Установлено, что амидофенацилирующие реагенты типа ArCOCHClNHCOR легко конденсируются с 2-аминопиридинами и 2-аминопиримидинами, что приводит к целому ряду 2-арил-3-ациламиноимидазо[1,2-а]пиридинов или их пиримидиновых аналогов. Те из них, которые содержат в положении 3 карбобензоксиаминогруппу, вполне пригодны для получения 3-амино-2-арилимидазо[1,2-а]пиридинов или подобных производных пиримидина.

Зазначено, що амідофенацилюючі реагенти загальної формули ArCOCHClNHCOR регіоселективно конденсуються з 2-амінотіазолами та 2-аміно-1,3,4-тіадіазолами з утворенням відповідних 5-ациламіноімідазо[2,1-b]азолів. Деякі з них легко деацилюються в кислотному середовищі, що використано для препаративного одержання ряду 5-аміноімідазо[2,1-b]азолів.

Указано, что амидофенацилирующие реагенты общей формулы ArCOCHClNHCOR региоселективно конденсируются с 2-аминотиазолами и 2-амино-1,3,4-тиадиазолами с образованием соответствующих 5-ациламиноимидазо[2,1-b]азолов. Некоторые из них легко деацилируются в кислотной среде, что использовано для препаративного получения ряда 5-аминоимидазо[2,1-b]азолов.

Amidophenacylating reagents of the general formula ArCOCHClNHCOR are condensed regioselectively with 2-aminothiazoles and 2-amino-1,3,4-thiadiazoles to form the corresponding 5-acylaminoimidazo[2,1-b]azoles. Some of them are easily deacylated in the acid medium and this property has been used for the preparation of a number of 5-aminoimidazo[2,1-b]azoles.

У разі послідовної обробки доступних амідофенацилювальних реагентів тіобензамідом, а потім пентахлоридом фосфору можно легко одержати похідні 2,4-діарил-1,3-тіазолів з імідоїлхлоридним угрупованням у положенні 5 гетероциклічного кільця, які є придатними для синтезу ряду заміщених 5-азоліл-1,3-тіазолів.

При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиобензамидом, а затем пентахлоридом фосфора можно легко получить производные 2,4-диарил-1,3-тиазолов с имидоилхлоридной группировкой в положении 5 гетероциклического кольца, которые оказались пригодными для синтеза ряда замещенных 5-азолил-1,3-тиазолов.

While continuously treating the accessible amidophenacylating reagents by thiobenzamide and then with phosphorus pentachloride the derivatives of 2,4-diaryl-1,3-thiazole with imidoylchloride grouping in position 5 of heterocyclic ring, which appeared to be suitable for the synthesis of the substituted 5-azolyl-1,3-thiazoles, are easily obtained.

Розглянуто джерела конституційного права України. Розкрито засади конституційного ладу України. Розкрито поняття та властивості Конституції України. Викладено міжнародний і соціальний аспекти дії конституції у соціальному середовищі. Висвітлено конституційно-правовий статус людини та громадянина. Розглянуто основні обов'язки людини і громадянина. Описано механізм захисту прав та свобод людини і громадянина. Розкрито загальні засади регулювання діяльності громадських об'єднань. Наведено порядок створення та діяльності релігійних організацій в Україні. Приділено увагу актуальним питанням державно-церковних відносин.