Рассмотрены агрегативные свойства пинацианола, а также способность его ионных ассоциатов взаимодействовать с поверхностно-активными веществами (ПАВ). Обсуждена возможность использования ассоциатов пинацианола для количественного определения содержания анионных ПАВ в водном растворе.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.184,0 + Г562.35,0

Рубрики:

Сольватація іонів у розчинах електролітів

Розчини в органічних розчинниках

Шифр НБУВ: РА343609 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Виявлено сильну диференціюючу дію наночастинок у ліофільних дисперсіях щодо кислотної сили індикаторів різноманітних класів, що обумовлена як неоднорідністю міцел ПАР та інших наносистем, так і вибірковим зв'язуванням різних форм реагентів псевдофазою. Показано недостатність загальноприйнятого до недавнього часу підходу до оцінки значень електростатичного потенціалу заряджених поверхонь наноагрегатів індикаторним методом і запропоновано три альтернативних варіанта моделювання значень показника "внутрішньої" константи. У цілому, характер впливу агрегатів дендримерів другої генерації та каліксаренів, поліелектролітних щіток і модифікованих катіонною ПАР наночастинок кремнезему на стан індикаторних барвників у водних розчинах аналогічний впливу сферичних міцел ПАР. Однак, відсутність вираженого гідрофобного міцелярного ядра й шару Штерна у даних міцелоподібних системах забезпечує перевагу електростатичних взаємодій з молекулярними пробами над гідрофобними, поряд з можливою асоціацією за механізмом "гість - хазяїн" для порожнинних молекул. Запропоновано підхід до цілеспрямованої зміни параметрів іонних рівноваг і спектральних характеристик індикаторів з використанням різних наноагрегатів. Прикладний аспект дослідження полягає у використанні міцелярних розчинів різноманітних ПАР для здійснення міцелярно-ферментативного гідролізу та в одержанні впорядкованих мезопористих кремнеземів, що містять н-алкілтриметоксисилани різної гідрофобності, а також в одержанні стабільних ультратонких полімерних плівок Ленгмюра - Блоджет з індикаторними барвниками для їх застосування як pH-сенсорів.

Наведено результати дослідження (англійською мовою), в якому розглянуто явище самоасоціації (селф-асоціації) барвників у розчинах різної природи. Увагу приділено умовам утворення димерів, агрегатів, супрамолекулярних ансамблів з участю барвників, інструментальному прояву селф-асоціації барвників, особливостям поведінки барвників у водних системах. Висвітлено питання термодинаміки, кінетики та хемометрики селф-асоціації. Розкрито загальні зміни, які супроводжують димеризацію та агрегацію барвників різних класів у розчинах. Визначено залежність між природою барвника та будовою (архітектурою) утворюваних супрамолекулярних систем. Охарактеризовано сучасні моделі і схеми об'єднання багатоатомних частинок.

Рассмотрена разнородная ассоциация между одно- или двухзарядным анионом ализаринового красного С и катионом пинацианола в водном растворе. Определены спектральные, равновесные и энергетические характеристики образующихся ассоциатов.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.184

Рубрики:

Сольватація іонів у розчинах електролітів

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.184,0 + Г252.555.4,0

Рубрики:

Сольватація іонів у розчинах електролітів

Шифр НБУВ: РА384336 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Встановлено суттєву різницю в температурній залежності добутку Пісаржевського - Вальдена для однозарядних іонів в Ƴ-бутиролактоні, пропіленкарбонаті та його сумішах з 1,2-диметоксиетаном. Зокрема, встановлено незалежність від температури цього добутку для аніонів та катіону літію в змішаному розчиннику, що надає змогу прогнозувати величину граничної молярної провідності літієвих солей в широкому температурному інтервалі за значенням за однієї температури. На прикладі пропіленкарбонату з використанням експериментальних даних з граничної молярної іонної провідності та результатів класичного молекулярно-динамічного моделювання встановлено мікроскопічну природу сольвофільної сольватації катіону літію та сольвофобної сольватації катіону тетрабутиламонію в апротонних диполярних розчинниках. За результатами аналізу масиву власних та літературних даних з констант асоціації 1-1 електролітів в неводних розчинниках в межах статистико-механічного опису іонної асоціації з використанням моделі Раманасана - Фрідмана запропоновано універсальну методику прогнозу констант асоціації 1-1 електролітів в неводних розчинниках в широкому інтервалі температур.

За зміною оптичної густини проаналізовано процеси асоціації катіонної ПАР - бензетоній хлориду та макромолекул поліелектроліту - сульфату декстрану у водних розчинах. Максимальне світлорозсіювання простежували у випадку, коли концентрація бензетоній хлориду вдвічі перевищувала концентрацію сульфату декстрану. Показано, що в досліджуваній системі можуть утворюватись агрегати двох типів: на основі згорнутих макромолекул поліелектроліту та на основі міцел ПАР.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г534.21 + Г562.184

Рубрики:

Термічний аналіз

Сольватація іонів у розчинах електролітів

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.184

Рубрики:

Сольватація іонів у розчинах електролітів

Шифр НБУВ: РА428217 Пошук видання у каталогах НБУВ