На прикладі системи Fe - Pb - O аналітично досліджено початкову стадію нормального росту оксидного шару з урахуванням кінетики явищ на міжфазних границях. Сформульовано й використано нестаціонарні граничні умови масопереносу. Отримано узагальнену залежність зміни товщини оксидного шару від часу. Показано, що збільшення рівня локальних пошкоджень і локалізація в них свинцю при рості оксиду інтенсифікують корозійний процес.

Встановлено, що реакція солей амінокислот з 4-нітрофенілацетатом у системі тверда фаза/органічний розчинник під час каталізу краун-ефірами та четвертинними онієвими солями може здійснюватися як на поверхні поділу фаз, так і в органічній фазі залежно від природи учасників міжфазно-каталітичного процесу.

Показано можливість синтезу мезопористих речовин у силікатній та алюмосилікатній системах у присутності комбінації глюкозооксидази та броміду цетилтриметиламонію. Одержано добре окристалізовані, з високим вмістом алюмінію мезопористі молекулярні сита типу МСМ-41 в алюмосилікатній системі при pH реакційної суміші, близькому до нейтрального.

У широкому концентраційному інтервалі проведено дослідження в'язкості, електропровідності, pH та мольного об'єму водних розчинів сульфату, хлориду та нітрату Ni (II). З використанням програмного комплексу "FITEQL 3.2" здійснено розрахунок рівноважного складу розчинів у інтервалі концентрацій до ~ 0,11 моль/л. Показано, що характер отриманих залежностей значною мірою визначається природою аніона. Встановлено, що за ступенем асоційованості сульфатні розчини значно переважають розчини хлориду та нітрату Ni (II).

Методами рентгенофазового аналізу побудовано діаграму фазових рівноваг системи V-Al-B при 870 К (при вмісті до 0,60 мол. частки В) та при 1070 К (при більшій кількості В). Широких областей твердих розчинів на основі бінарних та тернарних сполук не виявлено.

В высокотемпературном изопериболическом калориметре измерены парциальные мольные теплоты смешения гадолиния в тройной системе Al-Ga-Gd при 1750 К. Исследования проведены для сплавов лучевых сечений с соотношением атомных долей алюминия и галлия, равных 1,5/8,5; 3/7; 5/5; 6/4 и 8,5/1,5. Интегральные энтальпии смешения рассчитаны из парциальных по методу Даркена. Показано, что с введением гадолиния при переходе от двойной системы Al-Ga к тройной Al-Ga-Gd экзотермические эффекты сплавообразования значительно возрастают. Установлено, что определяющее значение для термодинамики сплавообразования в тройной системе Al-Ga-Gd имеет взаимодействие компонентов в двойной системе Gd-Ga.

Наведено метод числового розв'язку систем рівнянь, що містять лінійну комбінацію експонент, які виникають у процесі розрахунку рівноважного складу хімічної системи, за наявності обмежень на деякі змінні для урахування правила фаз Гіббса. Запропоновано зводити задачу розв'язання рівнянь до пошуку мінімуму кусково-безперервного негладкого функціонала, складеного з правих частин рівностей, що дозволяє розширити область збіжності. Рекомендовано засіб вибору початкового наближення.

Виведено та проаналізовано зв'язок між термодинамічними характеристиками хімічної рівноваги у розчинах, які знаходяться з політерм констант рівноваги, виражених у молярних частках, моляльності та молярності.

Показано, що є кінетичні свідчення участі стабільних алкільних радикалів у реакції низькотемпературного рідиннофазного окиснення гексафторпропілену молекулярним киснем. Такими свідченнями є неучасть алкільних радикалів в обриві ланцюгів, а також утворення епоксиду зі значними швидкостями при великих тисках кисню.

Проведено аналіз методів визначення кінетичних параметрів екзотермічних реакцій. Числовим розв'язком рівнянь, що описують диференціально-термічний аналіз (ДТА), виявлено, що в загальному випадку ні положення максимуму кривої ДТА, ні її величину не можна використовувати для визначення кінетичних характеристик швидкоплинних екзотермічних процесів. Внаслідок компенсаційного ефекту існує безліч пар значень енергії активації та передекспоненційного множника, які відповідають певному положенню максимуму кривої ДТА. Спільне використання ДТА і швидкості самопоширюваної взаємодії в екзотермічних системах дозволяє визначити найбільш вірогідні величини кінетичних параметрів, а також зробити висновок про механізм взаємодії.

Запропоновано й обгрунтовано принцип поділу термодинамічних характеристик хімічних рівноваг у розчинах, які знаходять із застосуванням політерм констант рівноваги, на складові, перша з яких характеризує власне процес, а друга обумовлена температурними змінами властивостей розчинника. Детально обговорено вплив температурної зміни діелектричної проникності розчинника на інтегральні термодинамічні характеристики процесів у розчинах.

Вивчено термічну стійкість систем пентадіонат-2,4-метал - бензоїлпероксид та їх окремих компонентів. Швидкості термолізу систем значно перевищують швидкості термолізу індивідуальних компонентів. Процес проходить з низькими енергіями активації, доля радикального розкладу досягає 20-25. Показано участь розчиннику в процесі термолізу і запропоновано схему каталітичного розкладу компонентів.

За результатами вольтамперометричних і потенціометричних вимірювань, а також величиною крайового кута змочування показано, що нітрат-іони з вищою окиснювальною здатністю проявляють підвищену поверхневу активність до аморфних металевих сплавів (АМС) порівняно з нітрит-іонами. Отримано добру кореляцію результатів з корозійними характеристиками АМС у відповідних середовищах.

Індекс рубрикатора НБУВ: В368.2 + Г534.2

Рубрики:

Високотемпературна надпровідність. Високотемпературні надпровідники

Експериметальні методи фізико-хімічного аналізу

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г534.404

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: interdiffusion, directed vacancy flux, "up-hill" diffusion, two-phase zone formation
Індекс рубрикатора НБУВ: Г534.43

Шифр НБУВ: Ж14161 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В365.563 + Г533.523

Рубрики:

Дифузія в рідинах

Індекс рубрикатора НБУВ: Г533.3

Рубрики:

Гомогенна рівновага

Шифр НБУВ: Ж28502 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г533.3

Рубрики:

Гомогенна рівновага

Шифр НБУВ: Ж14159 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В344.333 + Г533.523

Рубрики:

Спектри поглинання (абсорбційні спектри)

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ