Цитомегаловирусная инфекция является одной из наиболее частых внутриутробных инфекций и остается актуальньной проблемой в педиатрии. В настоящее время отмечается рост заболеваемости этой инфекцией, нередко заканчивающейся летально, во всех странах мира. Описан случай распространенной цитомегаловирусной инфекции у новорожденного.

Полиорхизм встречается довольно редко. Описано около двухсот случаев полиорхизма. Чаще всего он протекает без симптомов. Может сочетаться с крипторхизмом, грыжами и водянками. Описаны случаи, когда удвоение яичка приводило к развитию перекрута яичка или к возникновению опухоли. Приведен пример обнаружения полиорхидизма у ребенка в возрасте 3 мес. Добавочное яичко было удалено хирургическим путем. Таким образом, несмотря на редкость полиорхидии, заподозрить ее дает возможность простая пальпация. Для уточнения диагноза целесообразно использовать ультразвуковое исследование. Метод лечения - хирургическое удаление добавочного гипоплазированного яичка.

Цель работы - изучить частоту встречаемости и морфологические характеристики внутрипанкреатической добавочной селезенки у новорожденных и детей первого года жизни. Материалом исследования явились гистологические препараты секционного материала и протоколы патологоанатомических вскрытий 270 детей, умерших в возрасте до 1 года за период 2009 - 2013 гг. Гистологические препараты изготавливали по стандартной методике, окрашивали гематоксилином и эозином. Проводилось иммуногистохимическое титрование ткани добавочной селезенки с моноклональными антителами к CD3, CD20, CD34. Проведен ретроспективный анализ протоколов вскрытий с разделением их на две группы. В первую группу входили наблюдения, в которых врожденной аномалии развития не выявлялось. Вторую группу составили случаи с наличием врожденных пороков развития различных органов и систем. Определена частота встречаемости и локализация добавочной селезенки в этих группах. Дана морфологическая характеристика структурных компонентов внутрипанкреатической добавочной селезенки. Выводы: установлено, что при наличии врожденных пороков развития значительно возрастает частота встречаемости добавочной селезенки различной локализации. Внутрипанкреатическая добавочная селезенка сформирована из красной и белой пульпы, а также соединительнотканных структур, в которых могут выявляться компоненты экзокринной части поджелудочной железы и морфологические признаки разрушения эритроцитов.

Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией встречается у детей редко. Приведено описание случая болезни Розаи - Дорфмана у мальчика возраста 3 года. Заподозрить болезнь Розаи - Дорфмана позволило возникновение лимфаденопатии, преимущественно цервикальной, с одновременным поражением экстранодальной зоны - селезенки. Для уточнения диагноза использовали УЗИ. Окончательный диагноз был установлен в результате хирургического удаления конгломерата лимфоузлов шеи, гистологического и гистохимического исследования. После проведенного оперативного вмешательства ребенок выписан для прохождения дальнейшего лечения в отделении онкогематологии.