Отмечено, что этиловые эфиры 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот в среде безводной уксусной кислоты молекулярным бромом галогенируются в положение 6 хинолонового цикла. Проведено рентгеноструктурное исследование этилового эфира 6-бром-1-фенил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты.

Одержано алілацетат ацетоксилюванням пропілену оцтовою кислотою за наявності каталізатора - солей паладію. Визначено оптимальні умови процесу. Налагоджено промислове виробництво алілацетату. Розроблено методи одержання декількох багатотоннажних продуктів на його основі.

Розроблено оригінальну методику газо-твердофазної хроматографії для поділу ізоамілового спирту бродіння на два ізомери - 2-метил-1-бутанол і 3-метил-1-бутанол. Установлено, що газо-твердофазний варіант хроматографії дає можливість проаналізувати зразки за 2 хв 40 с.

Запропоновано ефективні каталізатори для процесів окиснювального амонолізу ізобутилового спирту, окиснення ізомасляного альдегіду до ізомасляної кислоти, окиснювального дегідрування метилізобутирату до метилметакрилату. Вдосконалено вже існуючі каталітичні контакти окиснення ізобутилового спирту до метакролеїну й окиснення метакролеїну до метакрилової кислоти. Визначено вплив оксидного каталізатора окиснювального амонолізу ізобутилового спирту на його каталітичну активність і селективність, встановлено фазовий склад оптимального каталізатора та визначено його активну фазу. На підставі досліджень кінетичних закономірностей процесу окиснювального амонолізу ізобутилового спирту створено його кінетичну модель, згідно з якою визначено оптимальні умови здійснення процесу. Розроблено основи технології одержання метакрилонітрилу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л614.615.4

Рубрики:

Складні ефіри

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Установлено, що ізобутиловий спирт може бути альтернативною до ізобутилену сировиною для одержання метакрилатів і кращі результати за селективністю одержують у випадку окиснювального дегідрування метилізобутирату, який є одним із продуктів окиснювальних перетворень ізобутилового спирту, оскільки одержано значно вищий вихід метилметакрилату (95 %) у порівнянні з виходом метакрилової кислоти (51,6 %) під час окиснювального дегідрування ізомасляної кислоти.

Розроблено технологію одержання неіоногенної поверхнево-активної речовини (ПАР) на основі поліізобутенсукциніміду в толуені та запропоновано принципову технологічну схему виробництва. Вивчено кінетику стадії алкенілювання малеїнового ангідриду низькомолекулярним поліізобутеном у температурному режимі 160 - 300 °С, визначено оптимальні умови синтезу: 180 ± 5 °С у разі надлишку малеїнового ангідриду до 50 % за масою α-ізомерів поліізобутену. Розроблено нову методику аналізу реакційної маси синтезу поліізобутенсукцинангідриду за визначенням ступеня перетворення малеїнового ангідриду та за виходом поліізобутенсукцинангідриду. Виявлено залежність поверхнево-активних властивостей поліізобутенсукцинімідів від молекулярної маси вихідного поліізобутену. Запропоновано нові сфери використання поліізобутенсукциніміду в промисловості. Наведено результати виготовлення нових промислових сумішей на основі синтезованої неіоногенної ПАР і результати визначення їх якостей.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154.2 + Л614.615.4

Рубрики:

Складні ефіри

Шифр НБУВ: РА409547 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г223.78 + Л614.615.4

Рубрики:

Омилення (гідроліз), аміноліз та ін.

Складні ефіри

Шифр НБУВ: РА431497 Пошук видання у каталогах НБУВ