В медицині і косметології відома методика лазерофорезу біологічних активних речовин, але відсутність розуміння механізмів проникнення речовини через верхні шари шкіри під дією низькоінтенсивного лазерного випромінювання не дозволяє більш широко застосовувати цю технологію і обгрунтувати оптимальні параметри методики. Метою роботи є пояснення біологічних і біофізичних процесів, що відбуваються в технології лазерофорезу. За допомогою методів системного аналізу показано, що проникнення речовини в шкіру відбувається через потові і сальні залози, та волосяні фолікули за допомогою трансцитозу.

Мета дослідження - розробка твердофазних індикаторних систем на основі кремнеземів, послідовно функціоналізованих високомолекулярною четвертинною амонійною сіллю та фосфатними різнолігандними гетерополіаніонами, для твердофазно-спектроскопічного та візуально-тестового визначення катехоламінів і поліфенолів, а також такого інтегрального показника, як антиоксидантна активність. Досліджено умови іммобілізації на органо-мінеральних кремнеземних сорбентах окиснених форм молібдостибієво- та молібдовольфрамофосфатної (реактив Фоліна) гетерополікислот (ГПК). Доведено, що за одночасної присутності молібдату, фосфату і стибію(ІІІ) у розчині утворюється різнолігандна молібдостибієво-фосфатна ГПК. Методами адсорбції, молекулярної спектроскопії та термодесорбції з'ясовано природу закріплення гетерополіаніону на поверхні кремнезему. Розроблено твердофазний окисно-відновний реагент на основі іммобілізованого реактиву Фоліна для твердофазно-спектрофотометричного і візуально-тестового визначення поліфенолів та оцінювання антиоксидантної активності. На основі іммобілізованої різнолігандної молібдостибієвофосфатної ГПК запропоновано методики твердофазно-спектрофотометричного і візуально-тестового визначення катехоламінів.

Визначення катехоламінів має важливе значення у клінічній діагностиці хвороб, оскільки зміна їх концентрації у біологічних рідинах є індикатором багатьох патологічних станів організму. Досить чутливими реагентами для визначення катехоламінів є гетерополікислоти. Однак, наявні спектрофотометричні методики з їх використанням характеризуються рядом недоліків, що пов'язані з псевдоколоїдним станом реагенту у розчині та низькою його стійкістю у часі. Більшості з них можна уникнути шляхом перенесення аналітичної реакції на межу розділу фаз "сорбент - розчин". Розроблено новий окисно-відновний реагент на основі іонного асоціату "четвертинна амонієва сіль аліфатичної природи (ЧАС) - змішана молібдофосфорностибієва гетерополікислота" для твердофазно-спектрофотометричного визначення катехоламінів. Як матрицю обрано мезопористий силікагель SG-60 фірми Merck. Твердофазний реагент одержано шляхом вилучення гетерополіаніону з водного розчину силікагелем, модифікованим ЧАС, впродовж 5 хв. Окисно-відновні властивості розробленого твердофазного реагенту було перевірено за взаємодії з розчином модельної сполуки - адреналіну. Лінійність градуювального графіку зберігається у межах 4,6 - 92,0 мг/л. Межа виявлення адреналіну, розрахована за 3s-критерієм, становить 1,7 мг/л. Розроблений твердофазний реагент було апробовано у ході аналізу фармацевтичних препаратів місцевих анестезій.