Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.62-324.22

Рубрики:

Нервові хвороби у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто проблему диференційованого підходу до лікування дітей з діарейним синдромом. Показано високу ефективність антибіотика "Ентерофурил" в комплексному лікуванні дітей раннього віку з неінфекційними діареями на тлі кишкового дисбактеріозу.

Показано досвід застосування суміші "NAN кисломолочний з біфідобактеріями" в комплексній терапії кишкового дисбіоценозу у дітей грудного віку. На тлі використання лікувальної суміші нормалізація моторики шлунково-кишкового тракту, зменшення проявів диспептичного синдрому, відновлення фізіологічного мікробіоценозу відбувалися значно швидше, ніж при застосуванні традиційної терапії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.413-51

Рубрики:

Хвороби системи травлення, печінки у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Викладено результати клінічного, гематологічного та імунологічного обстежень 102 новонароджених, хворих на сепсис, використаних для діагностування пацієнтів залежно від перебігу та фази захворювання. Доведено, що несприятливий перебіг сепсису супроводжується схильністю до розвитку анемії, тромбоцитопенії, абсолютної нейтропенії, лімфопенії та анеозинофілії, пригніченням ланок клітинного та гуморального імунітету, порушенням фагоцитарної функції, метаболічної активності та станом мікробіоцидних інтралейкоцитарних систем. На підставі отриманих даних розроблено математичну модель прогнозування особливостей перебігу хвороби в недоношених дітей і відповідний комплекс лікувальних заходів, що сприяє зниженню рівня летальності у разі сепсису.

Наведено сучасні дані щодо причин виникнення, особливостей перебігу, принципів діагностики та симптоматичного лікування дітей із синдромом Вольфа - Хіршхорна. Дане захворювання характеризується затримкою фізіологічного, розумового і психомоторного розвитку. Здебільшого можуть спостерігатися множинні природжені вади розвитку, зокрема серця та нирок. Серед зовнішніх ознак виділяють: незвичайну будову черепа ("шолом стародавнього воїна"), пряме перенісся, помірно виражену мікроцефалію, гіпертелоризм, маленький рот з опущеними кутами, аномальної форми вушні раковини, можливі розщелини верхньої губи та піднебіння, аномалії очних яблук, гіпоспадія, деформації стоп. Часто спостерігаються гемангіоми шкіри, зазвичай плоскі, невеликих розмірів, локалізовані на обличчі. Під час обстеження виявляють гіпотонію м'язів, значно знижену реакцію на зовнішні подразники. Діагноз установлюють на підставі клінічних змін і підтверджують ДНК-дослідженнями. Приблизно у 80 % випадків у пробанда виявляється делеція частини короткого плеча 4-ї хромосоми. Наведено опис власного клінічного спостереження за дитиною із синдромом Вольфа - Хіршхорна, підтвердженим у 3-місячному віці. Незважаючи на раннє виявлення даного синдрому та призначену адекватну терапію, захворювання має несприятливий прогноз.