMFA and a number of S-alkylation products has been obtained. The structure of the compounds synthesized has been proven by the IR-, PMR-spectroscopy and X-ray diffraction analysis. Ключ. слова: 4-амінохіназолін-2-тіони, алкілування, рентгеноструктурний аналіз Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Войтенко З. В. Взаємодія заміщених 6-метил-5,6-дигідроізоіндоло[2,1-a]хіназолін-5-онів з малеїнімідами за умов термодинамічного контролю / З. В. Войтенко, А. І. Kисіль, O. В. Туров, Ж. Ж. Вольф // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, Вип. 4. - С. 36-40. - Бібліогр.: 11 назв. - укp.Досліджено взаємодію похідних 6-метил-5,6-дигідроізоіндоло[2,1-a]хіназолін-5-онів, що мають різні замісники в хіназоліновому фрагменті, з похідними малеїніміду за співвідношенням вихідних сполук 1:1 та 1:2. За умов термодинамічного контролю синтезовано нові похідні стабільних трициклічних 7-азабензонорборненів, будову яких доведено за допомогою мас-спектрометрії й ЯМР-спектроскопії з використанням методик COSY та 13C-DEPT. Исследовано взаимодействие производных 6-метил-5,6-дигидроизоиндоло[2,1-a]хиназолин-5-онов, которые имеют разные заместители в хиназолиновом фрагменте, с производными малеинимида при соотношении исходных соединений 1:1 и 1:2. В условиях термодинамического контроля синтезированы новые производные устойчивых трициклических 7-азабензонорборненов, строение которых доказано при помощи масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии с использованием методик COSY и 13C-DEPT. The interaction of 6-methyl-5,6-dihydroisoindolo[2,1-a]quinozoline-5-ones derivatives, which have different substituents in the quinozoline fragment, with maleinimide derivatives in the ratio of the initial compounds of 1:1 and 1:2 has been investigated. New derivatives of stable tricycle 7-azabenzonorbornenes have been synthesized under the thermodynamic control conditions. Their structures have been proven by mass-spectrometry and NMR spectroscopy using the COSY and 13C-DEPT methods. Ключ. слова: Заміщені 6-метил-5, 6-дигідроізоіндоло[2, 1-a]хіназолін-5-они, ендо-адукти Дільса-Альдера, 7-азабензонорборнени Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
8. |
Буй О. Д. Взаимодействие частично гидрированных хиназолинтионов с эфирами пропиоловой и ацетилендикарбоновой кислот / О. Д. Буй, И. М. Гелла, С. В. Шишкина, О. В. Шишкин, В. И. Мусатов, В. Д. Орлов // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, вип.2. - С. 24-29. - Библиогр.: 11 назв. - рус.Взаємодією октагідро-2-хіназолінтіонів з етилпропіолатом та естерами ацетилендикарбонової кислоти одержано ароматичні похідні гексагідро-2-хіназолінтіонів. Будову даних сполук доведено спектральними методами та РСА. Взаимодействием октагидро-2-хиназолинтионов с этилпропиолатом и эфирами ацетилендикарбоновой кислоты получены ароматические производные гексагидро-2-хиназолинтионов. Строение полученных соединений доказано спектральными методами и РСА. The aromatic derivatives of hexahydro-2-quinazolinethiones have been obtained by the interaction of octahydro-2-quinazolinethiones with ethylpropiolate and the esters of acetylenedicarboxylic acid. The structure of the compounds obtained has been proven by the spectral methods and X-ray diffraction analysis. Ключ. слова: Этилпропиолат, диэтилацетилендикарбоксилат, октагидро-2-хиназолинтионы Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
9. |
Колос Н. Н. Исследование хиноксалон-хиноксалиновой перегруппировки в ряду 3-(п-R-фенацил)-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-2-онов / Н. Н. Колос, Л. Ю. Коваленко, Т. В. Берёзкина, В. И. Мусатов // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2007. - 5, Вип. 2. - С. 49-53. - Библиогр.: 13 назв. - рус.Оптимізовано умови проведення внутрішньомолекулярного перегрупування, що дозволяє одержувати 3-арил-2-метиліденкарбоксихіноксаліни з акцепторними замісниками в о-фенілендіаміновому фрагменті з відповідних 3-(п-R-фенацил)-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-2-онів. Оптимизированы условия проведения внутримолекулярной перегруппировки, которая позволяет получать 3-арил-2-метилиденкарбоксихиноксалины с электроноакцепторными заместителями в о-фенилендиаминовом фрагменте из соответствующих 3-(п-R-фенацил)-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-2-онов. Re-grouping conditions of 3-(p-R-phenacyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ones to 3-aryl-2-methylidenecarboxyquinoxalines containing electron withdrawing substituents in o-phenylendiamine fragment were optimized. Ключ. слова: 3-(п-R-фенацил)-1, 2, 3, 4-тетрагидрохиноксалин-2-оны, 3-арил-2-метилиденкарбоксихиноксалины Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
10. |
Карпенко О. В. Синтез 2-R-триазоло[1,5-c]хіназолінів. Повідомлення 2 / О. В. Карпенко, С. І. Коваленко // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.4. - С. 61-68. - Бібліогр.: 23 назв. - укp.Розроблено методи синтезу 2-(гет)арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів циклоконденсацією відповідних N'-(хіназолін-4-іл)гідразидів (гет)арилкарбонових кислот в оцтовій кислоті, хлорокису фосфору та термолізом, а також окиснювальною циклізацією 4-ариліденгідразинохіназолінів. Разработаны методы синтеза 2-(гет)арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолинов циклоконденсацией соответствующих N'-(хиназолин-4-ил)гидразидов (гет)арилкарбоновых кислот в уксусной кислоте, хлорокиси фосфора и термолизом, а также окислительной циклизацией 4-арилиденгидразинохиназолинов. The methods for synthesis of 2-(het)aryl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines by cyclocondensation of the appropriate (het)arylcarboxylic acid N'-(quinazolin-4-yl)hydrazides in acetic acid, phosphorus oxychloride or by thermolysis, as well as by the oxidative cyclization of 4-arylidenhydrazinoquinazolines have been worked out. Ключ. слова: N'-(хіназолін-4-іл)гідразиди (гет)арилкарбонових кислот, 2-(гет)арил-[1, 2, 4]триазоло[1, 5-с]хіназоліни, перегрупування Дімрота, дериватографія, рентгеноструктурне дослідження Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
11. |
Карпенко О. В. Синтез 2-R-триазоло[1,5-c]хіназолінів. Повідомлення 3 / О. В. Карпенко, С. І. Коваленко // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, вип.2. - С. 65-70. - Бібліогр.: 8 назв. - укp.Розроблено методи синтезу 2-[(E)-2-(гет)арилетеніл]-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів циклоконденсацією відповідних гідразидів 3-(гет)арил-N'-(хіназолін-4-іл)акрилової кислоти в оцтовій кислоті, хлорокису фосфору та термолізом, а також окиснювальною циклізацією 2-(3-фенілаліліден)-1-(хіназолін-4-іл)гідразину. Відзначено, що взаємодія 4-гідразинохіназоліну з коричними кислотами у середовищі хлорокису фосфору супроводжується рециклізаційною ізомеризацією за типом перегрупування Дімрота та призводить до цільових сполук. Разработаны методы синтеза 2-[(E)-2-(гет)арилэтенил]-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хиназолинов циклоконденсацией соответствующих гидразидов 3-(гет)арил-N'-(хиназолин-4-ил)акриловой кислоты в уксусной кислоте, хлорокиси фосфора и термолизом, а также окислительной циклизацией 2-(3-фенилаллилиден)-1-(хиназолин-4-ил)гидразина. Отмечено, что взаимодействие 4-гидразинохиназолина с коричными кислотами в хлорокиси фосфора сопровождается рециклизационной изомеризацией по типу перегруппировки Димрота и приводит к целевым соединениям. The methods for synthesis of 2-[(E)-2-(het)arylethenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines by the cyclic condensation of the appropriate 3-(het)aryl-N'-(quinazolin-4-yl) acrylic acid hydrazides in the acetic acid, phosphorus oxychloride or by the thermolysis, as well as by the oxidative cyclisation of 2-(3-phenylallylyden)-1-(quinazolin-4-yl)hydrazine have been worked out. The interaction of 4-hydrazinoquinazoline with the cinnamic acids in phosphorus oxychloride via Dimroth-like rearrangement led tothe target compounds. Ключ. слова: Гідразиди 3-(гет)арил-N'-(хіназолін-4-іл)акрилової кислоти, 2-[(E)-2-(гет)арилетеніл]-[1, 2, 4]триазоло[1, 5-c]хіназоліни, перегрупування Дімрота, дериватографія Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
12. |
Колесников А. В. Синтез и виртуальный скрининг производных 4-аминохиназолин-2-тионов / А. В. Колесников, С. Н. Коваленко, А. Г. Друшляк, В. П. Черных // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, Вип. 4. - С. 41-44. - Библиогр.: 12 назв. - рус.Взаємодією 2-ізотіоціанатобензонітрилу з первинними амінами одержано 4-амінохіназолін-2-тіони. За програмою PASS проведено прогноз біологічної активності синтезованих сполук. Показано, що у ряді похідних 4-амінохіназолін-2-тіонів може відбуватися інгібування синтезованими сполуками фосфодіестерази V та циклінзалежної кінази 2. Взаимодействием 2-изотиоцианатобензонитрила с первичными аминами получены 4-аминохиназолин-2-тионы. По программе PASS проведен прогноз биологической активности синтезированных соединений. Показано, что в ряду производных 4-аминохиназолин-2-тионов может происходить ингибирование фосфодиэстеразы V и циклинзависимой киназы 2. 4-Aminoquinazolin-2-thione derivatives have been obtained by the interaction of 2-isothiocyanatobenzonitrile with the primary amines. A possible biological activity of the compounds synthesized has been predicted using the PASS software. It has been shown that 4-aminoquinazolin-2-tione derivatives could inhibit phospodiesterase V and cyclin-dependent cynase 2. Ключ. слова: 2-Изотиоцианобензонитрил, 4-аминохиназолин-2-тион, хиназолин-2-тион Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
13. |
Цапко Є. О. Синтез та діуретична активність похідних ($Ebold symbol С)1,2,2-триметил-3-(2-R-4-оксо-1,2,3,4-тетрагідрохіназолін-3-іл-карбамоїл)-циклопентан-1-карбонової кислоти / Є. О. Цапко, І. С. Гриценко, О. А. Красильникова, Н. Е. Бушля // Вісн. фармації. - 2007. - № 3. - С. 12-17. - Бібліогр.: 17 назв. - укp.Синтезовано похідні 1,2,3,4-тетрагідрохіназолін-4-ону з фрагментом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбонової кислоти. Взаємодією N-заміщеного антраніламіду з ацетилацетоном одержано 3-заміщений 2-метилхіназолін-4-он. Проведено скринінгові дослідження синтезованих речовин на екскреторну функцію нирок. Синтезированы производные 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-4-она с фрагментом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбоновой кислоты. Взаимодействием N-замещенного антраниламида с ацетилацетоном получен 3-замещенный 2-метилхиназолин-4-он. Проведены скрининговые исследования синтезированных веществ на выделительную функцию почек. The 1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ones derivatives with the moiety of 1,2,2-trimethylcyclopentan-1,3-dicarboxylic acid have been synthesized. 3-Substituted-2-metylquinazolin-4-one has been obtained by the interaction of N-substituted anthranilamide with acetylacetone. The screening of the substances synthesized concerning their effect on the kidneys execretory function has been сonducted. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-2 + Г294.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
14. |
Українець І. В. Синтез, спектральні характеристики та біологічні властивості анілідів і гетериламідів 1-фурфурил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти / І. В. Українець, Н. Л. Березнякова, О. В. Колесник, О. В. Туров // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2007. - 5, Вип. 1. - С. 32-38. - Бібліогр.: 28 назв. - укp. Ключ. слова: аміди, 4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонові кислоти, фуран, протитуберкульозна активність Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
15. |
Орисик В. В. Галогенциклізація 2-(2-пропенілтіо)- та 2-(2-пропінілтіо-3-R-4(1H)-хіназолінонів / В. В. Орисик, Ю. Л. Зборовський, А. А. Добош, В. I. Станінець, С. М. Хрипак // Укр. хим. журн. - 2002. - 68, № 5-6. - С. 36-40. - Бібліогр.: 6 назв. - укp.Гетероциклізація 2-(2-пропенілтіо)- та 2-(2-пропінілтіо)-3-R-4(1H)-хіназолінонів під дією брому та йоду призводить до утворення з високими виходами четвертинних солей тіазоло- або тіазінохіназолінонів ангулярної будови. Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
16. |
Зборовский Ю. Л. Синтез производных тиазоло- и тиазино[3,2-$E bold a]хиназолинонов / Ю. Л. Зборовский, В. В. Орысык, А. А. Добош, С. М. Хрипак, А. М. Нестеренко, В. И. Станинец // Укр. хим. журн. - 2002. - 68, № 11-12. - С. 95-100. - Библиогр.: 8 назв. - рус.Показано, що похідні, 2-(2-пропенілтіо)- та 2-(2-пропінілтіо)-3-(2-пропеніл)-хіназолінона під дією галогенів утворюють імінієві солі тіазоло- та тіазинохіназолінона ангулярної будови. Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
17. |
Вовк М. В. Синтез тригалогенметилзаміщених бензохіназолінонів / М. В. Вовк, А. В. Больбут, В. І. Бойко // Укр. хим. журн. - 2002. - 68, № 11-12. - С. 107-109. - Бібліогр.: 5 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
18. |
Брицун В. М. Внутрішньомолекулярна і міжмолекулярна автоконденсації 3-оксо-3-$E bold roman R sup 1-N-$E bold roman R sup 2-пропантіоамідів / В. М. Брицун, А. М. Борисевич, М. О. Лозинський // Укр. хим. журн. - 2007. - 73, № 5-6. - С. 119-122. - Бібліогр.: 6 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157 + Г294.5
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
19. |
Карпенко О. В. Гетероциклізації на основі 4-гідразинохіназоліну та ангідридів дикарбонових кислот / О. В. Карпенко, С. І. Коваленко // Вісн. Нац. ун-ту "Львів. політехніка". - 2006. - № 553. - С. 77-85. - Бібліогр.: 9 назв. - укp.Досліджено взаємодію 4-гідразинохіназоліну з циклічними ангідридами дикарбонових кислот. Показано, що напрямок перебігу реакції залежить від умов проведення реакції та будови використаних ангідридів. Синтезовані речовини становлять значний інтерес як для здійснення біологічних випробувань, так і для подальших модифікацій для пошуку нових біологічно активних речовин. Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
20. |
Воловненко Т. А. Реакция 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегидов с 2-(4-оксо-3,4-дигидро-2-хиназолинил)ацетонитрилами / Т. А. Воловненко, А. В. Тарасов, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко // Укр. хим. журн. - 2007. - 73, № 5-6. - С. 44-49. - Библиогр.: 6 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.5-27 + Г294.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
| | |
|
|