Досліджено взаємодію похідних 6-метил-5,6-дигідроізоіндоло[2,1-a]хіназолін-5-онів, що мають різні замісники в хіназоліновому фрагменті, з похідними малеїніміду за співвідношенням вихідних сполук 1:1 та 1:2. За умов термодинамічного контролю синтезовано нові похідні стабільних трициклічних 7-азабензонорборненів, будову яких доведено за допомогою мас-спектрометрії й ЯМР-спектроскопії з використанням методик COSY та 13C-DEPT.

Исследовано взаимодействие производных 6-метил-5,6-дигидроизоиндоло[2,1-a]хиназолин-5-онов, которые имеют разные заместители в хиназолиновом фрагменте, с производными малеинимида при соотношении исходных соединений 1:1 и 1:2. В условиях термодинамического контроля синтезированы новые производные устойчивых трициклических 7-азабензонорборненов, строение которых доказано при помощи масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии с использованием методик COSY и 13C-DEPT.

The interaction of 6-methyl-5,6-dihydroisoindolo[2,1-a]quinozoline-5-ones derivatives, which have different substituents in the quinozoline fragment, with maleinimide derivatives in the ratio of the initial compounds of 1:1 and 1:2 has been investigated. New derivatives of stable tricycle 7-azabenzonorbornenes have been synthesized under the thermodynamic control conditions. Their structures have been proven by mass-spectrometry and NMR spectroscopy using the COSY and 13C-DEPT methods.

В обзоре показана перспективность и огромный потенциал химически модифицированных циклодекстринов как комплексообразующих супрамолекулярных систем и рассмотрены их комплексы с различными ионами металлов, которые чрезвычайно важны в научном и практическом аспектах как хиральные селекторы и модели ферментов.

Впервые получены новые производные циклодекстрина с изоиндольными фрагментами, обладающие потенциальной биологической активностью и представляющие интерес для фармацевтических исследований.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.371-4 + Г733.3

Рубрики:

Індол, його гомологія та похідні

Крохмаль, декстрин, глікоген, інулін

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.371-27

Рубрики:

Індол, його гомологія та похідні

Шифр НБУВ: РА339104 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено метод синтезу 1-(триетилсиліл)-3-[4-(гетарил)феніл]-5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-олів, що базується на взаємодії літієвих похідних 1-(4-бромофеніл)-1Н-індолу та 9-(4-бромофеніл)-9Н-карбазолу з 1-(триетилсиліл)-5-(триметилсиліл)пента-1,4-діїн-3-оном.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.22

Рубрики:

Реакції полімеризації

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Development of novel oligomeric acceptors and donors as components of DAS and studying their kinetic parameters for photosensitized polymerization of acrylates enable new methods for preparation of linear and UV cured crosslinked polymers with desired properties and special characteristics to be elaborated. The kinetic parameters of photopolymerization for trimethylolpropane triacrylate sensitized by donor-acceptor systems based on oligomeric tertiary amines having different chemical structures and components' concentration ratios have been monitored.

By means of Schiff's reaction, new chitosan derivatives are synthesized using tetrazoloisoindoles, potentially biology-active substances, being attached onto this polysaccharide. The substances obtained are identified by IR spectroscopy, potentiometric titration, and elemental analysis.

Cellulose is a valuable natural polymer for immobilization of various substances due to its polyfunctionality, molecular weight, hydrophily, and biocompatible characteristics. Development of novel cellulose functionalized derivatives is of great interest, because they could be applied to the manufacture of metal sorbents, polymer supports for biological active components, chromatographic analysis, etc. In the research presented, new methods for synthesis of cellulose derivatives are elaborated, the enaminization reactions on model systems are studied, and tetrazoloisoindoles having a potential biological activity are incorporated onto microcrystalline cellulose.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.4 + Г294.7 + Г733.3

Рубрики:

Складні ефіри ароматичних кислот

Похідні імідазолу та хіназоліну

Крохмаль, декстрин, глікоген, інулін

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г733.32

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезовано новий представник сімейства 3-арилфосфакумаринів, шляхом конденсації Кновенагеля 4-(діетиламіно)саліцилового альдегіду з діетил 4-нітробензилфосфонатом із подальшою циклізацією. Будову одержаної сполуки доведено за допомогою методів ЯМР спектроскопії, мас-спектрометрії високої роздільної здатності, а також рентгеноструктурного аналізу. На підставі одержаних даних порівняно молекулярні структури фосфакумарину та його класичного аналога. Проаналізовано основні структурні особливості бензо[е][1,2]оксафосфінінового фрагмента та ефект введення атома фосфору.

Запропоновано зручний та ефективний метод одержання метил-3-[(диметиламіно)метиліден]-4-оксо-6-фторо-3,4-дигідро-2H-хроман-2-карбоксилату. Досліджено взаємодію метил-3-[(диметиламіно)метиліден]-4-оксо-6-фторо-3,4-дигідро-2H-хроман-2-карбоксилату з ароматичними амінами з ароматичними амінами. Показано, що одержані 3-(амінометилен)-4-оксо-6-фторохроман-2-карбоксилати в розчині існують у вигляді суміші Z/E-ізомерів відносно екзоциклічного подвійного зв'язку C = C. За допомогою методів ЯМР доведено, що визначальним фактором в ізомерному складі є сольватаційні ефекти і рівновагу можна легко зміщувати в бік одного з ізомерів.