Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.3-641.9:Г122.32

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж69184/Біол.н. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено особливості функціональної активності клітин AC133+ кордової крові залежно від умов культивування. Показано, що інкубація клітин фракції AC133+ з фактором росту Flt3 і подальше довготривале культивування у дифузійних камерах на фідері зі строми фетальної печінки 7 - 8-ми тижнів гестації та комплексу екзогенних рекомбінантних цитокінів призводить до значного збільшення кількості гемопоетичних клітин упродовж усього терміну культивування на тлі зберігання високих показників клоногенної активності клітин-попередників грануломоноцитопоезу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*669.343*33

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.3

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлено дані оригінального дослідження, що стосується вивчення імунореактивності (ембріотропних антитіл) сироватки крові вагітних із встановленою хромосомною патологією (ХП) плода. У вагітних з ХП плода не відмічено жодного випадку нормальної реактивності сироватки крові. У групі дослідження визначено зміну реактивності сироватки в бік збільшення продукції антитіл (АТ) проти колагену, білків S100 та МР65, що може розглядатись як потенційний маркер ХП плода для скринінгу вагітних.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р698.024-5 + Р696-324

Рубрики:

Чоловіче безпліддя

Урологічна патологія

Шифр НБУВ: Ж69184/Біол.н. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.2

Рубрики:

Мієлоїдні лейкози

Шифр НБУВ: Ж69184/Біол.н. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р361.1 + Е60*732.3-638

Рубрики:

Дія іонізуючого випромінювання на систему кровотворення і кров

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж69917 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Пошук ефективного та безпечного методу одержання плюрипотентних стовбурових клітин є вкрай актуальним. Ембріональні фібробласти миші репрограмовано в проліферувальні колонії з типовою морфологією індукованих плюрипотентних стовбурових клітин з використанням векторної системи Sleeping beauty. В одержаних клонах досліджено експресію різноманітних маркерів плюрипотентності - лужної фосфатази, генів Oct4 та Sox2; оцінено рівень експресії поверхневого маркера плюрипотентності SSEA-1 в окремих клонах клітинної лінії. Показано реактивацію експресії ендогенних факторів плюрипотентності Nanog та Rex1. Одержані дані проаналізовано та зіставлено з характеристиками вихідної лінії ембріональних фібробластів і зареєстрованої лінії плюрипотентних стовбурових клітин миші. Показано, що за допомогою системи транспозонів Sleeping beauty здійснюється репрограмування соматичних клітин в індуковані плюрипотентні. Отже, ця система репрограмування є новим перспективним інструментом у біотехнології одержання плюрипотентих клітин.

Досліджено морфофункціональні особливості гемопоетичних клітин-попередників кордової крові, а також оцінено їх проліферативний потенціал. Додаткове культивування збагаченої популяції клітин у напіврідкому агарі з метою одержання колоній клітин-попередників є адекватним способом оцінки потенційного трансплантата. Одержані результати свідчать про те, що даний метод оцінки стовбурових гемопоетичних клітин як потенційного трансплантата дозволяє провести відбір якісного трансплантаційного матеріалу, здатного до ефективного відновлення гемопоезу, що може бути підгрунтям для успішного використання методу як з науковою метою, так й у практичній медицині.

Оцінено ефективність диференціювання у кардіоміоцити окремих клонів індукованих плюрипотентних стовбурових клітин миші. Останні одержано у попередніх дослідженнях внаслідок репрограмування мишиних ембріональних фібробластів системою плазмід Sleeping beauty, заснованою на транспозонах. Диференціювання здійснено у суспензійній культурі та за умов прикріплення ембріоїдних тілець до культуральних планшет. Як індуктор використано аскорбінову кислоту. Згідно з одержаними результатами, дифереціювання пу разі прикріплення ембріоїдних тілець відбувається на порядок ефективніше. Аскорбінова кислота стимулює одержання кардіоміоцитів.

Проаналізовано забезпечення обороноздатності держави в процесі комерціалізації об'єктів права інтелектуальної власності.

Мета роботи - визначити характер взаємодії між неопроміненими клітинами кісткового мозку мишей та опроміненим мікрооточенням у культурі дифузійних камер in vivo. Для вивчення особливостей взаємодії між клітинами використано оригінальну модель культивування кістковомозкових клітин інтактних мишей лінії Balb/c у черевній порожнині опроміненої особини у гелевих дифузійних камерах, що забезпечували доступ живильних речовин і сигнальних молекул ззовні. Виявлено, що клітини кісткового мозку мишей, яких не було опромінено, піддавалися безпосередньому впливу факторів мікрооточення організму опроміненої тварини-реципієнта. Так, за культивування клітин в організмі неопромінених мишей виявлено низькі показники колонієутворення у зв'язку з відсутністю додаткового викиду ростових факторів. У той же час опромінення тварин-реципієнтів камер та, меншою мірою, обробка їх циклофосфамідом, який є цитостатиком, підвищували проліферативну активність кістковомозкових клітин, які знаходилися у камері, що свідчило про значний вплив факторів, яких було виділено клітинами у відповідь на дію іонізуючої радіації. Вплив сигнальних молекул здійснювався крізь стінку дифузійної камери, викликаючи стимуляцію колонієутворюючої активності. При цьому слід зазначити, що для передачі сигналу безпосередній контакт між клітинами не був необхідним. Висновки: стимулювальний вплив на колонієутворюючу здатність неопромінених гемопоетичних клітин-попередників, поміщених у дифузійні камери, який здійснюється клітинними та позаклітинними структурами, що формують зовні мікрооточення, пов'язується із дією ростових факторів, які виробляються опроміненими клітинами та впливають на неопромінені клітини через стінку камер, що недоступна для клітин, проте вільно пропускає дифундуючі молекули.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.2-52 + Р569.411-52

Рубрики:

Мієлоїдні лейкози

Пухлини кісткового мозку і крові

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою побудованої математичної моделі з використанням експериментальних результатів щодо впливу тривалого неперервного опромінення з потужністю дози 0,01, 0,03, 0,06, 0,1, 0,25, 0,5 і 0,8 Гр/добу (23 год на добу) та з потужністю дози 1, 3, 6, 10 Гр/добу (цілодобово) на чисельність колонієутворювальних одиниць (КУО) кісткового мозку мишей установлено механізм формування нового стаціонарного стану чисельності КУО у процесі опромінення, визначено рівні стабілізації КУО залежно від щоденної дози опромінення. За експериментальними даними, одержаними іншими дослідниками, обчислено параметри, що характеризують реакцію кровотворної системи на втрату КУО через тривале опромінення за різних потужностей доз. Установлено кількісні показники зменшення інтенсивності надходження КУО з "джерел" до кісткового мозку за збільшення щоденної дози опромінення.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.31*716-638.233

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж25640 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою оригінальної математичної моделі з використанням експериментальних результатів щодо впливу тривалого цілодобового опромінення з потужністю дози 1 Гр/д на зміну чисельності колонієутворювальних одиниць (КУО) кісткового мозку (КМ) мишей здійснено порівняльний аналіз параметрів, які характеризують реакцію кровотворної системи на втрату КУО КМ мишей різної радіорезистентності.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р361.1 + Е60*732-638

Рубрики:

Дія іонізуючого випромінювання на систему кровотворення і кров

Шифр НБУВ: Ж69917 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411-29 + Р361.1

Рубрики:

Хвороби системи кровотворення і крові. Клінічна гематологія

Дія іонізуючого випромінювання на систему кровотворення і кров

Шифр НБУВ: Ж69917 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*716-638

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж25640 Пошук видання у каталогах НБУВ