Взаємодією октагідро-2-хіназолінтіонів з етилпропіолатом та естерами ацетилендикарбонової кислоти одержано ароматичні похідні гексагідро-2-хіназолінтіонів. Будову даних сполук доведено спектральними методами та РСА.

Взаимодействием октагидро-2-хиназолинтионов с этилпропиолатом и эфирами ацетилендикарбоновой кислоты получены ароматические производные гексагидро-2-хиназолинтионов. Строение полученных соединений доказано спектральными методами и РСА.

The aromatic derivatives of hexahydro-2-quinazolinethiones have been obtained by the interaction of octahydro-2-quinazolinethiones with ethylpropiolate and the esters of acetylenedicarboxylic acid. The structure of the compounds obtained has been proven by the spectral methods and X-ray diffraction analysis.

Вивчено реакції гексагідрохіназолінтіонів та їх аналогів з амідами монохлороцтової кислоти, галогенацетофенонами, похідними ацетилендікарбонових кислот, відновленню їх до октагідрохіназолінтіонів, вивченню будови продуктів реакцій та можливості їх використання для подальших гетероциклізацій. Розроблено методику відновлення гексагідрохіназолінтіонів і запропоновано механізм. Проведено подальші гетероциклізації октагідрохіназолінтіонів. Досліджено будову молекул одержаних продуктів. Для синтезованих сполук здійснено комп'ютерний аналіз фармакологічної активності одержаних сполук з використанням системи PASS 1.608.