Синтезовано новий мономер на основі пірену - гліцидиловий естер 3-піренілкарбонової кислоти. Катіонною полімеризацією цього мономеру одержано олігомер. Структурно сенсибілізовані плівки олігомеру мають непогану голографічну чутливість.

Вивчено процес одержання інден-кумаронових смол (ІКС) за допомогою методу радикальної коолігомеризації. Встановлено залежність виходу та фізико-хімічних показників ІКС від природи ініціатора. Вибрано ефективний ініціатор коолігомеризації - три-трет-бутилпероксивінілсилан.

Розроблено методики визначення коефіцієнта внутрішньої дифузії електроліту через гідрогелеві оболонки. Проведено експериментальні дослідження, які підтверджено теоретичними даними. Показано можливість використання коефіцієнтів внутрішньої дифузії для прогнозування швидкості вивільнення твердої фази з капсульованих частинок в гідрогелевих оболонках.

Розроблено теоретичні засади технологій одержання функціонально активних гідрофільних кополімерів полівінілпіролідону з (мет)акриловими естерами у вигляді плівок, формових виробів і дрібнодисперсних частинок правильної форми. Наведено результати досліджень закономірностей синтезу кополімерів полівінілпіролідону з (мет)акриловими естерами за дії постійного магнітного поля, ультразвуку чи іонів металів змінного ступеня окиснення за методами суспензійної, блочної та полімеризації у розчині, виявлено вищу реакційну здатність полівінілпіролідонвмісних композицій у порівнянні з гомополімеризацією метакрилатів незалежно від способу полімеризації. Установлено взаємозв'язок способів і режимів синтезу, структури та властивостей (ко)полімерів. Запропоновано ефективні напрямки керованих виробництв. Розроблено технологію одержання (ко)полімерів полівінілпіролідону і виробів на їх основі, зокрема матеріалів для ультратонких коригувальних контактних лінз, гідрогелевих мембран для капсулювання ліків і дрібнодисперсних полімерних частинок для створення систем спрямованого та контрольованого вивільнення ліків, носіїв різного типу хроматографічних процесів, полімерних емульсій для капсулювання насіння, високоефективних дублювальних еластогелевих композитів для протезування у стоматології.

Встановлено вплив фізико-хімічних чинників на кінетичні закономірності емульсійної полімеризації гідрофобних вінілових мономерів в присутності полівінілпіролідону (ПВП) та властивості синтезованих прищеплених кополімерів. Виявлено, що на сорбційні властивості кополімерів ПВП мають вплив температура полімеризації, концентрація ініціатора та природа кополімеру. Визначено вплив умов синтезу полімерної матриці, природи комономеру та наповнювача на міцність клейового з'єднання, твердість, теплостійкість за Віка та хімічну стійкість матеріалів на основі кополімерів ПВП. Розроблено технологічні засади модифікації кополімером ПВП-пр-ПС полістиролу у в'язкотекучому стані. Встановлено вплив вмісту кополімеру ПВП-пр-ПС на міцнісні та теплофізичні властивості модифікованого полістиролу. Виявлено, що модифікований полістирол відзначається гідрофілізованою поверхнею й антистатичними властивостями. Розроблено принципову технологічну схему виробництва кополімерів ПВП і переробки модифікованих матеріалів на їх основі у в'язкотекучому стані, обгрунтовано основні стадії та технологічні параметри процесу, запропоновано рекомендації щодо практичного використання розроблених матеріалів.

Проведено віскозиметричні дослідження водних і спиртових розчинів полівінілпіролідону з метою встановлення впливу природи розчинника, температури та молекулярної маси полімеру на конформаційні перетворення макромолекул. Встановлено структурні параметри макромолекул та їх залежність від температури, природи розчинника та молекулярної маси полівінілпіролідону.

Досліджено кінетику (ко)полімеризації композицій 2-гідроксиетилметакрилату з полівінілпіролідоном у розчиннику, на підставі чого розроблено температурні режими технології полімеризаційного формування гідрогелевих мембран на їх основі. Досліджено структурні параметри сітки гідрогелів і проникність через них води та низькомолекулярних розчинних речовин. Виявлено основні чинники впливу на структуру плівкових гідрогелів та їх експлуатаційні властивості.

Досліджено вплив концентрації водного розчину полівнілпіролідону з різною молекулярною масою на значення кута змочування з використанням підкладок різної природи. Розраховано співвідношення роботи адгезії до роботи когезії для всіх композицій.

Мagnetite nanoparticles coated with polypyrrole have been synthesized. Nanocomposite powder has been investigated by FTIR, XRD, SEM, magnetometry, conductivity measurements. Polypyrrole in nanocomposite does not impair the magnetic properties of magnetite.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л712.181-1 с

Рубрики:

Полімери вінільних похідних п’ятичленних гетероциклів з одним гетероатомом

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

На основі композицій 2-гідроксиетилметакрилату з полівінілпіролідоном досліджено вплив гідроксиапатиту на значення кута змочування на підкладках різної природи, а саме: "скло органічне", "скло силікатне", "кераміка з глянцевою поверхнею", "кераміка з необробленою поверхнею", "сталева пластина", "кісткова тканина". Встановлено вплив природи та кількості неорганічного наповнювача на адгезивну здатність комопзицій. Визначено адгезивну міцність клейового шва композиції полівінілпіролідону та гідроксиапатиту з додаванням низькомолекулярного доданку.

Досліджено вплив кількості полівінілпіролідону та природи ініціаторів на гранулометричний склад полімерних частинок, одержаних суспензійною (ко)полімеризацією композицій на основі 2-гідроксіетилметакрилату та полівінілпіролідону. Підтверджено можливість здійснення суспензійної полімеризації композицій за присутності ліків різної будови. Досліджено вплив природи лікарської речовини на дисперсні характеристики полімерних частинок. Синтезовані кополімери рекомендовано для використання як полімерні носії для контрольованого вивільнення ліків.

Розглянуто фізико-хімічні та технологічні основи полімеризації вінілових мономерів у присутності полівінілпіролідону за гетерофазних умов. Проаналізовано міжмолекулярні взаємодії в полівінілпіролідонвмісних гетерофазних системах. Охарактеризовано технологічні засади міжфазних полімеризаційних процесів одержання (ко)полімерів полівінілпіролідону. Приділено увагу технологічним властивостям матеріалів на основі сумішей термопластів і полівінілпіролідону.

Досліджено закономірності одержання високогідрофільних мембран на основі композицій гідроксіалкіл(мет)акрилатів із полівінілпіролідоном. Виявлено взаємозв'язок параметрів комплексоутворення між мономером та полівінілпіролідоном у вихідній композиції зі складом і структурними параметрами полімерної сітки. Виявлені ефективні способи направленого формування структури і регулювання властивостей досліджуваних мембран.

Розглянуто результати спектральних досліджень полімерів з ароматичними бічними групами. Зокрема, представлено і проаналізовано спектри фосфоресценції полівінілкарбазолу (ПВК) полівініл-7бензокарбазолу (ПВ7БК) поліепоксипропілкарбазолу (ПЕПК). Показано, що фосфоресценція цих полімерів пов'язана з міграцією триплетних екситонів у макромолекулах. Фосфоресценцію ПВК визначають при 77 К глибокі пастки (оксиди), при 4,2 - мілкі пастки (мономерні ланки ПВК). Довжина пробігу триплетних екситонів у макромолекулах ПВК дорівнює 600 А - середня відстань між сусідніми пастками в макромолекулі. У макромолекулах ПВ7БК подібні пастки відсутні. Середня довжина пробігу триплетних екситонів дорівнює приблизно 1000 А. Ця відстань фактично лімітується ймовірністю зустрічі двох триплетних екситонів у макромолекулі та їх анігіляцією за даної інтенсивності збудження.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г713 + Л712.181

Рубрики:

Розчини полімерів. Теорія розчинів полімерів

Полімери вінільних похідних п’ятичленних гетероциклів з одним гетероатомом

Шифр НБУВ: Ж101738 Пошук видання у каталогах НБУВ