Розглянуто методи прямої та опосередкованої кулонометрії стосовно задачі створення нового високоточного газоаналізатора для вивчення концентрації меркаптанів у повітрі та природному газі. Здійснено підбір складу селективного каталізатора для чутливого елемента електрохімічної комірки.

На підставі досліджень нових способів монтажу датчиків кондуктометричних концентратомірів типу КНЧ-ІМ для вимірювання концентрації олеуму та інших технологічних середовищ суттєво підвищено надійність роботи вимірювальних приладів і термін їх служби.

Предложены алгоритмы моделирования сигнала дифференциальной хронопотенциограммы суммой нормальных плотностей распределений для увеличения точности измерения концентрации токсичных химических элементов.

Розроблено математичну модель, в межах якої відносний вміст частинок різних розмірів визначається з використанням системи лінійних алгебричних рівнянь. Даними для розрахунку є виміряний розподіл за амплітудою та тривалістю електричних імпульсів, які виникають на виході фотоприймача під час перетину частинками освітленої зони. Матриця системи рівнянь визначається в результаті розробленої процедури калібрування. У загальному випадку така задача є некоректною. Для її розв'язку розроблено метод ітераційної регуляризації на базі методу регуляризації Тихонова. Проведено дослідження з метою оцінки роздільної здатності та похибки вимірювання пристрою, побудованого згідно з запропонованою моделлю. Виміряно розподіли за розмірами в культурах бактерій різних видів у фізрозчині глюкози. Зареєстровано динамічні зміни в суспензіях, що містять мікроорганізми.

Досліджено питання підвищення точності та вірогідності оптико-абсорбційного методу вимірювального контролю концентрації бінарних розчинів шляхом застосування надлишкових вимірювань. Розроблено математичні моделі оптико-абсорбційного методу вимірювального контролю концентрації розчинів з автоматичною корекцією похибок за різних видів функції перетворення вимірювального каналу, а саме: лінійної, кубічної та функції перетворення, що описується багаточленом III степеня. Створено математичну модель оптико-абсорбційного методу контролю з автоматичною корекцією похибок у широкому діапазоні концентрацій у разі логарифмічної функції перетворення. Розроблено структурні схеми й описано принцип дії засобів вимірювального контролю концентрації розчинів з автоматичною корекцією похибок шляхом обробки одержаних даних за рівнянням надлишкових вимірювань. На підставі результатів проведених експериментальних досліджень, порівняльного аналізу похибок і аналізу ефективності автоматичної корекції похибок з використанням запропонованого методу доведено зменшення похибки інформативного параметра більше, ніж у 3 - 4 рази та підвищення абсолютної вірогідності контролю концентрації бінарних розчинів.

Вперше запропоновано спектрополяриметричний метод контролю концентрацій частинок полідисперсних водних середовищ (ПВС), який полягає у порівнянні за допомогою розробленого автоматизованого засобу контролю масивів спектрополяриметричних зображень частинок. Вдосконалено на підставі методу Монте-Карло та гібридної апроксимації математичні моделі перенесення поляризованого випромінювання об'єктом контролю та первинним вимірювальним перетворювачем з урахуванням форми та внутрішньої структури частинок. Наведено математичну модель оцінювання впливу пробопідготовки, температури й оптико-геометричних параметрів первинного вимірювального перетворювача.

Індекс рубрикатора НБУВ: Ж109.4-5

Рубрики:

Визначення концентрації розчинів і суспензій

Шифр НБУВ: Ж25189 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано існуючі методи контролю концентрації поверхнево-активних речовин у водних розчинах. Розглянуто особливості контролю концентрації поверхнево-активних речовин за динамічним поверхневим натягом.

На основі потокової камери штучного туману створено лабораторну установку для калібрування спрямованих нефелометрів в одиницях показника розсіяння світла в тестовому середовищі. Показник розсіяння знайдено на основі результатів експериментального визначення мікрофізичних параметрів туману та теоретично розрахованих значень факторів ефективності розсіяння для його крапель. Нефелометри, прокалібровані таким методом, придатні для визначення дальності видимості в природних туманах та густих серпанках.

На основе поточной камеры искусственного тумана создана лабораторная установка для калибрования направленных нефелометров в единицах показателя рассеяния света в тестовой среде. Показатель рассеяния вычисляется на основе результатов экспериментального определения микрофизических параметров тумана и теоретически рассчитанных значений факторов эффективности рассеяния для его капель. Нефелометры, прокалиброванные таким методом, пригодны для определения дальности видимости в природных туманах и плотных дымках.

The laboratory setup is created on a basis of the flow fog chamber for calibrating directed nephelometers through a light diffusion index for this test medium. The light diffusion index is calculated from experimental data about fog microphysical parameters and theoretical estimations the efficiency of light scattering for fog droplets. The nephelometers calibrated in such way are suitable for defining the visibility range in natural fogs and dense hazes.

Індекс рубрикатора НБУВ: Ж109.4-5

Рубрики:

Визначення концентрації розчинів і суспензій

Шифр НБУВ: Ж16492 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Ж109.4-5

Рубрики:

Визначення концентрації розчинів і суспензій

Шифр НБУВ: Ж16425 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рассмотрено моделирование процесса совместного измерения концентрации двух тяжелых металлов методом инверсионной хронопотенциометрии. Предложен алгоритм моделирования кривой интенсивности инверсии для двух тяжелых металлов с частично перекрывающимися диапазонами потенциалов инверсии измеряемых металлов.

Приведен пример оценивания неопределённости при аттестации методики аналитических измерений. Рассмотрены пути решения проблемы, связанной с отличием определяемого и градуировочного веществ. Показаны приемы учета установленных в методике нормативов при оценивании вкладов в неопределенность.

Одержано формули, що відображають принцип суперпозиції концентрацій неконсервативної речовини для водотоку та спрощують розрахунок двовимірного поля концентрації речовини з урахуванням точкових і дифузних джерел і стоків речовини. Одержані формули надають можливість підвищити точність розрахунків якості води у водотоках.

Розглянуто причини оперативного використання приладів в безперервному або квазибезперервному режимі для контролю газового середовища та визначення його фізичних параметрів, охарактеризовано види та принцип дії газоаналізаторів, досліджено основні моделі та методи оцінки їх селективності.

Рассмотрено моделирование процесса совместного измерения концентрации двух тяжелых металлов методом инверсионной хронопотенциометрии. Предложен алгоритм оценки качества моделирования кривой интенсивности инверсии каждого металла на ее скрытых фрагментах.

Вперше розроблено математичну модель процесу пульсації меніска на торці вертикально зануреного у рідину ножового капіляра в околі максимального тиску у ньому у замкнутій газовій системі. Вперше за результатами моделювання процесу пульсації меніска теоретично обгрунтовано умови виникнення явища гістерезиса з стрибкоподібними переходами під час видавлювання та всмоктування меніска на торці вертикально зануреного у рідину ножового капіляра. Вперше розроблено метод пульсуючого меніска для визначення динаміки поверхневого натягу (ПН) і контролю концентрації поверхнево-активних речовин (ПАР) у водних розчинах з можливістю існування однієї пульсуючої поверхні розділу фаз рідина - газ. Вдосконалено метод гідростатичної компенсації глибини занурення вимірювального капіляру під час вимірювання ПН. Запропоновано методологію дослідження динамічного ПН за методом пульсуючого меніска, виготовлено прилад ВКР-1 для дослідження динамічного ПН та визначення концентрації ПАР у водних розчинах на основі виміряних значень ПН на межі розділу рідина - газ за методом пульсуючого меніска. Розроблено алгоритм управління процесом вимірювання ПН методом пульсуючого меніска, здійснено його програмну реалізацію, що дозволило проводити вимірювання та обробляти одержану інформацію в автоматичному режимі.

Разработан и изготовлен анализатор дисперсного состава капель жидкости, который позволяет находить функции распределения распыленных капель по размерам. Анализатор автономен, совмещен с ПК, и может использоваться для экспресс-анализа фракционного состава.

Отмечено, что теоретические положения метода инверсной хронопотенциометрии позволяют использовать импульсные методы анализа. Показано, что применение импульсных методов инверсной хронопотенциометрии увеличило чувствительность приборов в 10 раз.

Розроблено фотометричну методику вимірювання масової концентрації димедролу у повітрі робочої зони, яка базується на здатності димедролу утворювати асоціат жовтого кольору у результаті взаємодії з кислотним барвником бромфеноловим синім за pH 4,6 з подальшою екстракцією утвореної сполуки у хлороформ та вимірюванням оптичної густини одержаних розчинів. Діапазон вимірюваних концентрацій - від 0,1 мг/м{\up\fs8 3} до 0,5 мг/м{\up\fs8 3}. Нижня межа визначення речовини в об'ємі розчину - 6 мкг, нижня межа вимірювання масової концентрації димедролу у повітрі робочої зони (при відборі 60 дм{\up\fs8 3} повітря) - 0,1 мг/м{\up\fs8 3}. Межі сумарної відносної похибки результатів вимірювання масової концентрації димедролу (± дельта) в одній лабораторії за P = 0,95 не перевищують 25 %.

Разработана фотометрическая методика измерения массовой концентрации димедрола в воздухе рабочей зоны, базирующаяся на способности димедрола образовывать ассоциат желтого цвета в результате взаимодействия с кислотным красителем бромфеноловым синим при pH 4,6 с последующей экстракцией образованного соединения в хлороформ и измерением оптической плотности полученных растворов. Диапазон измеряемых концентраций - от від 0,1 мг/м{\up\fs8 3} до 0,5 мг/м{\up\fs8 3}. Нижняя граница определения вещества в объеме раствора - 6 мкг, нижняя граница измерения массовой концентрации димедрола в воздухе рабочей зоны (при отборе 60 дм{\up\fs8 3} воздуха) - 0,1 мг/м{\up\fs8 3}. Границы суммарной относительной погрешности результатов измерения массовой концентрации димедрола (± дельта) в условиях одной лаборатории при P = 0,95 не превышают 25 %.