Висвітлено питання теорії лінійних електричних ланцюгів із зосередженими параметрами. Розглянуто електричні ланцюги постійного й однофазного змінного струму, чотириполюсники й електричні фільтри. Описано методику розрахунку лінійних електричних ланцюгів несинусоїдального струму. Наведено інформацію про фільтри низьких і верхніх частот.

Освещены вопросы теории линейных электрических цепей с сосредоточенными параметрами. Рассмотрены электрические цепи постоянного и однофазного переменного тока, четырехполюсники и электрические фильтры. Описана методика расчета линейных электрических цепей несинусоидального тока. Приведена информация о фильтрах низких и верхних частот.

Розглянуто електричні кола постійного та змінного струму, магнітні кола, а також основні закони та методи їх розрахунку. Подано інформацію про феромагнітні матеріали, постійні магніти, закони магнітних кіл, трансформатори та режими їх роботи. Охарактеризовано форми кривих струму, напруги та магнітного потоку котушки з феромагнітним осереддям. Увагу приділено графоаналітичному методу розрахунку нелінійних кіл, розрахункам розгалужених і нерозгалужених магнітних кіл, особливостям розрахунку котушки з феромагнітним осереддям за діючими значеннями величин.

За введення доксорубіцину мишам із карциномою Льюїс в тканинах серця печінки та нирок виявлено органоспецифічні антитоксичні ефекти N-стеароїлетаноламіну (NSE), залежні від його концентрації. Введення доксорубіцину мишам-самцям призводить до зростання рівня сечовини та креатиніну, а також активації аланінамінотрансферази в плазмі крові. Введення NSE нормалізує ці показники до їх рівня в інтактних тварин. У тканині серця доксорубіцин чинить різноспрямовані ефекти на активність антиоксидантних ензимів, зокрема зменшує рівень активності каталази та підвищує активність супероксиддисмутази. Введення NSE ці показники приводить до норми. Встановлено, що розвиток пухлини спричинює зростання активності глутатіонпероксидази та супероксиддисмутази. Введення NSE нормалізує активність зазначених ензимів. Доксорубіцин зумовлює збільшення активності каталази в нирках мишей-пухлиноносіїв, NSE запобігає підвищенню активності згаданого ензиму. Перебіг онкологічного процесу призводить до зростання рівня активності каталази в тканині печінки мишей-пухлиноносіїв, введення NSE знижує активність цього ензиму до показників норми.

Завдання дослідження - оцінити можливості зниження токсичних ефектів доксорубіцину за допомогою його іммобілізації на наноносії (поліетиленгліколі) спільно з N-стеароїлетаноламіном (NSE). Визначено показники токсичності доксорубіцину: рівень креатиніну в плазмі крові мишей, активність аланінамінотрансферази і аспартатамінотрансферази. У тканинах серця, нирок і печінки визначено показники пероксидних процесів. У порівнянні з дією доксорубіцину, іммобілізованого на носії, який зумовлює зростання рівня креатиніну і активності аспартатамінотрасферази в плазмі крові піддослідних тварин із карциномою, нанокомпозити, які містили доксорубіцин і NSE, не спричиняли збільшення цих показників. Показано, що введення носія, який містить доксорубіцин, мишам із карциномою Льюїс, зменшує в печінці тварин активність каталази, зростання якої зумовлено розвитком пухлини. Введення комбінації NSE і доксорубіцину на носії приводить до нормалізації цього показника до рівня в інтактних тварин. Застосування комбінації NSE і доксорубіцину, іммобілізованих на нанорозмірному носії, сприяє зменшенню активності супероксиддисмутази в тканинах нирок мишей-пухлиноносіїв. Введення носія, який містить доксорубіцин і NSE, нормалізує у тканинах серця активність супероксиддисмутази, збільшення якої спричинено розвитком пухлини. Одержані результати свідчать про антитоксичні й антиоксидантні ефекти N-стеароїлетаноламіну в складі нанокомпозитного комплексу з доксорубіцином в органах мишей з карциномою Льюїс.