Показано, що постійне магнітне поле за особливостями впливу на структуру поліметилметакрилату можна розділити на три рівні: поле як головний важіль керування процесом полімеризації, чинник збурення в процесі радикального формування ланцюга, або резонансний елемент відносно вихідної реплікації ланцюга. Дослідження зістарених зразків дозволило виявити залежність величини зміни питомої теплоємності полімерів від умов проведення синтезу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.62 + Г722.41

Рубрики:

Полімери складних ефірів ненасичених кислот

Поліуретани (продукти полімеризації діізоцианатів з багатоатомними спиртами)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено фотополімеризацію бутилметакрилату в ізопропанолі за участю наночастинок широкозонного напівпровідника ZnO. Встановлено можливість сенсибілізації наночастинок ZnO до видимого світла рядом галогенпохідних флуоресцеїну. Показано, що швидкість фотоініціювання полімеризації в досліджених системах визначається головним чином швидкістю процесу переносу електрона з фотозбуджених молекул сенсибілізатора в зону провідності напівпровідникових наночастинок.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.62

Рубрики:

Полімери складних ефірів ненасичених кислот

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.62 + Л710.146

Рубрики:

Полімери складних ефірів ненасичених кислот

Сумісна полімеризація (сополімеризація)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.62 + Г722.41

Рубрики:

Полімери складних ефірів ненасичених кислот

Поліуретани (продукти полімеризації діізоцианатів з багатоатомними спиртами)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено фізико-механічні властивості, розчинність і характеристичну в'язкість блочних акрилатних кополімерів метилметакрилату (ММА) з метилетакрилатом (МЕА). Встановлено збільшення мікротвердості, зменшення розчинності кополімерів ММА-МЕА пропорційно до вмісту МЕА внаслідок збільшення енергії міжмолекулярних взаємодій.

Досліджено ініційовану сополімеризацію 1,1,5-тригідро-перфторамілметакрилату с метилметакрилатом на початкових стадіях. Визначено швидкості ініціювання та сополімеризації в температурному інтервалі 328 - 348 К при різному початковому співвідношенні компонентів.

Досліджено кінетику радикальної кополімеризації 1,1,3-тригідроперфторпропілметакрилату, 1,1,5-тригідроперфторамілметакрилату з метилметакрилатом на початкових стадіях. Встановлено залежність швидкості ініціювання, кополімеризації від початкового складу мономерної суміші. Визначено значення співвідношення констант швидкості реакцій росту і обриву ланцюга для даних систем в температурному інтервалі 328 - 348 K.

Шляхом адсорбції макромолекул октен-ко-малеїнова кислота-ко-трет-бутилпероксиметилмалеїнату на поверхню латексних частинок з наступною термообробкою здійснено модифікацію метилметакрилатного латексу. Показано зростання його стійкості за рахунок ковалентного прищеплення ланцюгів пероксидвмісних макромолекул до поверхні латексних частинок, що проілюстровано ростом порогу швидкої коагуляції.

Вивчено кінетику емульсійної гомополімеризації метилакрилату та кополімеризації метилакрилату з децил(мет)акрилатом. Синтезовано кополімерні дисперсії метилакрилату з децил(мет)акрилатом із вмістом останнього до 25 % мас. Досліджено вплив природи та кількості децил(мет)акрилату у кополімерах на властивості водних дисперсій і кополімерів, одержаних з них.

Синтезовано акрилові дисперсії, модифіковані дибутилмалеїнатом. Установлено вплив естеру на колоїдні властивості дисперсій і фізико-хімічні та фізико-механічні властивості плівок, одержаних із них.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л710.13/14 + Г721.62-4

Рубрики:

Полімеризація і поліконденсація

Полімери складних ефірів ненасичених кислот

Шифр НБУВ: Ж14738 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезовано емульсійні кополімери з різним вмістом децил(мет)акрилатів щодо вихідного мономера - метилакрилату. Наведено результати дослідження колоїднохімічних властивостей, розраховано теплоту активації в'язкої течії. Показано, які чинники впливають на зміну міжмолекулярних взаємодій у структурі дисперсних систем.

Досліджено закономірності та встановлено особливості синтезу кополімерів 2-гідроксиетилметакрилату з полівінілпіролідоном суспензійною полімеризацією в середовищі органічних розчинників за наявності іонів металів змінного ступеня окиснення. Визначено вплив основних реакційних параметрів на кінетику процесу та дисперсні характеристики гідрогелевих частинок.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.62-4 + Л712.62

Рубрики:

Полімери складних ефірів ненасичених кислот

Полімери складних ефірів ненасичених кислот

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено особливості синтезу ПВП-метакрилатних суспензій за присутності іонів металів змінного ступеня окиснення. Встановлено вплив природи стабілізатора, полярності реакційної композиції на закономірності синтезу, дисперсійні та сорбційні характеристики полімерних суспензій.

  Скачати повний текст

Досліджено закономірності поведінки за умов термо- та фотоініційованої радикальної полімеризації нових біфункціональних мономерів з тетрагідрофталімідними та малеїмідними фотоактивними фрагментами. Виявлено, що за умов термоініційованого процесу паралельно з полімеризацією метакрилатного подвійного зв'язку відбувається температурна активація імідних фрагментів з утворенням зшитих продуктів. У разі фотоініційованої полімеризації за кімнатної температури та низької інтенсивності опромінення полімеризація триває виключно за метакрилоїльним зв'язком, і залишає вільними подвійні зв'язки імідних циклів у бічних ланцюгах. Синтезовано та досліджено полімеризаційну здатність за умов термо- та фотоініційованої радикальної полімеризації нових рядів мономерів - тетрагідрофталімідо- та малеїмідоарил(мет)акрилатів, установлено вплив типу замісника та типу ароматичної системи на полімеризаційну здатність та фотохімічні властивості синтезованих мономерів та відповідних полімерних матеріалів. Вивчено кополімеризацію нових мономерів з мономерами різної активності та полярності, а саме, стиролом, метилметакрилатом, N-фенілмалеїмідом і його похідними, N-вінілпіролідоном та запропоновано перспективи застосування досліджених мономерів для створення світлочутливих композицій для фоторезистних технологій.

Проведено дослідження модифікації емульсійних і блочних акрилових полімерів малеїновою кислотою та дибутилмалеїнатом. Визначено особливості емульсійної кополімеризації метилакрилату з малеїновою кислотою та дибутилмалеїнатом. Встановлено дестабілізувальну дію та концентраційні обмеження використання малеїнової кислоти в емульсійній кополімеризації. Виявлено, що згідно з встановленим розподілом малеїнової кислоти між метилакрилатом та водою полімеризація кислоти відбувається за механізмом гомогенної нуклеації у водній фазі, а дибутилмалеїнату - виключно в полімерно-мономерних частинках. Встановлено, що присутність реакційнозаданих центрів (карбоксильних груп малеїнової кислоти, залишків ініціатора на кінцях макромолекул полімеру та емлульгатора) дає змогу змінювати колоїдні, фізико-хімічні та фізико-механічні властивості дисперсій і плівок, регулюючи pH водними розчинами гідроксидів лужних металів. Розроблено методику підготовки емульсійних еластичних плівок до диференційно-термічного аналізу. Встановлено концентраційні межі застосування малеїнової кислоти у блочній полімеризації. Виявлено, що малеїнати до початку гель-ефекту практично не впливають на швидкість кополімеризації метилметалакрилату, а у разі конверсії, вищої за 40 %, в області автопришвидшення сповільнюють полімеризацію. Методом кополімеризації метилметакрилату з малеїновою кислотою за присутності основного синього "К" одержано забарвлені блочні полімери. За даними спектрофотометричного аналізу встановлено кислотно-основну взаємодію ланок малеїнової кислоти з основними групами барвника та вплив кількості кислотних ланок на спектральні характеристики барвника.