Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.371

Рубрики:

Індол, його гомологія та похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.33 + Г264.3

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.11-27

Рубрики:

Піримідин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1-27

Рубрики:

Група піримідину

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Для повышения эффективности агрегатов тяговых подстанций постоянного тока обоснована целесообразность использования гибридных решений на базе последовательного соединения неуправляемых либо фазоуправляемых преобразователей с относительно низковольтными преобразователями с широтно-импульсной модуляцией.

Розглянуто структуру джерела живлення контактної мережі на базі послідовного з'єднання фазо- та широтно-регульованого випрямлячів, яка дозволяє (поряд із підвищенням коефіцієнта потужності приблизно до одиниці) реалізувати ряд додаткових корисних функцій щодо перетворювача живлення. Запропоновані вузли комутаційного захисту дозволяють використовувати існуючі на промисловому ринку напівпровідникові прилади.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1-27

Рубрики:

Група піримідину

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Узагальнено та систематизовано літературні дані, які стосуються механізму сульфенілхлорування алкенів і алкінів та синтетичних аспектів препаративного використання цієї реакції.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.22-27

Рубрики:

Продукти гідрування піридину. Піперидин

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Систематизовано новітні літературні дані щодо гетероциклізації амідів алкенілкарбонових кислот. Обгрунтовано, що відкрита у 70-х роках минулого століття реакція електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації функціонально заміщених олефінів є зручним способом конструювання різноманітних кисень-, азото- та сірковмісних гетероциклічних сполук. Констатовано, що аніліди ненасичених карбонових кислот як біцентрові нуклеофільні системи, що містять алкенільну й амінокарбонільну функції, є зручними моделями для вивчення реакції електрофільної циклізації, яка призводить до утворення О- та N-вмісних гетероциклів (лактонів та лактамів). Останні відносяться до важливих типів сполук, які використовуються як ключові блоки у синтезі біологічно активних алкалоїдів та їх аналогів, фармацевтичних і агрохімічних препаратів. Розкрито ефективні підходи до синтезу нових типів функціоналізованих лактонів та лактамів, субстратами для конструювання яких найчастіше виступають аміди 3-бутенової, 4-пентенової та 5-гексенової кислот. Поряд з класичними методами синтезу лактонів та лактамів проаналізовано, узагальнено та систематизовано літературні джерела, які стосуються використання оригінальних каталітичних електрофільних систем (Ховейда, Граббса, Нолана), реакції метатезису, а також радикальних процесів у регіо- та стереоселективних циклізаціях амідів за м'яких умов. Розглянуті синтетичні варіанти носять загальний характер і надають змогу поряд із процесами циклізації здійснювати спрямовану функціоналізацію O-, N-, S-вмісних малих та середніх гетероциклічних систем.

Проаналізовано та систематизовано літературні джерела щодо біологічної активності піридо[3,2-d]піримідинів і конденсованих поліциклічних систем на їх основі. Узагальнено основні методи синтезу полігетероциклів із піридо[3,2-d]піримідиновим фрагментом і розкрито синтетичний потенціал реакції електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації як зручного інструмента для спрямованого конструювання азоло- та азиноанельованих піридо[3,2-d]піримідинових структур. Досліджено регіохімію анелювання функціонального фрагмента 2-аліл(цинаміл)амінопіридо[3,2-d]піримідину під дією трьох типів електрофільних реагентів: йоду, поліфосфорної кислоти та арилсульфенілхлоридів. Виявлено залежність напрямку внутрішньомолекулярної гетероциклізації від природи субстрату, електрофілу та характеру реакційного середовища. Знайдено, що 2-аліламінопіридо[3,2-d]піримідин за дії поліфосфорної кислоти утворює лінійний імідазопіридопіримідинон, натомість за умов йодоциклізації та арилсульфенілювання переважно утворюються трициклічні імідазоанельовані піридопіримідини ангулярної будови. Виявлено регіоселективність анелювання цинамільного фрагмента 2-цинаміламінопіридо [3,2-d]піримідину. Зокрема, за взаємодії з поліфосфорною кислотою та арилсульфенілхлоридами утворюються лінійні тетрагідропіримідопіридо[3,2-d]піримідини, а реакція йодоциклізації призводить до ангулярного ізомера. Віртуальний скринінг синтезованих сполук показав, що вони потенційно можуть виявляти широкий спектр біоактивності.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.5

Рубрики:

Ароматичні альдегіди і кетони та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Реалізовано комп'ютерний прогноз біологічної активності екзофункціональних піридопіримідинів та їх гетероанельованих аналогів із застосуванням програми PASS Online. Проведено комп'ютерну (in silico) оцінку афінності такого типу систем за використання молекулярного докінгу, яку порівняно з відповідними значеннями аденозин-5'-трифосфату та відомого протипухлинного агенту - 3-метил-1,6-дифеніл-8-(тіофен-2-іл)піридо[2,3-d][1,2,4]триазоло[4,3-а]піримідин-5(1Н)-ону. Встановлено, що для запропонованих піридопіримідинів найвищий рівень зв'язування (-8,0 - -10,4) виявлено до сімейства нерецепторних тирозинкіназ СDK2 (код білка 1HCK). Продемонстровано, що синтезовані нові системи відзначаються більшим значенням скорингової функції Gscore у порівнянні з модельними об'єктами.

З-Метоксифеніл- та 1- або 2-нафтиламіди стирилоцтових кислот реагують із феніл- або пара-толілсульфенілхлоридами за схемою циклосульфенілювання N-арильного замісника із утворенням похідних відповідно 4-арилсульфаніл-2H-бензазепін-2-онів та 2H-нафто[1,2-b]- або 2H-нафто[2,1-b]азепін-2-онів. Реакцією вказаних субстратів із 4-нітросульфенілхлоридом одержано продукти лактонної структури - 4-(4-нітрофеніл)сульфаніл-5-арилдигідрофуран-2(ЗН)-они.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р562,4-5

Рубрики:

Окремі види пухлин

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157 + Г265

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Семичленні гетероцикли

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.32-4

Рубрики:

Піролідин

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено препаративно зручний метод синтезу 1-(йодометил)-2,3,3а,4-тетрагідропіроло[1,2-а]хіназолін-5(1Н)-онів, який базується на селективному відновленні 1-йодометилпіролохіназолінію йодидів борогідридом натрію. Показано можливість спрямованої модифікації йодометильного фрагмента 1-(йодометил)-2,3-дигідропіроло[1,2-а]хіназолін-5(1Н)-онів S- і N-вмісними нуклеофільними реагентами, у результаті чого одержано відповідні похідні з тіоацетатною та азидною функціональними групами. Гідруванням останніх на 10 % Pd/C отримано перспективні синтетичні будівельні блоки - 1-(амінометил) піроло[1,2-а]хіназолін-5(1Н)-они. Зафіксовано особливу поведінку 1-(йодометил)-2,3-дигідропіроло[1,2-а] хіназолін-5(1Н)-онів у реакції з аміаком, що супроводжується розривом зв'язку C - N піролідинового циклу й утворенням 2-(3-оксобутил)хіназолін-4(ЗН)-онів, для яких виявлено ланцюгово-кільцеву таутомерію.