Изложены новые подходы к решению проблемы получения противовирусных препаратов на основании фундаментальных исследований механизмов репродукции вирусов и их взаимодействия с организмом хозяина, используя его протеолитическую систему. Показаны два пути защиты пораженной вирусом клетки - блокировка расщепления гемагглютинина вируса гриппа специфическими антителами в межклеточном пространстве и блокировка ингибитором трипсиноподобных протеиназ расщепления белка-предшественника гемагглютинина в самой клетке.

Рассмотрены история, состояние и актуальные задачи гриппа как медико-социальная проблема. Изложены современные представления об ассоциации вируса гриппа с клеточными компонентами. Обоснованы выделение и очистка трипсиноподобной протеиназы из легких здоровых и зараженных вирусом гриппа белых мышей. Описано получение специфических гипериммунных антипротеиназных сывороток к изоформам, выделенным из легких здоровых мышей. Отражена роль протеиназ крови и их ингибиторов в механизмах противирусной защиты. Охарактеризованы выделение и очистка ингибитора трипсиноподобных протеиназ из отходов промышленного производства гамма-глобулина. Уделено внимание изучению защитных свойств ингибиторов трипсиноподобных протеиназ, полученных из отходов сывороточного производства.

Определено наличие трипсиноподобной протеиназы и ее ингибитора в вакцинах и препаратах крови. Выявлено, что противогриппозные вакцины (инфлувак, ваксигрипп, флюарикс), герпетическая и туляремийная вакцины содержали большое количество ингибитора трипсиноподобной протеиназы. Коммерческие препараты из донорской крови человека (иммуноглобулин, интерферон, фраксипарин и солкосерил) содержали как трипсиноподобную протеиназу, так и ее ингибитор. Иммуноглобулин содержал в четыре раза больше ингибитора, чем интерферон. Таким образом, современные вакцины являются недостаточно очищенными, и при их применении следует учитывать взаимодействие вируса с ферментами и ингибиторами.

Приведена новая классификация вирусов, соответствующая последим рекомендациям Комитета по таксономии и классификации вирусов (ICTV, 2005). Раскрыты вопросы истории вирусологии, природы и происхождения вирусов, особенности химического состава и биофизических свойств вирусов. Освещены основные аспекты репликации и генетики вирусов, проблемы патогенеза и иммунологии вирусных инфекций. Проанализированы особенности иммунопрофилактики и химиотерапии вирусных инфекций. Охарактеризованы отдельные вирусные инфекции. Большое внимание уделено возбудителям ВИЧ-инфекции, гепатитов, гриппа, герпеса, детских вирусных инфекций, а также представлены сведения о так называемых новых вирусных инфекциях.

Досліджено наявність трипсиноподібних протеїназ та їх інгібіторів у донорській крові людини, промислових відходах одержання гаммаглобуліну, комерційних вітчизняних препаратах (імуноглобулін, інтерферон, герпетична та туляремійна вакцини), у закордонних препаратах (протигрипозні вакцини - "Інфлувак", "Ваксігрип", "Флюарікс", вакцина проти гепатиту A - "Аваксім"; препарати з крові - "Фраксіпарин" і "Солкосерил"). З промислових відходів одержання гаммаглобуліну людини виділено ізоформу інгібітора трипсиноподібних протеїназ, що має захисну дію у випадку зараження експериментальних тварин смертельною дозою вірусу грипу A/PR/8/34 (A/H1N1).