Анализ научных литературных источников последних лет показывает, что наиболее широко распространёнными лекарственными средствами являются соединения, содержащие в своей структуре гетероциклические фрагменты. Такая тенденция может быть связана с тем, что гетероциклические соединения играют важную роль в метаболических процессах. Следует отметить, что большинство из этих препаратов имеют неприятные побочные эффекты, а некоторые из них довольно токсичны. Производные ксантина являются природными гетероциклическими соединениями с малой токсичностью и широким спектром выраженных фармакологических свойств (антиоксидантные, мочегонные, антибактериальные, противовоспалительные и так далее), а также высокой вариативностью химической модификации, которая делает их удобными объектами для фармацевтических исследований. Таким образом, синтез новых малотоксичных биологически активных веществ - потенциальных лекарственных средств - путём химической модификации хорошо известных природных соединений является одной из наиболее важных задач современной фармацевтической науки. Цель работы - разработка методов получения 3-арил(аралкил)-8-гидразинометилксантинов и их N-замещённых производных, а также изучение их физико-химических свойств. Температуру плавления определяли с помощью капиллярного метода на ПТП (М). 1Н-ЯМР-спектры регистрировали с помощью прибора Varian Mercury VX-200 (фирма "Varian", США) - растворитель (ДМСО-d6), внутренний стандарт - ТМС. Элементный анализ полученных соединений произведён на устройстве Elementar Vario EL cube. В качестве исходных соединений для исследования выбраны 3-арил(аралкил)-8-хлорометилксантины. Их взаимодействием с гидразин-гидратом получены соответствующие 8-гидразинометилксантины. Следующим этапом исследования была химическая модификация полученных 8-гидразинометилксантинов по 8-му положению с учётом высокой активности гидразинового остатка в реакциях нуклеофильного присоединения. Таким образом, изучено взаимодействие 3-арил(аралкил)-8-гидразинометилксантинов с фенилизотиоцианатом и карбонильными соединениями, в результате чего был синтезирован ряд N-замещённых 8-гидразинометилксантинов. Структуры всех полученных соединений были доказаны методами элементного анализа и 1Н-ЯМР-спектроскопии. Выводы: результаты, полученные в ходе работы, могут быть использованы для дальнейшего поиска биологически активных соединений среди гидразин-замещённых ксантинов.