Получено распределение электростатического потенциала для трех моделей гидратной оболочки поверхности кремнезема, позволившие определить места первичной локализации на ней катионов. Установлено, что области минимальных значений потенциала расположены не возле силанольной группы, а у атома кислорода адсорбированной молекулы воды. Возможные траектории движения катионов из раствора или газовой фазы к минимумам потенциала проходят целиком по областям его отрицательных значений. Полученные данные свидетельствуют о том, что в результате ионного обмена освобождаются протоны адсорбированной воды.

Методом ССП МО ЛКАО в валентном приближении МЧПДП/3 исследовано пространственное и электронное строение кластеров, моделирующих различные участки поверхности алюмокремнеземов. Установлено, что при изоморфном замещении в поверхностном слое кремнезема гидроксилированных атомов кремния на алюминий образуются кислотные центры льюисовского типа. При аналогичном замещении атомов кремния, связанных четырьмя силоксановыми связями с соседними атомами кремния, реализуются кислотные центры бренстедовского типа. Рассмотрение локальной плотности состояний показало, что на трехкоординированных поверхностных атомах алюминия, а также на гидроксилированных атомах кремния локализованы вакантные поверхностные электронные состояния. Эти состояния могут быть ответственны за координационное связывание электронодонорных молекул гидроксилированными поверхностными атомами кремния.

Запропоновано метод розрахунку функцій розподілу за розміром пор, енергії адсорбції та фрактальної розмірності з урахуванням багатокомпонентності складних адсорбентів на базі комбінованого підходу, який включає розрахунок констант рівнянь у наближенні локальної ізотерми адсорбції для індивідуальних адсорбентів з урахуванням їх специфіки (наприклад, типу пор) і розв'язок інтергального рівняння, в якому ядром є сума локальних ізотерм адсорбції з ваговими множниками, які визначають доступність різних фаз у багатокомпонентному адсорбенті, методом примусової регуляризації.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252

Рубрики:

Адсорбенти

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252

Рубрики:

Адсорбенти

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.25

Рубрики:

Адсорбція газів і пари

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252

Рубрики:

Адсорбенти

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252

Рубрики:

Адсорбенти

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлено результати квантовохімічних розрахунків процесів адсорбції і десорбції водню на кластерах, що моделюють вакансійні дефекти на Ge(100). Обговорено можливі механізми протікання цих реакцій за різних ступенів покриття таких поверхонь дигідридною і моногідридною хемосорбційними фазами. Проводено порівняння результатів моделювання з існуючими експериментальними даними для упорядкованих і модифікованих поверхонь Ge.

The results of quantum-chemical calculations of hydrogen adsorption and desorption processes on clusters, simulating vacancy defect on Ge(100), are presented in the work. The possible reaction mechanisms at different coverage of such surfaces by dihydride and monohydride chemisorption phases are discussed. The comparison of simulation results with experimental data for ordered and disordered Ge surfaces is carried out

Розроблено методику синтезу одностінних вуглецевих нанотрубок на поверхні нанесеного металічного каталізатора та їх очистки. Одержаний матеріал охарактеризовано методами скануючої електронної мікроскопії та Раманівської спектроскопії, досліджено адсорбційні властивості щодо поширених газів.

Здійснено огляд певних моделей для опису процесів адсорбції та десорбції на поверхні матеріалу. Модель граткового газу, що зазвичай використовується, дозволяє відобразити ізотерми одно- та багатошарової адсорбції простих газів. Узагальнення цієї теорії для випадку реальних об'єктів не є тривіальним. Для цього модифіковано моделі, що дозволяють здійснити теоретичний опис, зокрема, процесів каталітичних, а також адсорбції у пористих матеріалах. Зазначено, що кінетика адсорбції - десорбції та дифузії на поверхні кристала може розглядатися як ефективна квантово-механічна задача. Проаналізовано відповідність між динамікою поверхневих процесів і квантовими спіновими моделями.

Рассмотрены выбранные модели для описания процессов адсорбции и десорбции на поверхности материала. Модель решеточного газа, которая обычно используется, позволяет отобразить изотермы одно- и многослойной адсорбции простых газов. Обобщение этой теории для случая реальных объектов не является тривиальным. Для этого модифицированы модели, которые позволяют осуществить теоретическое описание, в частности, процессов каталитических, а также адсорбции в пористых материалах. Предложен тезис, что кинетика адсорбции - десорбции и диффузии на поверхности кристалла может рассматриваться как эффективная квантово-механическая задача. Проанализировано соответствие между динамикой поверхностных процессов и квантовыми спиновыми моделями.

Вивчено структурно-сорбційні характеристики вуглецевих матеріалів (молодого вугілля, природного графіту та терморозширеного графіту), якісно та кількісно визначено активні центри на їх поверхні. Показано їх важливу роль у процесі адсорбції молекул води вуглецевими матеріалами.

Досліджено взаємодію ібупрофену (2-(4-ізобутилфеніл)пропіонової кислоти) з поверхнею вуглецевих та оксидних адсорбентів. Показано суттєву роль широких пор під час адсорбції ібупрофену на вуглецевих адсорбентах за присутності білкових молекул. У разі малих концентрацій ібупрофен сорбується на поверхні гідрофільних і гідрофобних адсорбентів у вигляді мономеру, проте за умов збільшення його концентрації зростає внесок адсорбованого димеру.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.25 + В368.3

Рубрики:

Адсорбція газів і пари

Фізика низьких температур

Шифр НБУВ: Ж14063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252-4

Рубрики:

Адсорбенти

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою модифікування синтетичного гідроксилапатиту (ГА) поліфосфатами та фероціанідами (II) одержано сорбенти, які мають високі сорбційну ємність та вибірковість щодо іонів важких металів. За допомогою ІЧ-спектроскопії вивчено взаємодію модифікувальних агентів з поверхнею ГА. Визначено шляхи раціонального використання одержаних сорбентів для виділення іонів важких металів з водних середовищ.

Одержано різні модифікації антрациту та розглянуто сорбційні та іонообмінні властивості їх і деяких промислових вуглецевих сорбентів (БАВ, ДОВ, сульфовугілля), вугілля з карбонізата сибірської модрини, напівкоксів бурого вугілля в ході селективного вилучення окремих неорганічних мікродомішок з природної води та складних систем, до яких відносяться заводські стічні води хімічних виробництв. Досліджено антимікробні препарати на основі антрациту, деревного вугілля та вуглецевої тканини, одержані за допомогою хлорування за різних умов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252.8

Рубрики:

Види адсорбентів

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою методу іонної хроматометрії вивчено селективність природних цеолітів Грузії - ломонтіту і сколециту по відношенню до одно- і двозарядних катіонів. На підставі одержаних результатів встановлено ряди селективності обох цеолітів. Одержані дані вказують на зростання селективності цих цеолітів зі збільшенням іонного радіусу протиіону.

З використанням люмінесцентного методу досліджено сорбцію європію (III) цеолітами (Цт) різних типів і встановлено наявність інтенсивної люмінесценції його сорбатів після обробки їх ортохлорбензойною та хінальдиновою кислотами. Показано вплив різних форм цеолітів, pH розчину та часу контакту фаз на ступінь вилучення Eu (III) з розчину. Припущено про внутрішньоцеолітний перерозподіл іонів Eu (III) та утворення комплексів його сорбатів різного складу за різних температурних режимів обробки сорбатів і повного насичення Цт. Визначено сорбційні ємності (СЄ) досліджуваних цеолітів. Установлено наявність кореляції між СЄ та інтенсивністю люмінесценції комплексів Eu (III) в сорбатах.