Висвітлено питання розробки простих та ефективних методів синтезу нітрогеновмісних гетероциклічних аналогів ізофлавонів, досліджено їх фізико-хімічні та біологічні властивості, визначено можливі напрями їх подальшої модифікації. Досліджено трансформації 3-азагетарилхромонів під впливом нуклеофільних реагентів. Розглянуто будову та досліджено фізичні та спектральні властивості синтезованих сполук. Вивчено вплив природи гетерозалишку на легкість утворення, властивості та трансформації хромонового циклу. Розроблено метод синтезу 3-азагетарилхроманонів і досліджено їх перетворення під впливом нуклеофільних реагентів. Виявлено серед одержаних гетероциклічних аналогів ізофлавонів і продуктів їх трансформацій перспективні біологічно активні сполуки.

9-Азагетарил-3-(ізоксазол-3-іл)пірано[2,3-f]хромен-4,8-діони синтезовано шляхом конденсації Кневенагеля 7-гідрокси-3-(ізоксазол-3-іл)-8-формілхромонів з 2-азагетарилацетонітрилами з подальшою циклізацією та кислотним гідролізом.

На основе alpha-(2-пиридил)-2-гидроксиацетофенонов синтезированы изомерный и гомологический ряды пиридиновых аналогов изофлавонов. Изучены реакции алкилирования и оксимирования в среде органического основания полученных 3-(2-пиридил)хромонов. Установлено, что реакция оксимирования протекает неоднозначно. Выделенные соединения идентифицированы как 4-(2-пиридил)-изоксазолы, 2-амино-3-(2-пиридил)хромоны, 3-амино-4-(2-пиридил)-5-арилизоксазол. Найдены пути изомеризации 4-(2-пиридил)изоксазолов в 2-амино-3-(2-пиридил)хромоны.

Зазначено, що видання е другою частиною серії робіт, присвячених природним і синтетичним флавоноїдам. Окремі розділи присвячено синтезу хроман-4-онів з нітрогеновмісними гетероциклічними замісниками у положенні 3, властивостям З-гетарилхроман-4-онів, зокрема, їхній біологічній активності та біоактивності їхніх похідних. Висвітлено актуальні аспекти модифікації хромонів і представлено способи анелювання гетероциклічних фрагментів до системи хромону й одержання поліконденсованих гетероциклічних похідних лінійної та ангулярної будови. Показано закономірності взаємодії 2(3)-(гет)арилхромонів із гідроксиламіном і перспективи застосування цього перетворення в синтезі функціоналізованих ізоксазолів. Викладено матеріал щодо синтезу та властивостей поки нечисленного класу гетероциклів - азааналогів хромонів.