![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Л662.263.23$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 10
Представлено документи з 1 до 10
|
| | | | |
1. |
Зубков В. А. 3-Диметиламинометил-2-метил-1Н-хинолин-4-он - эффективный реагент в синтезе 3-аминометилзамещенных хинолонов / В. А. Зубков, И. С. Гриценко, С. Г. Таран, И. Н. Подольский, О. Л. Каменецкая // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.2. - С. 23-27. - Библиогр.: 13 назв. - рус.Осуществлен синтез 3-диметиламинометил-2-метил-1H-хинолин-4-она по реакции Манниха. Разработан эффективный способ получения 3-аминометилированных хинолин-4-онов, который основан на реакции переаминирования основания Манниха. The synthesis of 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-1H-quinolin-4-one via the Mannich reaction has been performed. The effective method of obtaining 3-aminomethylated quinolin-4-ones based on the reaction of Mannich base reamination has been elaborated. Ключ. слова: 2-метил-1Н-хинолин-4-он, основания Манниха, переаминирование Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.23-4 + Л662.263.23
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Сидоренко Л. В. Синтез та антимікобактеріальні властивості трифторметилзаміщених анілідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот / Л. В. Сидоренко, І. В. Українець, О. В. Горохова, Л. О. Петрушова // Фармац. журн. - 2009. - № 1. - С. 72-76. - Бібліогр.: 10 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.236-4 + Р281.811.3-1 + Л662.263.236
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Джарадат Н. А. Синтез потенційних протитуберкульозних засобів на основі гідразидів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот : Автореф. дис... канд. фармац. наук : 15.00.02 / Н. А. Джарадат; Нац. фармац. акад. України. - Х., 2000. - 19 c. - укp.Досліджено реакцію гідразидів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот з етилортоформіатом. Встановлено, що виділені за цих умов етоксиметиліденгідразиди під впливом надлишку етилортоформіату перетворюються на етилові ефіри відповідних хінолін-3-карбонових кислот, а у процесі термолізу - на симетричні N, N'-ді-(1-алкіл-2-оксо-4-гідроксихіноліноїл-3)-гідразини. Запропоновано найбільш оптимальні умови одержання N-алкілантранілових кислот - ключових структур у синтезі 2-оксо-4-гідроксихінолінів. Здійснено синтез бензиліденгідразидів та (2'-алкіл-4'-оксохіназолін-3'-іл)-амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот. Структуру одержаних сполук підтверджено даними елементного аналізу, ПМР- та мас-спектрів, а в окремих випадках - зустрічним синтезом та рентгеноструктурним аналізом. Проведено фармакологічний скринінг одержаних речовин. З метою поглиблення фармакологічних досліджень рекомендовано бензиліденгідразид 1-гексил-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонової кислоти, як потенційний лікарський засіб, придатний для лікування туберкульозних та нетуберкульозних мікобактеріозів. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 хінолін + Л662.263.23
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА310613 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Ліханова Н. В. Синтез, вивчення фізико-хімічних та біологічних властивостей алкіламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот : Автореф. дис... канд. фарм. наук : 15.00.02 / Н. В. Ліханова; Нац. фармац. акад. України. - Х., 2000. - 19 c. - укp.Синтезовано нову групу біологічно активних похідних хінолін-3-карбонової кислоти: алкіл-, аралкіл- і гетериламіди 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот. Запропоновано ефективний спосіб перетворення 2'-хлоретиламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксохінілін-3-карбонових кислот з високими виходами на відповідні 2'-бром- та 2'-йодпохідні. Одержано оптично чисті антиподи 1'-фенілетиламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот. За допомогою рентгеноструктурного аналізу встановлено, що обертання конфігурації в процесі амідування етилових ефірів 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот S(-) 1-фенілетиламіном не відбувається. Досліджено антитироїдну, протитуберкульозну, протисудомну та діуретичну активності одержаних сполук. Встановлено елементи зв'язку "хімічна структура - фармакологічна дія". Для подальшого впровадження як перспективний антитероїдний засіб рекомендовано 2'-йодетиламід 1-H-4-гідрокси-2-оксохінілін-3-карбонової кислоти. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 хінолін + Л662.263.23
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА311421 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Євтіфєєва О. А. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 3-заміщених 4-гідрокси-2-оксохінолінів : Автореф. дис... канд. фармац. наук : 15.00.02 / О. А. Євтіфєєва; Укр. фармац. акад. - Х., 1999. - 19 c. - укp. - рус.Одержано нові біологічно активні сполуки в ряді 3-заміщених гідрокси(оксо)хінолінів: 3-алкіл-4-гідрокси-2-оксохіноліни та їх 4-О-ацильні похідні; 3-бром-3-алкіл-2,4-діоксохіноліни; 5-R'-1,3,4-тіадіазоліл-2-аміди 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот. Розроблено препаративні методики синтезу 3-алкіл-4-гідрокси-2-оксохінолінів і 1-R-3-бром-4-гідрокси-2-оксохінолінів. Вперше показана можливість здійснення конденсації Дікмана в умовах термолізу, яка відбувається на відміну від класичних уявлень при відсутності основних каталізаторів; запропоновано ймовірний механізм цього перетворення. Вивчені УФ-, ІЧ- та ПМР спектральні характеристики синтезованих речовин. За результатами фармакологічного скринінгу виявлені ефективні сполуки мембраностабілізуючої, антиоксидантної, діуретичної, антикоагулянтної та фунгіцидної дії; встановлені окремі закономірності зв'язку "будова - дія". Найбільш перспективна сполука рекомендована як потенційний гепатопротекторний засіб. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-29 хінолін + Л662.263.23
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА303542 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
6. |
Таран К. А. Синтез, хімічні та біологічні властивості анілідів 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот і їх структурних аналогів : Автореф. дис... канд. фармац. наук : 15.00.02 / К. А. Таран; Нац. фармац. акад. України. - Х., 2002. - 19 c. - укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7\9 хінолін + Л662.263.23
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА317800 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Zubkov V. O. Synthesis and in silico screening of novel 2-methylquinoline-4-ones bound with the pyrazol-5-ones moiety = Cинтез і комп'ютерний скринінг нових 2-метилхінолін-4-онів, зв'язаних з піразолон-5-оновим фрагментом / V. O. Zubkov, N. I. Ruschak, O. L. Kamenetska, I. S. Gritsenko // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2015. - 13, вип. 1. - С. 32-36. - Бібліогр.: 12 назв. - англ.Шляхом алкілування 3-диметиламінометил-2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-оном метиленактивних сполук синтезовано 1,3-дикарбонільні похідні 2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-ону. Дані сполуки є зручним стартовим матеріалом для створення хімічних бібліотек в ряду 3-гетерилзаміщених 2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-онів. Наведено приклади синтезу нових хінолон-піразолонових систем. Конденсацією алкілованих метиленактивних сполук з гідразин гідратом одержано нові похідні 2-метил-3-[(5-оксо-4,5-дигідро-1H-піразол-4-іл) метил]-1,4-дигідрохінолін-4-онів. Проведена оцінка новизни одержаних сполук за хімічними базами PubChem, ChemBl і Spresi показала, що дані сполуки зовсім не представлені в цих джерелах; а хімічний скаффолд і хінолон, з'єднаний через метиленовий місток з азолами, є новим. Визначення 2D схожості синтезованих речовин за стандартними молекулярними дескрипторами з біологічно активними структурами бази даних ChemBl_20 показало унікальність і перспективність нового хінолонового скаффолда в дизайні лікарських речовин, а також імовірність прояву протизапальної активності серед сполук даного ряду. Молекулярну схожість визначено за допомогою програмного забезпечення ChemAxon (JKlustor, Instant JChem). Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.263.23
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
8. |
Zubkov V. O. Synthesis and the antimicrobial activity of 3-(2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-yl)propanoic acids = Cинтез та антимікробна активність 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот / V. O. Zubkov, T. P. Osolodchenko, N. I. Ruschak, O. L. Kamenetska, O. V. Kiz // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2015. - Вип. 4. - С. 20-26. - Бібліогр.: 16 назв. - англ. Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.263.23 + Р281.81
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
9. |
Рущак Н. І. Синтез, фізико-хімічні властивості та біологічна активність 3-(4-оксо-2-метилхінолін-3-іл)пропанових кислот та їх похідних : автореф. дис. ... канд. фармацевт. наук : 15.00.02 / Н. І. Рущак; Національний фармацевтичний університет. - Харків, 2018. - 24 c. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.263.23
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА433830 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
10. |
Зозулинець Д. М. Синтез та взаємодія з альдегідами 4-аміно-5-(хінолін-2-іл)-4Н-1,2,4-триазол-3-тіолу / Д. М. Зозулинець, А. Г. Каплаушенко, А. С. Коржова // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2021. - 19, вип. 1. - С. 48-52. - Бібліогр.: 14 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.262.5 + Л662.263.23
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
|