Представлены материалы доклинических исследований оригинального антиметаболита пиримидинового ряда, представителя группы фторпиримидинов, аддукта 5-фторурацила и дифенилфосфорной кислоты (флудинат), что обусловливает дальнейшее изучение этого соединения.

Морфологически исследована эффективность нового противоопухолевого соединения, транспортной формы 5-фторурацила, которое по предварительным данным в несколько раз менее токсично чем 5-фторурацил. Эксперимент проведен на белых нелинейных крысах, которым была перевита лимфосаркома Плисса, саркома 45, карциносаркома Уокера. Вычислены показатели - апоптотический индекс, митотический индекс, относительная площадь некротизированной ткани. Показан однонаправленный характер и степень выраженности структурных изменений экспериментальных опухолей, значительное угнетение процесса роста ткани опухоли, усиление альтеративных изменений, нарушение гемоциркуляции в ткани опухоли с ее склерозированием при введении как ФП-8, так и 5-фторурацила.

Розглянуто суть розподіленого колективного Веб-проектування полягає в тому що інженеру-конструктору надається можливість створення та редагування креслень, конструкторської, теінологічної документації та 3D моделей у режимі реального часу через веб-браузер. Предметом що розглядається в даній статті являється компонента управління Active-X для обміну даними між інтернет-браузером та файлом у форматі обміну даними *.dxf, який підтримується більшістью систем автоматизованого проектування на сьогоднішній день. Передбачено наявність ряду простих примітивів, на підставі яких будується або доповнюється готове креслення за допомогою розглянутої в даній статті компоненти.

Морфологически исследована эффективность нового противоопухолевого соединения, транспортной формы 5-фторурацила. Эксперимент проведен на белых нелинейных крысах и мышах, которым была перевита лимфосаркома Плисса, саркома 45, карциносаркома Уокера, саркома 180. Показан однонаправленный характер и степень выраженности гемоциркуляторных изменений экспериментальных опухолей при введении как фосфорилированного урацила, так и 5-фторурацила и возможно влияние на процесс формирования новых сосудов.

Проведено сравнительное морфологическое исследование органов иммунной системы (костный мозг, тимус, селезенка) при введении нового потенциального противоопухолевого соединения Флудинат, транспортной формы 5-фторурацила, которое по предварительным данным менее токсично, чем 5-фторурацил при сохранении противоопухолевого эффекта. Эксперимент проведен на белых нелинейных крысах. Для исследования использован метод гистологической оценки. Показан однонаправленный характер и степень выраженности структурных изменений органов иммунной системы при введении как Флудината, так и 5-фторурацила. Признаки деструктивного влияния исследованного вещества и 5-фторурацила возникают на 1 сутки. Наибольшей выраженности альтеративные изменения достигали на 3 сутки эксперимента. Постепенное восстановление структуры органов после введения соединений начиналось на 7 и 14 сутки эксперимента.

Встановлено, що у разі введення в черевну порожнину флудинат є вдвічі менш токсичним для мишей, в 3,3 раза менш токсичним для щурів. Флудинат, як і флуороурацил, відноситься до середнього ступеня кумуляції токсичних властивостей. Результати вивчення впливу флудинату та флуороурацилу в еквітоксичних дозах на органи і системи з високим рівнем проліферативної активності (селезінка, кістковий мозок, тимус, імунна система, епітелій шлунково-кишкового тракту) показали більш оберігаючу дію флудинату. Морфологічні дослідження органів та тканин з перещеплюваною пухлиною (лімфосаркома Пліса) підтвердили результати в терапевтичних експериментах - оптимальним режимом використання флудинату є 100 мг/кг тіла тварин, 4 введення через 72 год. Порівняння впливу на організм тварин флудинату та флуороурацилу в оптимальних режимах показало більш оберігаючу дію флудинату. Наведено результати дослідження впливу флудинату та флуороурацилу на процеси пухлинного росту в оптимальних режимах на клітинному рівні, що свідчать про здатність препаратів зменшувати мітотичний індекс пухлинних клітин в 5 разів та 2 рази у порівнянні з контролем (карциносаркома Уокера), а також збільшувати апоптотичний індекс в 4 - 6 разів у порівнянні з контрольними тваринами.

Мета роботи - проаналізувати існуючі альтернативні методи тестування косметичної продукції та оцінити можливості їх використання в Україні. Матеріали та методи. При виконанні роботи проаналізовані публікації вітчизняних та зарубіжних видань та керівні документи міжнародних організацій щодо тестування косметичної продукції. Результати. На основі аналізу даних оцінені альтернативні методи та діючі керівництва міжнародних організацій щодо тестування косметичної продукції. Визначені проблемні питання, які потребують вирішення задля впровадження в Україні підходів тестування косметичної продукції без використання тварин. Висновки: впровадження альтернативних методів оцінки токсичності косметичної продукції представляє собою непросте завдання як для України, так і для інших країн світу. Це пов'язано, перш за все, з відсутністю протоколів оцінки всіх кінцевих токсикологічних точок і невизначеністю загальноприйнятих стратегії тестування нових інгредієнтів та косметичних складів, які містять рослинну сировину та наноматеріали. Для України відкритими залишаються питання затвердження альтернативних методів, стратегій тестування та обмежена кількість фахівців, які мають досвід роботи з альтернативними моделями та володіють методами in vitro.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р124.432.6

Рубрики:

Профілактика професійних отруєнь інсектицидами, фунгіцидами, гербіцидами, пестицидами

Шифр НБУВ: Ж25332 Пошук видання у каталогах НБУВ 

З липня 2013 року в країнах Європейського Союзу (ЄС) вступила в силу заборона тестування косметичних засобів на тваринах, яку підтримали ряд країн світу, у тому числі й Україна. Поряд з цим лишається актуальною проблематика впровадження альтернативних методів тестування косметичних засобів, визначення кінцевих токсикологічних точок і стратегій тестування нових інгредієнтів. Наведено практичний огляд методів оцінки безпечності косметичних засобів з урахуванням сучасних підходів, які використовуються на території ЄС. Мета дослідження - аналітичний огляд сучасних методів оцінки безпечності косметичних засобів. Дослідження побудовано на аналізі вітчизняних і зарубіжних видань, чинних нормативно-правових актів та керівних документів міжнародних організацій, які регулюють обіг косметичних засобів. Висновки: оцінка безпечності косметичних засобів потребує ретельного планування та розробки стратегій тестування, які включають пошук наявної інформації щодо тестувань, які були проведені на тваринах, застосування альтернативних моделей in vitro та залучення методів in silico.