Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено перебіг реакцій заміщення атома хлору 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону амінофосфоновим замісником. Розроблено зручні та ефективні препаративні методики синтезу монозаміщеного похідного 1,4-нафтохінону та калієвої солі на його основі.

Синтезовано 1- і 2-антрахінонфосфонові кислоти та їх амонійні солі. В основу синтезу покладено умови реакції, які описано Доком і Фрідманом. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Розглянуто хімічний склад живих організмів, а також будову та властивості білків, жирів, вуглеводів, нуклеїнових кислот, ферментів, вітамінів і гормонів. Описано процеси обміну речовин: ліпідів, вуглеводів, нуклеотидів, простих і складних білків, мінеральних солей. Наведено відомості про енергетичний обмін і вплив різних речовин, зокрема, фармацевтичних препаратів, на енергетику клітин. Розглянуто механізми гормональної регуляції обміну речовин і функцій. Висвітлено питання біохімії окремих органів і систем: міжклітинного матриксу, печінки, крові та м'язової тканини. Проаналізовано особливості метаболізму лікарських засобів за умов живого організму та у поєднанні з нормальним обміном речовин.

Рассмотрены химический состав живых организмов, строение и свойства белков, жиров, углеводов, нуклеиновых киcлот, ферментов, витаминов и гормонов. Описаны процессы обмена веществ: липидов, углеводов, нуклеотидов, простых и сложных белков, минеральных солей. Даны сведения об энергетическом обмене и влиянии различных веществ, в частности, фармацевтических препаратов, на энергетику клеток. Рассмотрены механизмы гормональной регуляции и обмена веществ и функций. Освещены вопросы биохимии некоторых органов и систем : межклеточного матрикса, печени, крови и мышечной ткани. Проанализированы особенности метаболизма лекарственных средств в условиях живого организма и в соединении с нормальным обменом веществ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.757 + Г252.551.3

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3-27 + Г252.757-4 + Л615.255

Рубрики:

Антрахінони

Хінони та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Реакцією Дільса - Альдера похідних 1,4-хіноїдних сполук з використанням дієнів фурану, 1-метил-2-піридону та 5-арилметиліден-4-тіоксо-2-тіазолідонів синтезовано ряд нових гетероциклічних сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3-4

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г251.5-4

Рубрики:

Аліциклічні альдегіди і кетони та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3-4

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано результати дослідження складності текстів роботи "Екологічна біотехнологія" авторів О. В. Швед, О. Б. Миколів, О. З. Комаровської-Порохнявець, В. П. Новікова за допомогою вдосконаленої програми "Читанка". Доведено доцільність визначення експериментального індексу читабельності з метою встановлення доступності текстів навчальних посібників та їх відповідності до належного науково-методичного рівня.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3-27

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Встановлено ефективність застосування змішаних джерел вуглецю - гексадекан із гліцерином у співвідношенні 1:6 для синтезу поверхнево-активних речовин (біоПАР) штамом Pseudomonas sp. PS-17, що надало змогу підвищити показники синтезу ПАР і скоротити процес культивування. Доведено, що додавання у середовище росту штаму Pseudomonas sp. PS-17 рамноліпідів і глауконіту має стимулювальний вплив на синтез ПАР. Показано, що рамноліпідні ПАР є ефективними емульгаторами гідрофобних речовин, тобто їх можна використовувати на заміну синтетичним у екологічно безпечних технологіях.

Розглянуто методики синтезу похідних 1-аміно-9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацену, які можуть мати біологічну активність. На підставі аналізу існуючих методик підібрано умови проведення реакції нуклеофільного заміщення брому моноетаноламіном в 4-бром-1-аміно-9,10-діокси-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислоті з максимальним виходом. Склад і структуру одержаних сполук доведено за допомогою методів фізико-хімічного аналізу.

Розглянуто проблеми діазотування 1- та 2-аміно-9,10-антрахінону. На підставі аналізу літературних джерел підібрано зручні методики діазотування 1- та 2-аміно-9,10-антрахінону для проведення реакції N-азосполучення з метою синтезу триазенів на їх основі. Після проведення серії експериментальних досліджень запропоновано діазотування 1-аміно-9,10-антрахінону нітрозилсульфатною кислотою у середовищі концентрованої сульфатної кислоти, а 2-аміно-9,10-антрахінон натрій нітритом у середовищі льодяної оцтової та хлоридної кислот, що надає змогу кількісно синтезувати бажаний триазен.

Здійснено оптимізацію методики синтезу та одержано гетероциклічні похідні на основі гідразо-біс-1,3,5-триазину із фосфо- та амінокислотними фрагментами шляхом нуклеофільного заміщення. Встановлено оптимальні умови перебігу реакцій і досліджено вплив реакційного середовища на отримання високих виходів продуктів. Підтверджено будову одержаних нових гетероциклічних систем і наведено їх характеристики, використовуючи елементний аналіз, ІЧ- і ПМР-спектроскопію.

З метою пошуку нових перспективних біологічно активних сполук проведено моделювання структури триазенів на основі 9,10-антрахінону згідно з розрахунком їх біологічної активності з застосуванням програми PASS Online. На базі існуючих методик підібрано умови проведення реакції діазотування 4-заміщених похідних 1-аміно-9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-2-сульфонатної кислоти, 1-аміно-4-[(2-гідроксіетил)аміно]антрацен-9,10-діону ібромамінової кислоти та N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіона з аліфатичними та ароматичними амінами з максимальним виходом. Склад і структуру одержаних сполук доведено методами фізико-хімічного аналізу.