Ключ. слова: N-фенілантранілова кислота, ліпофільні властивості, фрагментарні константи гідрофобності
Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.61-2 + Л615.26

Рубрики:

Ароматичні кислоти

Ароматичні кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено взаємодію фталевої кислоти і ряду спиртів, одержано моноефіри фталевої кислоти. Вивчено склад реакційної маси, одержано та охарактеризовано ряд моноефірів фталевої кислоти. Показано можливість та доцільність використання моноефірів як вихідної сировини для одержання діефірних пластифікаторів.

На основании полученных экспериментальных данных разработана технология получения нафтостирила, исходя из доступного сырья - нафталевого ангидрида, гидроксиламина и 2,4-динитрохлорбензола.

Показано, що реакція перебігає з високою швидкістю та переважно по вільній парі електронів НО-групи з утворенням, в основному, пероксидних сполук, продукти окиснення за метильною групою субстрату за цих умов не утворюються. Напрям атаки озоном змінюється в бік окиснення метальної групи й ароматичного кільця шляхом ацилювання гідроксигрупи. Ацетокситолуоли реагують з озоном з утворенням переважно продуктів деструкції ароматичного кільця - аліфатичних пероксидів (87,1 - 90,5 %), і продуктів окиснення за метильною групою - ацетоксибензальдегідів на ранніх стадіях, а на більш глибших - ацетоксибензойних кислот (7,5 - 12,5 %), які за необхідності можуть легко гідролізуватися до відповідних гідроксибегоойних кислот. Визначено, що за присутності традиційного каталізатора процесу окиснення метилбензолів озоном в оцтовій кислоті кобальт(ІІ) ацетату селективність окиснення за метильною групою збільшується і вихід відповідних ароматичних карбонових кислот сягає 55,3 - 87,5 %, а озоноліз ароматичного кільця стає другорядним процесом. Введення в каталітичну систему калій броміду підвищує швидкість і селективність окиснення за метильною групою, ацетоксибензойні кислоти утворюються з виходом 60,0 - 96,5 %. Вивчено кінетику основних стадій каталітичного циклу, запропоновано схему окиснювально-відновного каталізу, яка, в цілому, відповідає одержаним експериментальним даним. Встановлено оптимальні умови реалізації процесу. Рекомендовано проводити процес у три стадії: попереднє ацилювання гідрокситолуолів з наступним озонуванням ацетокситолуолів до відповідних ацетоксибензойних кислот і гідролізом останніх. Запропоновано технологію та технологічну схему процесу одержання 4-гідрокси-бензойної кислоти.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л615.26-06

Рубрики:

Ароматичні кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: ДС50952 Пошук видання у каталогах НБУВ