Для вивчення спадкової схильності до інфаркту міокарда (ІМ) проведено дослідження взаємозв'язку поліморфних маркерів генів - кандидатів, що дозволить здійснювати персоніфікований підхід у ході фармакотерапії. Taq1B поліморфізм гена CETP та Glu298Asp поліморфізм гена eNOS є варіантами генів, які вносять істотний внесок в патогенез ішемічної хвороби серця (ІХС) та ІМ. У хворих на ІХС, що перенесли ІМ, досліджувалася частота зустрічаємості генотипів і алелів поліморфних локусів гена CETP і гена eNOS, а також зв'язок поліморфізмів цих двох генів з ризиком захворювання.