Освещены главные достижения и прогнозы развития промышленного катализа. Рассмотрены физико-химические проблемы и результаты исследования механизмов гомо-, гетерогенного, а также кластерного катализа. Выявлены термодинамические, квантово-химические, структурные и другие эффекты, а также связи между гомо- и гетерогенным катализом. Исследованы прикладные аспекты гомогенного металлокомплексного катализа реакций обрыва цепей и расщепления гидропероксидов. Рассмотрены каталитические свойства карбонильных кластерных соединений железа. Обоснована перспективность развития нового научного направления - катализа химических реакций кластерами металлов (безлигандными, молекулярными).

Розглянуто сучасні положення теорії каталізу про механізм прискорення хімічних реакцій каталізатором, розкрито вплив хімічної будови, структури та складу контакту на його фізико-хімічні та каталітичні властивості. Увагу приділено проблемам теоретичного вибору каталізаторів. Наведено інформацію про нові каталізатори, показано переваги їх використання на великих промислових підприємствах.

Рассмотрены современные положения теории катализа о механизме ускорения химических реакций катализатором, а также влиянии химического строения, структуры и состава контакта на его физико-химические и каталитические свойства. Уделено внимание проблемам теоретического выбора катализаторов. Дана информация о новых катализаторах, показаны преимущества их применения на крупных промышленных предприятиях.

Постоянно развивающаяся химическая наука в области гетерогенного катализа, тем не менее, базируется на основном постулате - применении носителя для каталитически активного материала. Это накладывает существенные ограничения на использования гетерогенного катализа, в том числе, в обезвреживании промышленных отходов. Рассмотрены создание и результаты экспериментальных исследований новейшей каталитеческой технологии, основанной на отказе от применения носителей, диспергировании каталитически активных частиц твердым материалом до наноразмеров и непрерывной механохимактивации их поверхности in sutu. Это обеспечивает постоянно высокую скорость реакции и сохранение каталитической активности.

Наведено результати дослідження процесу метилювання поліциклічної сполуки - 16,17-дигідроксивіолантрону під час синтезу за виробничих умов 16,17-диметоксивіолантрону способом міжфазного каталізу з використанням ліпофільного катіона четвертинної амонієвої солі як каталізатора. Показано перевагу міжфазного каталізу процесу синтезу, що розглядається, який надає можливість істотно знизити температуру реакції за рахунок використання низькокиплячого розчинника - хлорбензолу, замість трихлорбензолу, підвищити якість і колористичні показники 16,17-диметоксивіолантрону, а також збільшити його вихід більш ніж на 9 %.

Розглянуто класифікацію каталітичних реакцій, сучасні положення теорії каталізу, особливості гетерогенного і гомогенного каталізу. Викладено особливості та механізм металокомплексного каталізу, технологічні аспекти каталізу, зокрема особливості експлуатації та приготування гетерогенних каталізаторів. Наведено технологічні схеми одержання ряду каталізаторів і характеристики обладнання для одержання гетерогенних каталізаторів.