Описана процедура разработки модели количественной связи "структура - активность" для классификации соединений по их способности ингибировать тирозиновые киназы. Построенная классификационная модель позволяет корректно предсказывать более 72 % ингибиторов тирозиновых киназ и более 83 % агентов, неактивных по отношению к киназам, в независимых тренирующих выборках.

Рассмотрены основные методы виртуального скрининга в современной фармацевтической индустрии, а также место и роль в нем классификационного статистического моделирования. Освещены некоторые теоретические и практические аспекты построения классификационных моделей, включая процедуры создания тренирующей базы данных, расчета и отбора молекулярных дескрипторов, а также построения и анализа модели.

Описано підхід до віртуального скринінгу низькомолекулярних органічних сполук, заснований на спеціальному алгоритмі карт Кохонена, які самоорганізуються. Запропоновану схему профілювання потенціальної мішень-специфічної активності сполук було використано для аналізу серії комбінаторних бібліотек. Обговорено сфери потенційного застосування описаної методології, а також її обмеження.

Описан подход к виртуальному скринингу низкомолекулярных органических соединений, основанный на специальном алгоритме самоорганизующихся карт Кохонена. Предложена схема профилирования потенциальной мишень-специфической активности соединений, которая была применена для анализа серии комбинаторных библиотек. Обсуждены сферы потенциального применения описанной методологии, а также ее ограничения.

In the present work the approach to virtual screening of the low molecular weight organic compounds based on the express algorithm of the analysis of the data with using of self-organizing Kohonen maps has been described. The scheme profiling of the potential target-specific activity of the compounds has been used for the analysis of a series of combinatory libraries. The spheres of potential application of the methodology described as well as its restrictions have been discussed.

З використанням методів віртуального скринінгу показано перспективність використання 2Н-пірано[2,3-c]піридинів як інгібіторів тирозинових кіназ. Здійснено дизайн та синтез комбінаторних бібліотек даного класу сполук.

С применением методов виртуального скрининга показана перспективность использования 2Н-пирано[2,3-c]пиридинов как ингибиторов тирозиновых киназ. Осуществлен дизайн и синтез комбинаторных библиотек данного класса соединений.

With use of methods of virtual screening perspectives of use of 2Н-pyrano[2,3-c]pyridines as tyrosine kinases inhibitors are shown. The design and synthesis of combinatory libraries of the given class of compounds have been carried out.