![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Л662.247.3$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
|
| | | | |
1. |
Kolisnyk S. V. The reactivity of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl] amino acids = Pеакційна здатність N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот / S. V. Kolisnyk, O. M. Svechnikova, R. I. Kratenko, O. V. Kolisnyk // Вісн. фармації. - 2015. - № 2. - С. 3-6. - Бібліогр.: 10 назв. - англ. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.777 + Л662.247.361
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Georgiyants V. A. Рhysicochemical parameters and the diuretic activity of 5-(4-R)behzyl-1,3,4-oxadiazol-2-il-thioacetic acid амides = Фізико-хімічні параметри та діуретична активність амiдів 5-(4-R)бензил-1,3,4-оксадіазол-2-іл-тіоацетатної кислоти / V. A. Georgiyants, L. O. Perekhoda, I. A. Sych, L. O. Grinevych, O. K. Ryadnykh, A. V. Zhuravel // Вісн. фармації. - 2015. - № 2. - С. 7-11. - Бібліогр.: 17 назв. - англ.Групу арил(гетерил)амідів 5-(4-R)бензил-1,3,4-оксадіазол-2-іл-тіоацетатної кислоти протестовано на відповідність концепції "схожість з ліками", для чого за допомогою комп'ютерної програми ACD/Labs розраховано їх фізико-хімічні параметри, що визначають біодоступність за "Правилами Ліпінські". Встановлено, що зазначені сполуки можуть бути рекомендовані для подальшого вивчення як такі, що згідно з Правилами Ліпінські мають сприятливі фізико-хімічні параметри. Результати вивчення сечогінної активності, що прогнозується для зазначеної групи похідних 1,3,4-оксадіазолу за даними комп'ютерної програми PASS, показали, що деякі досліджені аміди є перспективними діуретиками. Визначенням токсичності (in vitro) цих сполук з'ясовано, що вони мають низьку токсичність. Проведений фармакологічний скринінг дозволив відібрати для поглибленого дослідження дві найбільш активні БАР. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.74 + Л662.247.31
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Дронова М. Л. Залежність антимікробної активності похідних арилаліфатичних аміноспиртів від їхньої хімічної структури / М. Л. Дронова, З. С. Суворова, Ю. В. Короткий // Фармацевт. журн.. - 2015. - № 5. - С. 95-104. - Бібліогр.: 14 назв. - укp.Производные арилалифатических аминоспиртов являются новым перспективным классом соединений для создания препаратов антибактериального и антифунгального действия. Цель работы - проведение анализа "химическая структура-антимикробная активность" для дальнейшего направленного синтеза соединений этого ряда. Антимикробную активность соединений исследовали методом серийных разведений в жидких питательных средах. Первичный анализ влияния заместителей на способность производных ингибировать рост и размножение тест-штаммов микроорганизмов был проведен эмпирическим методом. Для дальнейшего исследования были рассчитаны характеристики молекулярной структуры арилалифатических аминоспиртов (площадь поверхности, объем, коэффициент липофильности и дипольный момент) средствами программы "Hyperchem 8.0.8". Установление зависимости между выраженностью антимикробного действия относительно Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans и определенными характеристиками осуществляли с помощью корреляционно-регрессионного анализа с использованием критерия Спирмена. Статистическую обработку проводили с помощью "StatSoft Statistica 6.0", полученные данные оценивали по шкале Чеддока. Установлено, что наличие поливалентного действия (антибактериальной и антифунгальной активности) у производных арилалифатических аминоспиртов зависит от структуры аминного фрагмента и состава арил(алкил)окси-группы (4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенильная, 1 -адамантильная, 4-(1-адамантил) фенильная, 4-фенил-фенильная или 2,4-дитретбутилфенильная). Проведенный корреляционно-регрессионный анализ показал, что на выраженность антибактериального и антифунгального эффекта влияют такие параметры молекулярной структуры, как площадь поверхности и объем молекул, а также их липофильность; установленные зависимости являются обратными. Наиболее выраженная корреляция выявлена между указанными параметрами и антистафилококковой активностью. Таким образом, наиболее перспективным для получения соединений с широким спектромантимикробного действия является синтез, направленный на уменьшение размеров молекул и липофильности производных аминоспиртов, содержащих 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенильный радикал. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81 + Л662.247.34
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Кінаш Н. І. Синтез похідних амінокислот із сахаридними фрагментами / Н. І. Кінаш, І. О. Небораць, З. Я. Надашкевич, Л. В. Долинська, О. І. Гевусь // Вісн. Нац. ун-ту "Львів. політехніка". - 2015. - № 812. - С. 64-68. - Бібліогр.: 5 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.361-4 + Л662.247.361
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Поліш Н. В. Антиоксидантна активність гетероциклічних аміновмісних похідних нафтохінону та їх композицій з поверхнево-активними рамноліпідами / Н. В. Поліш, Н. Г. Марінцова, А. І. Кархут, О. С. Яремкевич, О. В. Карпенко // Chemistry, Technology and Application of Substances. - 2021. - 4, № 1. - С. 109-115. - Бібліогр.: 16 назв. - укp.Отримано композиційні препарати на основі гетероциклічних аміновмісних похідних нафтохінону та поверхнево-активних рамноліпідів. Досліджено інтенсивність процесів пероксидного окиснення ліпідів (ПОЛ), окисної модифікації білків (ОМБ) і радикалпоглинальної активності щодо 1,1-дифеніл-2-пікрилгідразилу. Визначено, що сполука 2-[(6-(4-фторофеніл-5-оксо-2,5дигідро-1,2,4-триазин-3-іл)феніл)аміно]нафтален-1,4-діон 1d та її композиційний препарат із рамноліпідом 1d + РЛ проявили високу антиоксидантну активність (АОА) щодо процесів ПОЛ та ОМБ. Встановлено, що всі синтезовані сполуки виявляють АОА у процесах ПОЛ. Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.247.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж101738 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
|