Установлено, что зависимость перехода радионуклидов от концентрации спирта (40, 70 и 96,5 %) в экстрагенте указывает на возможность создания заводских технологий, при которых переход радионуклидов в готовые лекарственные формы будет минимальным. Этот факт подтверждает необходимость разработки дифференцированных государственных норм на содержание радионуклидов: 1) в лекарственном сырье, реализуемом через аптеки; 2) в лекарственном сырье, поступающем для переработки на заводы; 3) в готовых лекарственных формах.

Запропоновано методику визначення осьових залишкових напружень у призматичних стрижнях прямокутного перерізу, що дозволяє досліджувати напружений стан у поверхневих шарах однорідних та неоднорідних стрижнів із покриттями.

Індекс рубрикатора НБУВ: К663.05-18

Рубрики:

Електричне покриття металів

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: К663.053.3-18

Рубрики:

Електроіскрове покриття металів

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведен анализ существующих гепатопротекторных средств и предложено новое оригинальное комбинированное лекарственное средство Ессефен с полифенолами растительного и полусинтетического происхождения и фосфолипидами для лечения заболеваний печени у взрослых и детей. Показано, что Ессефен имеет ряд преимуществ перед существующими гепатопротекторными средствами: он имеет расширенный спектр фармакологических свойств, то есть действует сразу на несколько патогенетических участков заболевания, нетоксичный, уменьшает выраженное воспаление печени, отличается выгодными фармакоэкономическими характеристиками. В результате проведенного анализа сделан вывод о целесообразности и перспективности последующего изучения биофармацевтических, физико-химических и технологических свойств нового оригинального гепатопротекторного средства Ессефен.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е522.927.13 Cap*72 + П278.89

Рубрики:

Інші декоративні рослини

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е522.927.13 Cap*696.23*725.123 + Р281.111

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вперше розроблено моделі моніторингу небезпеки надзвичайних природних ситуацій на магістральних автодорогах (НПСМА), що, на відміну від існуючих, дозволяють приймати ефективні рішення за високого ступеня невизначеності початкової інформації. Вперше розроблено моделі ідентифікації наслідків НПСМА, оцінювання можливих планів ліквідації цих наслідків з вибором з них ефективного плану, необхідних функціональних підрозділів та їх ресурсів для ліквідації наслідків НПСМА, що, на відміну від існуючих, за рахунок багатокритеріальної оцінки й оптимізації, дозволяють приймати ефективні рішення залежно від міри невизначеності початкової інформації. Удосконалено моделі планування реалізації робіт з ліквідації наслідків НПСМА в частині урахування одночасно ресурсних і часових критеріїв та обмежень, а також ризиків, що дозволяє приймати ефективні планові рішення залежно від вимог, що висуваються, та заданого рівня ризиків.

Проведено дослідження зі створення комбінованого лікарського засобу на основі солі цинку та смектиту діоктаедричного (СДОЕ). Досліджено технологічні властивості СДОЕ та визначено склад готової лікарської форми у вигляді гранул. Розроблено технологію виробництва препарату, методи контролю якості. Досліджено термін зберігання та фармакологічну дію готової лікарської форми.

Розроблено склади рідких лікарських засобів для орального застосування на основі цинку ацетату дигідрату та цинку сульфату гептагідрату для дітей. Вивчено показники якості запропонованих препаратів. Розроблено технологію виробництва лікарських препаратів на основі солей цинку для застосування у педіатрії.

Індекс рубрикатора НБУВ: К663.053.3-18

Рубрики:

Електроіскрове покриття металів

Шифр НБУВ: Ж14768 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - визначення орієнтовної вартості інвестиційного проекту з розробки нового лікарського засобу (ЛЗ) за типом генеричного у формі таблеток на основі змістовного підходу в загальному технічному документі (ЗТД) формату реєстраційного досьє. Матеріали та методи: як матеріали використовували звіти про виконані науково-дослідні роботи з розробки ЛЗ, наукові публікації, власні дослідження та результати моніторингу роздрібного ринку ліків компанії "Фармстандарт"; методи: узагальнення, систематизації теоретичного і практичного матеріалу, маркетингового аналізу, порівняльний та економічний. Проведено аналіз та узагальнення матеріалів щодо визначення вартості розробки нових ЛЗ. На прикладі ЛЗ генеричного типу у формі таблеток згідно з вимогами нормативних документів до формування реєстраційного досьє у ЗТД-форматі опрацьовано вартість розробок ЛЗ та необхідні інвестиції за кожним із п'яти модулів. Висновки: обгрунтована важливість і необхідність визначення вартості розробки нового ЛЗ як комплексного продуктового проекту. На прикладі ЛЗ генеричного типу у формі таблеток з урахуванням вимог нормативних документів опрацьовано визначення вартості розробки за 5 модулями реєстраційного досьє.

Мета дослідження - визначення й оцінка поточного стану споживчого ринку дієтичних добавок (ДД), що реалізуються у вітчизняних аптечних закладах східного й центрального регіонів України, а також прогнозування перспектив його розвитку. У дослідженні як інформаційні матеріали було використано фахові наукові публікації, електронні бази статистичної інформації щотижневика "Аптека" за 2016 - 2018 рр., результати власних досліджень. Проаналізовано дані продажів аптек (114 закладів) у м. Харків і Харківській області, а також у Київській, Полтавській, Дніпропетровській, Сумській, Донецькій, Одеській, Вінницькій, Житомирській та Кіровоградській областях у період з вересня 2018 р. по вересень 2019 р. Використовувалися такі методи, як маркетинговий аналіз, аналітичний, порівняльний, економіко-статистичний і метод узагальнення інформації. Визначено основні проблеми, пов'язані з обігом ДД на споживчому ринку України. Установлено частку ДД у загальному асортименті продукції, що реалізується через аптечні заклади України (зокрема аптек, розташованих у центральному й східному регіонах країни). Визначено та проілюстровано сегментацію ринку ДД за формами випуску, підприємствами-виробниками та призначенням. На основі аналізу статистичних даних зроблено прогноз щодо збільшення частки ДД в "аптечному кошику" до 5 - 6 % у 2020 - 2021 рр. Зроблено припущення, що за умов збереження поточних тенденцій обсяг аптечного ринку ДД в Україні у 2020 р. можна прогнозувати на рівні 5,2 - 5,5 млрд грн. Висновки: актуалізовано доцільність науково-практичних досліджень у напряму формування й реалізації концепції забезпечення якості ДД протягом їх життєвого циклу, зокрема шляхом стандартизації підходів до розробки складу й технології, досліджень властивостей, умов провадження виробничого процесу й методик контролю якості ДД.

Сучасні фармацевтичні підприємства (ФП) мають забезпечити собі умови безперервного функціонування як підприємства стратегічного значення для країни. У розв'язанні цього питання вітчизняним підприємствам можна скористатися досвідом провідних фармацевтичних компаній та рекомендаціями Міжнародної організації зі стандартизації, які описано в положеннях стандарту EN ISO 22301:2014 Societal security. Business continuity management systems. Requirements. Мета роботи - визначення кроків щодо впровадження в діяльність підприємств стратегії безперервності бізнесу. Увагу приділено питанням ідентифікації й оцінці величини ризику для груп подій або умов, які окремо або в сукупності можуть поставити під значний сумнів обгрунтованість припущення про безперервність фармацевтичної діяльності. Наведено результати дослідження щодо класифікації існуючих та потенційних бізнес-загроз, методів оцінки ризиків, які впливають на діяльність українських фармацевтичних підприємств, та можливого методологічного підходу до впровадження ризик-менеджменту під час побудови системи забезпечення безперервності бізнесу (СЗББ) в сучасних умовах роботи фармацевтичного ринку. Висвітлено кроки, які необхідні для реалізації стратегії ризик-менеджменту СЗББ з обгрунтуванням розподілу критичності ризиків, які впливають на безперервність діяльності ФП. Кроки встановлено, виходячи з практичного досвіду ряду підприємств нашої країни, що вже мали досвід боротьби з різного роду інцидентами, наприклад: хакерські атаки, зміни нормативного поля, фізичне знищення виробничих потужностей та інші. Висновки: запропоновано рекомендації з ідентифікації та поділу усіх небажаних подій, що можуть виникнути на вітчизняних підприємствах, оцінки ризиків СЗББ відповідно до встановлених подій та умов, які окремо або в сукупності можуть призвести до припинення діяльності суб'єкта господарювання. Запропоновано перелік відповідних документів, що описують і фіксують діяльність на кожному кроці управління ризиками СЗББ.

Мета дослідження - визначення й оцінка поточного стану споживчого ринку дієтичних добавок (ДД), що реалізуються у вітчизняних аптечних закладах східного й центрального регіонів України, а також прогнозування перспектив його розвитку. У дослідженні як інформаційні матеріали було використано фахові наукові публікації, електронні бази статистичної інформації щотижневика "Аптека" за 2016 - 2018 рр., результати власних досліджень. Проаналізовано дані продажів аптек (114 закладів) у м. Харків і Харківській області, а також у Київській, Полтавській, Дніпропетровській, Сумській, Донецькій, Одеській, Вінницькій, Житомирській та Кіровоградській областях у період з вересня 2018 р. по вересень 2019 р. Використовувалися такі методи, як маркетинговий аналіз, аналітичний, порівняльний, економіко-статистичний і метод узагальнення інформації. Визначено основні проблеми, пов'язані з обігом ДД на споживчому ринку України. Установлено частку ДД у загальному асортименті продукції, що реалізується через аптечні заклади України (зокрема аптек, розташованих у центральному й східному регіонах країни). Визначено та проілюстровано сегментацію ринку ДД за формами випуску, підприємствами-виробниками та призначенням. На основі аналізу статистичних даних зроблено прогноз щодо збільшення частки ДД в "аптечному кошику" до 5 - 6 % у 2020 - 2021 рр. Зроблено припущення, що за умов збереження поточних тенденцій обсяг аптечного ринку ДД в Україні у 2020 р. можна прогнозувати на рівні 5,2 - 5,5 млрд грн. Висновки: актуалізовано доцільність науково-практичних досліджень у напряму формування й реалізації концепції забезпечення якості ДД протягом їх життєвого циклу, зокрема шляхом стандартизації підходів до розробки складу й технології, досліджень властивостей, умов провадження виробничого процесу й методик контролю якості ДД.

Сучасні фармацевтичні підприємства (ФП) мають забезпечити собі умови безперервного функціонування як підприємства стратегічного значення для країни. У розв'язанні цього питання вітчизняним підприємствам можна скористатися досвідом провідних фармацевтичних компаній та рекомендаціями Міжнародної організації зі стандартизації, які описано в положеннях стандарту EN ISO 22301:2014 Societal security. Business continuity management systems. Requirements. Мета роботи - визначення кроків щодо впровадження в діяльність підприємств стратегії безперервності бізнесу. Увагу приділено питанням ідентифікації й оцінці величини ризику для груп подій або умов, які окремо або в сукупності можуть поставити під значний сумнів обгрунтованість припущення про безперервність фармацевтичної діяльності. Наведено результати дослідження щодо класифікації існуючих та потенційних бізнес-загроз, методів оцінки ризиків, які впливають на діяльність українських фармацевтичних підприємств, та можливого методологічного підходу до впровадження ризик-менеджменту під час побудови системи забезпечення безперервності бізнесу (СЗББ) в сучасних умовах роботи фармацевтичного ринку. Висвітлено кроки, які необхідні для реалізації стратегії ризик-менеджменту СЗББ з обгрунтуванням розподілу критичності ризиків, які впливають на безперервність діяльності ФП. Кроки встановлено, виходячи з практичного досвіду ряду підприємств нашої країни, що вже мали досвід боротьби з різного роду інцидентами, наприклад: хакерські атаки, зміни нормативного поля, фізичне знищення виробничих потужностей та інші. Висновки: запропоновано рекомендації з ідентифікації та поділу усіх небажаних подій, що можуть виникнути на вітчизняних підприємствах, оцінки ризиків СЗББ відповідно до встановлених подій та умов, які окремо або в сукупності можуть призвести до припинення діяльності суб'єкта господарювання. Запропоновано перелік відповідних документів, що описують і фіксують діяльність на кожному кроці управління ризиками СЗББ.

Індекс рубрикатора НБУВ: К663.033.057.3

Рубрики:

Електропроменева металізація металів

Шифр НБУВ: Ж26970 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: К663.053.3

Рубрики:

Електроіскрове покриття металів

Шифр НБУВ: Ж28502 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: К663.053.3-18

Рубрики:

Електроіскрове покриття металів

Шифр НБУВ: Ж28502 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: К663.033.057.2-18

Рубрики:

Металізація металів з використанням плазмового струменя (плазмова металізація)

Шифр НБУВ: Ж28502 Пошук видання у каталогах НБУВ