Ключ. слова: електрохімічний синтез, міді (II) гідроксид, міді (II) оксид
Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.73

Рубрики:

Електролітичне окислення

Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Встановлено, що натрієві солі 4-амінобензолсульфонілетил- і З-аміно-4-метоксибензолсульфонілетилсульфокислот алкілують солі лужних металів тіосульфокислот з утворенням тіосульфонатів, які містять функціональнозаміщені радикали в естерному фрагменті. Досліджено реакційну здатність S-[2-(4-амінобензолсульфоніл)етил]- і S-[2-(3-аміно-4-метоксибензолсульфоніл)етил]тіосульфонатів під час взаємодії з лужними реагентами.

Розроблено методи синтезу тіоестерів, що містять фенольні фрагменти, та виділено шляхи їх одержання, які забезпечують достатньо високий вихід цільового продукту та його індивідуальність.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г741.6-4 + Л718

Рубрики:

Полімерні халькогени. Полімерна сірка

Штучні смоли та пластмаси на основі неорганічних полімерів

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено новий метод одержання S-естерів 4-амінобензентіосульфокислоти. Здійснено ацилювання метилового та етилового S-естерів 4-амінобензентіосульфокислоти ангідридом трифлуорооцтової кислоти. Виконано прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук з використанням програми PASS. Досліджено фунгібактерицидну активність нових флуоровмісних тіосульфоестерів.

Експериментально обгрунтовано оптимальні технологічні параметри одержання сухого екстракту з кори дуба: вид екстрагенту, співвідношення сировини та екстрагенту, час і температуру екстракції. Встановлено кількість дубильних речовин - 12,25 %. Запропоновано м'яку лікарську форму на основі одержаного екстракту.

Установлено особливості перебігу реакцій азосполучення S-естерів 4-амінобензентіосульфокислоти. Здійснено прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук із використанням програми PASS.

Синтез біологічно активних полімерів здійснено введенням тіолсульфонатів шляхом композиційного змішування, кополімеризації або хімічної модифікації відомих високомолекулярних структур. Вивчено розчинність, кислотно-основні, механічні та термічні властивості одержаних полімерних сполук і композицій.

  Скачати повний текст

Встановлено шляхи синтезу та розроблено препаративні методики синтезу алкілових, функціональних алкілових та арилових ефірів 1,1-діокситіолан-3- та заміщених арилтіосульфокислот алкілюванням їх солей оксиранами, солями арилсульфонілетилсульфатних кислот і галоїдалкілами, окисненням дисульфідів, сульфенілюванням сульфінатів сульфенхлоридами. Розроблено метод одержання тіоангідридів сульфокислот і тіосульфокарбоксиангідридів ацилюванням солей тіосульфокислот хлорангідридами сульфо- та карбонових кислот. Досліджено фізико-хімічні властивості синтезованих тіосульфосполук. Встановлено взаємозв'язок будови тіосульфоефірів, їх реакційної здатності у реакції лужного гідролізу та біологічної активності.

Висвітлено організаційно-правові аспекти забезпечення якості на фармацевтичних і біотехнологічних підприємствах. Охарактеризовано суб'єкти системи фармацевтичного виробництва. Розкрито вимоги нормативних актів (законів, постанов, наказів) і положень нормативно-технічних документів, що регламентують порядок організації виробництва фармацевтичної продукції, проведення лабораторних, доклінічних і клінічних досліджень, стандартизації та сертифікації лікарських засобів, а також атестації та валідації виробництва. Увагу приділено питанням організації систем управління якістю, правилам оформлення технічної документації та ведення технологічного процесу на фармацевтичних підприємствах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л111.58

Рубрики:

Очищення газів від окремих речовин

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Здійснено прогнозований скринінг біологічної активності хіноксалінових та симтриазинових естерів аліфатичних тіосульфокислот із використанням програми PASS. На базі даних віртуального фармакологічного скринінгу виявлено перспективні напрямки експериментальних біологічних досліджень указаних тіосульфоестерів.

Запропоновано метод ідентифікації деяких N-ацильованих етилтіосульфанілатів і наведено їх спектральні характеристики (ІЧ та УФ спектри), потенціо-, хроматограми, що можна використовувати під час аналітичного визначення та дослідження цих сполук на антимікробну активність.

Розглянуто проблеми використання низькопотенційного тепла відпрацьованої пари для потреб теплозабезпечення з використанням парокомпресійного теплового насосу типу "пара - вода".

Розширено ряд натрієвих солей пара-арилтіосульфокислот. Вперше шляхом вимірювання питомого опору визначено залежності питомої та еквівалентної електропровідності розчинів досліджуваних натрієвих солей тіосульфокислот від розведення. Обчислено граничну еквівалентну електропровідність, граничну рухливість аніонів досліджуваних речовин у водних розчинах та умовну константу їх дисоціації.

Досліджено алкілування натрієвої та калієвої солей 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти циклічними естерами карбонових кислот та одержано нові карбоксиалкілові тіосульфоестери.

Проведено амінування 6,7-дихлоро-5,8-хінолінхінону. Розроблено метод розділення одержаних ізомерних амінохлоро-5,8-хінолінхінонів. Досліджено нуклеофільне заміщення галогену в амінопохідних 7-хлоро-5,8-хінолінхінону солями тіосульфокислот. Здійснено прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук з використанням програми PASS. На підставі даних віртуального фармакологічного скринінгу синтезованих тіосульфоестерів, виявлено перспективні напрямки їх експериментальних біологічних досліджень.

З метою пошуку нових біологічно активних субстанцій лікарських і ветеринарних препаратів синтезовано естери 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти. Cульфохлоруванням N-бензилфталіміду надлишком хлорсульфонової кислоти одержано суміш ізомерних сульфохлоридів. Для розділення суміші ізомерних сульфохлоридів розроблено методику, яка основана на різній розчинності сполук у тетрахлорметані. На основі даних віртуального фармакологічного скринінгу (PASS), синтезованих під час досліджень сполук, виявлено перспективні напрямки їх експериментальних біологічних досліджень.

Здійснено прогнозований скринінг біологічної активності хіназолінових тіосульфоестерів із використанням програми PASS і молекулярного докінгу. На основі даних віртуального скринінгу виявлено перспективні напрямки експериментальних біологічних досліджень тіосульфоестерів із хіназоліновим фрагментом. За допомогою молекулярного докінгу показано доцільність пошуку серед досліджуваних тіосульфоестерів нових антидіабетичних препаратів і вибрано сполуку-хіт для цих досліджень, а саме - S-хіназолін-4-іл-4-((1,3-діоксоізоіндолін-2-іл) метил) бензенсульфоно-тіоат.